동기 부여 인터뷰 입원 후 1년 동안 금욕을 유지하는 방법에 대한 술자리와 음주 후 (IMMANENCE)
2026년 6월 17일 업데이트: University Hospital, Montpellier
IMMANENCE - Intérêt d'un Suivi Sous Forme d'Entretiens 동기 부여 사양 입원 후 Sur le Maintien de l'AbstiNENCE Durant l'année Suivant le Sevrage en Alcool
본 임상 연구의 목적은 입원 환자 금단을 겪고 있는 알코올 사용 장애가 있는 성인의 금단 후 첫 해 동안의 금주 일수 비율에 대한 강화된 입원 환자 애프터 케어의 효능을 일반 치료와 비교하여 평가하는 것입니다. 가설은 일반적인 치료 외에 입원 후 첫 4개월 동안 동기 부여 인터뷰 유형의 강화된 금단 후 후속 조치가 다음을 가능하게 한다는 것입니다.
- 탈퇴 후 다음 해의 금욕 일수 비율을 늘립니다.
- 철수 후 1년 동안 재발률을 줄입니다.
- 금욕의 누적 기간과 최대 기간의 증가, 시작된 변화를 유지하려는 동기의 증가, 금단 후 1년 동안 다른 물질의 사용 감소.
- 철수 후 1년 동안 재발 과정과 관련된 위험 요인의 영향이 감소합니다.
모든 참가자는 금욕과 소비를 모니터링하기 위한 평가를 받게 됩니다. 평가 외에도 실험 그룹은 15일에 한 번씩 동기 부여 대화를 진행합니다.
연구 개요
상세 설명
유럽, 특히 프랑스에서는 1인당 알코올 소비량이 높습니다(2019년 프랑스 주민당 2.51 표준 음료/일).
2015년 프랑스 전체 사망자 중 7%가 알코올로 인한 것이며 장애 및 부상은 말할 것도 없기 때문에 이러한 소비에는 위험이 따릅니다.
알코올 중독의 치료에는 다양한 측면(사회적, 신경학적, 심리적, 행동적 등)이 있으며 여러 단계가 포함됩니다.
금단의 강화 단계(재발 위험이 높을 때 금단 이후의 단계)에서 특히 결정적인 한 가지 측면은 문헌에 널리 설명되어 있는 동기 부여 차원입니다.
동기 부여 인터뷰(MI)는 변화를 시작하고 유지하는 데 특히 효과적인 도구입니다.
퇴원 후 정기적으로 제공되는 이 도구는 퇴원 당시 사용자가 시작한 변화인 금욕을 강화하고 유지하는 데 도움이 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thomas RISDORFER DE ISSDENTZI
- 전화번호: +33 04 67 33 70 20
- 이메일: t-risdorferdeissdentzi@chu-montpellier.fr
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 3400
- 모병
- Thomas RISDORFER DE ISSDENTZI
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연락하다:
- Thomas RISDORFER DE ISSDENTZI
- 전화번호: 04 67 33 70 20
- 이메일: t-risdorferdeissdentzi@chu-montpellier.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최소 12개월 동안 최소 2가지 DSM-V 기준으로 정의된 알코올 사용 장애가 있는 경우).
- 금단증상으로 병원에서 치료를 받고 있습니다.
- 완전한 금욕을 목표로.
- 의사소통 수단(전화)을 이용합니다.
제외 기준:
- 프랑스어에 대한 이해(쓰기 및 말하기)가 부족합니다.
- 중독학 서비스 규칙을 준수하지 않고 중독으로 인한 신체적 합병증으로 인한 HC 탈퇴 계약 위반.
- 퇴원, 입원 중 의학적 조언에 반하여 퇴원.
- 연구의 의미와 제안된 후속 조치에 대한 이해를 손상시키는 입증된 인지 문제. 후속 조치를 제안했습니다.
- 심각한 보상되지 않은 체세포 병리.
- 국민 건강 보험 제도의 비회원 또는 비수혜자.
- 법적 보호를 받는 사람, 후견인 또는 큐레이터의 직분을 받는 사람.
- 연구 참여에 대한 무료 및 사전 동의에 서명하지 않았습니다.
- 다른 임상시험에 동시 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군 : PSH(평소치료) 동기부여 면접
실험 그룹에 무작위로 배정된 사람들은 연구 데이터를 수집하기 위한 약속을 예약하게 됩니다(월별 평가).
그들은 후속 기간 동안 수행될 작업의 기초를 마련하기 위해 초기 동기 부여 인터뷰에 참여하게 됩니다.
이후 4개월 반 동안 14일마다 동기부여 면접이 예정돼 있다.
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실험군은 1차 포함 방문 후, 퇴원을 위해 입원하는 동안 추적 관찰을 시작합니다.
첫 번째 동기 부여 인터뷰는 완전 입원에서 퇴원하기 1~4일 전에 진행됩니다.
다음 10회의 동기 부여 인터뷰는 2주 간격으로 진행되며 다음 목표를 기반으로 하는 프레임워크를 따릅니다. 첫 번째 인터뷰에서 신뢰 관계를 구축하고 효과적이고 지속적인 치료 동맹을 형성합니다. 중독성 병리에 맞춰 사용자를 위한 개인화된 목표를 생성합니다. 사용자가 이러한 목표를 달성하는 데 있어 수정, '실패', '성공'할 때 지원합니다. 사용자의 변화 욕구가 출현하고 유지되도록 장려합니다.
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간섭 없음: 대조군 : PSH(일반관리)
대조군에 무작위로 배정된 사람들은 일상적인 진료 외에도 연구 관련 데이터 수집(월별 평가)을 위한 예약된 약속을 갖게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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음주로 인해 입원한 후 12개월 동안 금주한 일수의 비율
기간: 포함부터 1년간 월 1회
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우리의 주요 기준에 사용되는 측정값은 선언적이며 일일 음료수를 기준으로 매달 종이와 전화를 통해 수집됩니다.
데이터 수집을 용이하게 하기 위해 Sobell이 개발하고 전화로 검증한 Timeline Follow Back 방법[30]이 사용됩니다.
이 도구를 사용하면 표준 안경의 일일 소비량을 소급하여(최대 12개월 동안) 수집할 수 있습니다.
이 방법의 장점은 참가자가 매일 달력을 작성할 수 있고 매월 데이터가 수집되기 때문에 회상 편향을 줄일 수 있다는 것입니다.
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포함부터 1년간 월 1회
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5개월 및 12개월의 재발률
기간: 포함부터 1년간 월 1회
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알코올 금단 증상으로 입원한 후 5개월 및 12개월 내에 최소 한 번 재발(WHO 저위험 음주에 대한 권장 사항 이상)한 환자의 비율입니다. 이 재발률은 1차 평가변수에 대해 제시된 방법을 사용하여 수집된 소비 일정을 기반으로 계산됩니다. 참고로 저위험 음주에 대한 권장 사항은 다음과 같습니다.
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포함부터 1년간 월 1회
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5개월 및 12개월에 걸친 누적 기간(일) 및 최대 금욕 기간
기간: 포함 후 5개월 및 포함 후 12개월에 평가됨
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이러한 누적 및 최대 금욕 기간은 타임라인 후속 방법을 사용하여 수집된 소비 달력을 기반으로 합니다.
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포함 후 5개월 및 포함 후 12개월에 평가됨
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금욕을 유지하려는 동기
기간: 포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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변화 준비 단계 및 치료 열망 척도 설문지를 사용하여 평가
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포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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갈망이 느껴졌다
기간: 포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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강박 음주 척도를 사용하여 평가
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포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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대처 전략의 효과
기간: 포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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방법 및 대처 체크리스트 설문지를 사용하여 평가됨
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포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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불안/우울 수준
기간: 포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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병원 불안 및 우울증 척도 설문지를 사용하여 평가
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포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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개인적 효율성에 대한 감각
기간: 포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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Sherer 일반 자기 효능 척도를 사용하여 평가됨
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포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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다른 물질의 사용
기간: 포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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전월 소비 및 정량화에 관한 데이터 선언적 데이터 수집
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포함 후 0개월, 5개월, 12개월에 평가됨
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 18일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 13일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
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