Влияние укрепления корпуса на наклон таза, динамическое равновесие и ловкость при синдроме нижнего крестца: квазиэкспериментальное исследование
23 сентября 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Это исследование является квазиэкспериментальным, и его цель — определить влияние укрепления корпуса на наклон таза, динамическое равновесие и подвижность при синдроме нижнего перекреста.
Обзор исследования
Подробное описание
Участники будут набраны в исследование с использованием критериев синдрома нижнего перекреста, который оценивается с помощью следующих тестов:
Тест на разгибание бедра лежа. Тест на силу сгибания туловища. Напряженность в мышцах, выпрямляющих позвоночник. Модифицированный тест Томаса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hafsa Irfan, MS-MSKPT*
- Номер телефона: 03325312241
- Электронная почта: hafsairfan198@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Номер телефона: 03315562889
- Электронная почта: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 19-35 лет
- Оба пола
- Положительный модифицированный тест Томаса
- Положительный тест на силу разгибания бедра лежа
- Положительный тест на силу сгибания туловища
- Плотный разгибатель позвоночника
- ИМТ в Азиатско-Тихоокеанском регионе нормальный (18,5-24,9). кг/м2)
- Локальные периодические боли в пояснице.
- умеренная боль (NPRS 3-7)
- Безболезненное движение и активность
- Боль возникает только при длительной нагрузке в соответствующем положении, которая затем уменьшается при перемещении из этого положения.
Критерии исключения:
- Острая вспышка БНС
- Централизация и периферизация боли.
- Признаки стеноза (симптомы ног при ходьбе, облегчающиеся при сгибании)
- Боль из-за повторяющихся движений
- Парестезия/онемение
- Структурные деформации (кифоз, спондилез, спондилолистез, сколиоз и контрактуры суставов)
- Разворот кривой
- Беременность
- После операции
- Дегенеративные и воспалительные заболевания позвоночника
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Группа получит протокол укрепляющего лечения. Укрепление будет разделено на следующие этапы
|
Протокол усиления будет состоять из следующих трех этапов: Фаза разминки Следующее упражнение будет выполняться во время разминки; Лыжник-ножницы, Скручивания крест-накрест, Круговые движения бедрами, Скручивание в наклоне. Укрепление: Крепление живота Крепление со скольжением пяток Крепление с подъемом ног Крепление с мостиком Четвероногие поочередные подъемы рук и ног с фиксацией Боковая поддержка с согнутыми коленями Фаза заминки: Для расслабления выполняются следующие упражнения: поза ребенка, растяжка кошачьей коровы, растяжка нижней части спины, Растяжка косых мышц |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лордотический угол пиломатериалов
Временное ограничение: 6 недель
|
Лордозный угол пиломатериалов будет измеряться с помощью мобильного приложения. Один датчик будет установлен в точке T12-L1, а другой датчик — в точке L5-S1.
Будет рассчитана сумма этих двух углов.
|
6 недель
|
|
Динамический баланс
Временное ограничение: 6 недель
|
Измерено с помощью теста отклонения звезды.
Его выполняют, когда испытуемый стоит в середине сетки на испытуемой ноге.
Сетка состоит из 8 линий, соответствующих направлению досягаемости, идущих от центра под углом 45 градусов.
Испытуемый попытается дотянуться ногами как можно дальше, а расстояние от центра будет измерено и записано.
Это будет повторено 3 раза для этого направления и выполнено для всех направлений.
|
6 недель
|
|
Ловкость
Временное ограничение: 6 недель
|
Он будет измеряться с помощью теста на ловкость штата Иллинойс. Испытуемый будет лежать на животе (головой к линии старта).
По команде «Начать» включается секундомер, испытуемый как можно быстрее встает и бежит вперед 10 метров, чтобы обежать конус, затем 10 метров назад, затем пробегает вверх и назад по кругу из четырех конусов.
Наконец, спортсмен пробегает еще 10 метров вверх и обратно мимо финишного конуса, на котором хронометраж останавливается.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/29
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .