Efectos del fortalecimiento del núcleo sobre la inclinación pélvica, el equilibrio dinámico y la agilidad en el síndrome de la cruz inferior: un estudio cuasiexperimental
23 de septiembre de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudio es un estudio cuasi experimental y el propósito de este estudio es determinar los efectos del fortalecimiento del core sobre la inclinación pélvica, el equilibrio dinámico y la agilidad en el síndrome de cruz inferior.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes serán reclutados para el estudio utilizando los criterios del síndrome cruzado inferior que se evalúa mediante las siguientes pruebas:
Prueba de extensión de cadera en decúbito prono Prueba de fuerza en flexión del tronco Tensión en el erector de la columna Prueba de Thomas modificada
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hafsa Irfan, MS-MSKPT*
- Número de teléfono: 03325312241
- Correo electrónico: hafsairfan198@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Número de teléfono: 03315562889
- Correo electrónico: quratulain.saeed@fui.edu.pk
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 19-35 años
- Ambos sexos
- Prueba de Thomas modificada positiva
- Prueba de fuerza de extensión de cadera en decúbito prono positiva
- Prueba de fuerza de flexión de tronco positiva
- Erectores de la columna apretados
- Asia Pacífico IMC normal (18,5-24,9 kg/m2)
- Dolor lumbar local intermitente
- dolor moderado (NPRS 3-7)
- Movimiento y actividad indoloros.
- Dolor que sólo se produce por la carga sostenida en una posición relevante, que luego se alivia al moverse desde esa posición.
Criterios de exclusión:
- Brote agudo de dolor lumbar
- Centralización y periférización del dolor.
- Signos de estenosis (síntomas de las piernas al caminar que se alivian con la flexión)
- Dolor debido a movimientos repetitivos.
- Parestesia/Entumecimiento
- Deformidad estructural (cifosis, espondilosis, espondilolistesis, escoliosis y contracturas articulares)
- inversión de curva
- Embarazo
- post cirugia
- Enfermedades degenerativas e inflamatorias de la columna.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
El grupo recibirá un protocolo de tratamiento de fortalecimiento. El fortalecimiento se dividirá en las siguientes fases
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El protocolo de fortalecimiento constará de las siguientes tres fases: Fase de calentamiento El siguiente ejercicio se realizaría en calentamiento; Esquiador de tijera, abdominales cruzados, círculos de cadera, giro inclinado. Fortalecimiento: Refuerzo abdominal Refuerzo con deslizadores de talón Refuerzo con levantamiento de piernas Refuerzo con puente Levantamiento de brazos y piernas alternos cuadrúpedos con refuerzo Soporte lateral con rodillas flexionadas Fase de enfriamiento: Se realizarían los siguientes ejercicios para calmarse: postura del niño, estiramiento de vaca gato, estiramiento de la espalda baja, Estiramiento de oblicuos |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ángulo lordótico de madera
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El ángulo lordótico de la madera se medirá utilizando una aplicación móvil. Se colocará un sensor en T12-L1 y otro sensor en L5-S1.
Se calculará la suma de estos dos ángulos.
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6 semanas
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Equilibrio dinámico
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Medido mediante la prueba de excursión en estrella.
Se realiza con el sujeto parado en el medio de la rejilla sobre la pierna a probar.
La cuadrícula consta de 8 líneas correspondientes a la dirección de alcance que se extiende desde el centro a 45 grados.
El sujeto intentará llegar lo más lejos posible con los pies y se medirá y registrará la distancia desde el centro.
Esto se repetirá 3 veces para esa dirección y se realizará así para todas las direcciones.
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6 semanas
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Agilidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Se medirá utilizando la prueba de agilidad de Illinois. El sujeto se acostará boca abajo (dirígete a la línea de salida).
Con la orden 'Ir', se pone en marcha el cronómetro y el sujeto se levanta lo más rápido posible y corre 10 metros hacia adelante para rodear un cono, luego retrocede 10 metros, luego corre hacia arriba y hacia atrás a través de un recorrido de cuatro conos.
Finalmente, el atleta corre otros 10 metros hacia arriba y hacia atrás pasando el cono de llegada, en el que se detiene el cronometraje.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/29
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .