치료 환경에서 적용을 통해 지원되는 생활 방식 조언의 식별 및 간단한 개입 절차 평가 (CliniCAP)
2025년 5월 20일 업데이트: Rennes University Hospital
만성 질환은 불균형한 식습관, 앉아서 생활하는 생활 방식(신체 활동 부족 및 앉아 있는 시간), 흡연 및 음주 등 4가지 일상 행동과 관련된 유사한 위험 요소를 공유합니다.
이러한 질병은 전세계 사망의 74%를 차지합니다.
의사들이 환자의 이러한 나쁜 습관을 자주 목격함에도 불구하고 의료 방문 중 생활 방식에 대한 조언에 할애되는 시간은 거의 없으며 환자의 행동을 논의하기 위한 효과적인 기술을 사용하는 데는 훨씬 더 적은 시간을 할애합니다.
그러나 의료 및 준의료 상담은 건강한 생활 방식을 장려하는 데 필수적인 교육 기회가 될 수 있습니다.
그러나 건강 검진 중에는 시간과 적절한 도구 부족으로 인해 조언이 제한되는 경우가 많으며 특정 위험 요인에 초점을 맞추는 경우가 많습니다.
현재까지 환자의 유해한 생활 습관을 치료하기 위한 선별검사 및 행동 중재 절차가 없습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
164
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rennes cedex 9, 프랑스, 35033
- Chu Rennes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 안정화된 만성질환 치료를 받은 자 또는 암 진단일로부터 5년 이내 추적관찰 기간 동안 중치료 종료 후 국소암 치료를 받은 자.
- 전화로 연락 가능
- 사회보장제도에 가입되어 있음
- 무료로 제공되는 서면 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 정신과적 평가가 필요함
- 섭식장애로 고통받고 있다
- 식이요법을 목적으로 한 식이요법 또는 치료교육을 받은 자(전년도 동일 시설에서 2회 이상 상담)
- 5년 이내에 생명을 위협하는 상태로 고통받음
- 장애 상태로 고통 받고 있음(주요 제한으로 인해 활동이 감소됨)
- 읽을 수 없음
- 또 다른 정신 행동 영양 중재 연구에 참여
- 피보호자(법적 보호(사법보호, 큐레이터, 후견)를 받는 성인, 자유를 박탈당한 자, 임산부(선언자), 수유 중인 여성 및 미성년자)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험적
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개인화된 피드백과 간단한 동기부여
일상적인 생활 조언
설문지 CliniciCAP
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다른: 제어
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일상적인 생활 조언
설문지 CliniciCAP
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지원 피드백에 대한 녹색 기준 수
기간: 0일과 1개월 사이
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녹색 기준은 건강 권장사항을 잘 준수함을 의미합니다.
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0일과 1개월 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Romain Moirand, Chu Rennes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 21일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 35RC23_9738_CliniCAP
- 2024-A01631-46 (기타 식별자: N°ID-RCB)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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