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ASPIRE(Peer-Inspired Relationships and Engagement) 평가판을 통한 책임 지원 (ASPIRE)

2026년 6월 18일 업데이트: Brian Suffoletto, Stanford University

변화를 향한 열망: 문자 메시지 동료 지원 코칭을 활용하여 대학생이 아닌 젊은 성인의 위험한 알코올 소비를 완화

이 프로젝트는 인지 및 행동 요소를 다루고 음주 행동에 영향을 미치는 동료에 대한 노출을 수정하도록 설계된 문자 메시지 개입 ASPIRE의 효율성을 테스트하는 것을 목표로 합니다. 음주 감소를 고려하고 있는 청년들은 전국 표본에서 모집되어 인지 및 행동 요소에만 초점을 맞춘 문자 메시지 개입 대신 ASPIRE에 무작위로 배정됩니다. 우리는 3, 6, 12개월에 효율성을 측정하고, 행동 변화를 주도하는 메커니즘을 연구하고, 어떤 하위 그룹이 가장 큰 혜택을 받는지 식별할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94306
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~25세(생년월일로 확인)
  • 미국 거주 (우편번호 기준)
  • 영어 리더(완성 화면 기준으로 확인)
  • 지난 달 여성의 경우 표준 알코올 음료 ≥4잔 또는 남성의 경우 표준 알코올 음료 ≥5잔을 2일 이상 마셨습니다.
  • SMS가 가능한 휴대폰 보유 (문자 등록 절차를 통해 확인)

제외 기준:

  • 현재 4년제 대학에 재학 중이거나 재학 중인 과거
  • 현역군
  • 향후 12개월 동안의 임신 또는 임신 계획
  • 수감자 상태
  • 향후 12개월 동안 알코올 또는 약물 사용 장애에 대한 현재 또는 계획된 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지, 행동 및 동료 영향에 초점을 맞춘 문자 메시지 알코올 중재
행동: 인지, 행동 및 동료 영향에 초점을 맞춘 문자 메시지 알코올 중재
매주 목요일과 일요일 ASPIRE는 인지(예: 취하려는 욕구), 행동(예: 알코올 소비) 및 동료 영향(예: 동료 압력 및 지원)을 수정하는 것을 목표로 간단한 문자 메시지 통신을 수행합니다.
활성 비교기: 인지 및 행동 영향에 초점을 맞춘 문자 메시지 알코올 개입
행동: 인지 및 행동 영향에 초점을 맞춘 문자 메시지 알코올 개입
매주 목요일과 일요일 ASPIRE는 인지 수정(예: 술에 취하고 싶은 욕구) 및 행동(예: 알코올 소비)에 영향을 미칩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폭음 일수(BDD)
기간: 3, 6, 12개월
여성이 표준 음료 4잔 이상, 남성이 표준 음료 5잔 이상을 보고하는 날을 BDD로 정의하는데, 이는 혈중 알코올 농도를 0.08g/dl 이상으로 높이는 음주량과 동일합니다.
3, 6, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부정적인 알코올 영향(NAC) 척도 점수
기간: 3, 6, 12개월
간략한 청소년 알코올 결과 설문지(B-YAACQ)를 사용하여 NAC 수를 계산합니다. B-YAACQ는 이분법(존재 또는 부재) 점수 형식을 활용하는 알코올 관련 문제에 대한 24개 항목 측정입니다. 점수가 높을수록 알코올 관련 문제의 다양성과 패턴이 더욱 심각함을 나타냅니다.
3, 6, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

협력자

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

수사관

  • 수석 연구원: Brian Suffoletto, MD, Stanford University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 76956
  • 1R01AA030986-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

기준선부터 12개월 후속 조치까지의 모든 테스트 메시지와 웹 기반 데이터는 데이터 저장소(국립 알코올 남용 및 알코올 중독 데이터 아카이브(NIAAADA) 연구소)에 업로드됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 연구 완료 후 1년 이내에 제공되며 무기한 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

개인은 NIAAADA를 통해 연구 데이터에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다. NIAAADA에 제출되지 않은 임상시험 데이터가 있는 경우, 연구자는 검토를 위해 연구 문제의 요약을 PI 및 연구 조사자에게 제출할 수 있습니다. 서면 데이터 요청 요약에는 연구자의 이력서 및 자격(이해 상충에 대한 설명 포함), 분석 목표 개요, 분석 방법, 요청 변수, 분석할 데이터, 제안된 요청 제품(예: 컨퍼런스)이 포함됩니다. 발표, 원고) 및 완료 일정. PI와 연구 조사자는 데이터 요청 요약을 검토하고 데이터 요청을 승인하거나 거부합니다. 데이터 요청이 승인된 개인은 연구 데이터를 받기 전에 기밀 유지 및 데이터 공유 계약에 서명해야 합니다. 요청을 하는 조사자는 제안된 분석을 수행하기 위해 해당 기관의 IRB로부터 승인을 받아야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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