Effekter av kjernestyrking på bekkentilt, dynamisk balanse og smidighet ved nedre korssyndrom: en kvasi-eksperimentell studie
23. september 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Denne studien er en kvasi-eksperimentell studie og hensikten med denne studien er å bestemme effekten av kjerneforsterkning på bekkentilt, dynamisk balanse og smidighet ved nedre kors-syndrom.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil bli rekruttert inn i studien ved å bruke kriteriene for lavere krysset syndrom som vurderes ved hjelp av følgende tester:
Utsatt hofteekstensjonstest Trunk flexion styrketest Stramhet i erector spinae Modifisert Thomas-test
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hafsa Irfan, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 03325312241
- E-post: hafsairfan198@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Telefonnummer: 03315562889
- E-post: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 19-35 år
- Begge kjønn
- Positiv modifisert Thomas-test
- Positiv utsatt hofteekstensjon styrketest
- Positiv trunkfleksjonsstyrketest
- Stram erector spinae
- Asia Pacific BMI normal (18,5-24,9 Kg/m2)
- Lokale intermitterende lumbale smerter
- moderat smerte (NPRS 3-7)
- Smertefri bevegelse og aktivitet
- Smerter kun forårsaket av vedvarende belastning i relevant posisjon, som deretter lindres ved flytting fra den posisjonen
Ekskluderingskriterier:
- Akutt oppblussing av LBP
- Sentralisering og periferalisering av smerte
- Tegn på stenose (beinsymptomer når du går som lindres ved fleksjon)
- Smerter på grunn av gjentatte bevegelser
- Parestesi/Numenhet
- Strukturell deformitet (kyphose, spondylose, spondylolistese, skoliose og leddkontrakturer)
- Kurvevending
- Svangerskap
- Etter operasjonen
- Degenerative og inflammatoriske ryggradssykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Gruppen vil få styrkende behandlingsprotokoll. Styrking vil bli delt inn i følgende faser
|
Styrkingsprotokollen vil bestå av følgende tre faser: Oppvarmingsfase Etter trening utføres i oppvarming; Sakseløper, Criss Cross crunches, , Hoftesirkler, Bøyd over vri. Styrking: Mageavstivning Avstivning med hælsklier Avstivning med benløft Avstivning med brobygging Firedoblet alternative arm- og benløft med avstivning Sidestøtte med bøyde knær. Obliques strekker seg |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tømmer lordotisk vinkel
Tidsramme: 6 uker
|
Lumber lordotic vinkel vil bli målt ved hjelp av en mobilapplikasjon Én sensor vil bli plassert ved T12-L1 og annen sensor vil bli plassert ved L5-S1.
Summen av disse to vinklene vil bli beregnet.
|
6 uker
|
|
Dynamisk balanse
Tidsramme: 6 uker
|
Målt ved hjelp av stjerneekskursjonstesten.
Den utføres med forsøkspersonen stående på midten av rutenettet på benet som skal testes.
Gitteret består av 8 linjer som tilsvarer rekkevidderetningen som strekker seg ut fra midten i 45 grader.
Personen vil prøve å nå så langt som mulig med føttene og avstanden fra sentrum vil bli målt og registrert.
Dette vil bli gjentatt 3 ganger for den retningen og utføres for alle retningene.
|
6 uker
|
|
Agility
Tidsramme: 6 uker
|
Det vil bli målt ved hjelp av Illinois agility test, forsøkspersonen vil ligge på fronten (hodet til startlinjen).
På 'Go'-kommandoen startes stoppeklokken, og forsøkspersonen reiser seg så raskt som mulig og løper 10 meter forover for å løpe rundt en kjegle, deretter 10 meter tilbake, deretter løper opp og tilbake gjennom en bane på fire kjegler.
Til slutt løper utøveren ytterligere 10 meter opp og tilbake forbi målkjeglen, hvor timingen stoppes.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2024/29
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .