Оценка процедуры выявления и кратковременного применения рекомендаций по образу жизни с применением в учреждениях по уходу (CliniCAP)
20 мая 2025 г. обновлено: Rennes University Hospital
Хронические заболевания имеют схожие факторы риска, связанные с четырьмя повседневными привычками: несбалансированное питание, малоподвижный образ жизни (физическая бездеятельность и время, проведенное в сидячем положении), курение и употребление алкоголя.
Эти заболевания являются причиной 74% смертей во всем мире.
Несмотря на то, что практикующие врачи часто становятся свидетелями этих вредных привычек у своих пациентов, мало времени уделяется советам по образу жизни во время посещений врача и еще меньше времени использованию эффективных методов обсуждения их поведения.
Тем не менее, медицинские и парамедицинские консультации могут стать важной образовательной возможностью для пропаганды здорового образа жизни.
Однако во время медицинских осмотров рекомендации зачастую ограничены из-за нехватки времени и подходящих инструментов и зачастую сосредоточены на конкретном факторе риска.
На сегодняшний день не существует процедуры скрининга и поведенческого вмешательства для борьбы с вредными привычками образа жизни у пациентов.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
164
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Rennes cedex 9, Франция, 35033
- Chu Rennes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Получающий лечение по поводу стабилизированного хронического заболевания ИЛИ человек, получавший лечение по поводу локализованного рака, после окончания тяжелого лечения в течение периода наблюдения в течение 5 лет с даты постановки диагноза рака.
- Доступен по телефону
- Принадлежность к системе социального обеспечения
- Подписав свободное, информированное и письменное согласие.
Критерии исключения:
- Требование психиатрической экспертизы
- Страдающие расстройствами пищевого поведения
- Прохождение диетического лечения или терапевтического обучения для диетических целей (не менее двух консультаций в одном и том же учреждении в предыдущем году)
- Страдание от опасного для жизни состояния в течение 5 лет.
- Страдает от инвалидизирующего состояния (снижение активности с серьезными ограничениями)
- Невозможно прочитать
- Участие в другом психо-поведенческом исследовании диетического вмешательства.
- Охраняемое лицо (совершеннолетнее лицо, подлежащее правовой защите (охрана правосудия, попечительство, попечительство), лицо, лишенное свободы, беременная женщина (заявительница), кормящая женщина и несовершеннолетний).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
|
персонализированная обратная связь и краткая мотивационная
советы по обычному образу жизни
анкета CliniCAP
|
|
Другой: Контроль
|
советы по обычному образу жизни
анкета CliniCAP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество зеленых критериев в отзывах о заявке
Временное ограничение: между днем 0 и месяцем 1
|
Зеленый критерий соответствует хорошему соблюдению рекомендаций по охране здоровья.
|
между днем 0 и месяцем 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Romain Moirand, Chu Rennes
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 35RC23_9738_CliniCAP
- 2024-A01631-46 (Другой идентификатор: N°ID-RCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .