후향적 급성치료 충수절제술 연구
2026년 4월 20일 업데이트: Intuitive Surgical
급성 치료 충수 절제술 후 단기 결과에 대한 후향적 다기관 평가
이 후향적 연구의 목적은 급성 충수염에 대해 응급 또는 긴급 로봇 보조 또는 복강경 충수 절제술을 받은 피험자의 수술 전후 데이터를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Auben Debus, Sr. Clinical Study Manager
- 전화번호: 408-523-5294
- 이메일: auben.debus@intusurg.com
연구 장소
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- 모병
- The Ohio State University
-
연락하다:
- Adara McCarty
- 전화번호: 614-685-5568
- 이메일: adara.mccarty@osumc.edu
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97232
- 모병
- Legacy Emanuel Hospital & Health Center
-
연락하다:
- Brenna Bogle
- 전화번호: 503-413-3508
- 이메일: bbogle@lhs.org
-
-
Texas
-
New Braunfels, Texas, 미국, 78130
- 모병
- Christus Santa Rosa Health Care Corporation
-
연락하다:
- Rosa Gonzalez, BSN, RN, CCRC
- 전화번호: 830-221-3229
- 이메일: rosa.gonzalez@christushealth.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2018년부터 IRB 승인 전 30일부터 역순으로 복강경 응급 또는 긴급 충수절제술을 받은 환자 약 500명과 급성 충수염에 대해 로봇 보조 응급 또는 긴급 충수절제술을 받은 환자 약 500명이 여기에 포함된다. 공부하다.
설명
포함 기준:
- 피험자는 시술 당시 22세 이상입니다.
- 피험자는 IRB 승인 전 2018년부터 30일 사이에 급성 충수염으로 인해 로봇 보조 또는 복강경 응급 또는 긴급 충수 절제술을 받았습니다.
제외 기준:
- 맹장 신생물이 있는 피험자
- 단일공 충수절제술을 받은 피험자
- 시술 당시 임신 중이거나 수유중인 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
로봇을 이용한 충수절제술 과목
2018년부터 IRB 승인 전 30일부터 역순으로 급성 충수염에 대한 응급 또는 긴급 로봇 보조 충수 절제술을 받은 약 500명의 피험자가 이 그룹에 등록됩니다.
|
급성 충수염에 대한 로봇 보조 또는 복강경 충수 절제술.
|
|
복강경 충수절제술 과목
이 그룹에는 2018년부터 IRB 승인 전 30일부터 역순으로 급성 충수염에 대한 응급 또는 긴급 복강경 충수절제술을 받은 피험자가 이 그룹에 등록됩니다.
|
급성 충수염에 대한 로봇 보조 또는 복강경 충수 절제술.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
절차 시간
기간: 수술 중
|
수술 중
|
|
|
작동 시간
기간: 수술 중
|
수술 중
|
|
|
예상 혈액 손실
기간: 수술 중
|
수술 중
|
|
|
변환
기간: 수술 중
|
수술 중
|
|
|
부작용
기간: 수술 중 및 수술 후 시술일로부터 30일까지
|
수술 중 및 수술 후 시술일로부터 30일까지
|
|
|
30일 동안의 사망률
기간: 수술 중 및 수술 후 시술일로부터 30일까지
|
모든 원인
|
수술 중 및 수술 후 시술일로부터 30일까지
|
|
30일까지 계획되지 않은 시술 관련 재입원율
기간: 30일까지 퇴원
|
30일까지 퇴원
|
|
|
수반되는 절차
기간: 수술 중
|
수술 중
|
|
|
맹장염의 심각도
기간: 수술 전
|
수술 전
|
|
|
30일까지 계획되지 않은 시술 관련 재수술률
기간: 수술 후 30일까지
|
수술 후 30일까지
|
|
|
체류 기간
기간: 퇴원까지 시술 시작(퇴원 시간), 최대 약 1주일
|
피험자가 퇴원하기 전에 지표 시술 후 병원에 머물렀던 총 일수입니다.
|
퇴원까지 시술 시작(퇴원 시간), 최대 약 1주일
|
|
퇴원 처분
기간: 퇴원(퇴원 시간)은 최대 약 1주일입니다.
|
대상자가 병원에서 퇴원하여 퇴원한 곳
|
퇴원(퇴원 시간)은 최대 약 1주일입니다.
|
|
수혈
기간: 수술 중 및 병원 퇴원(퇴원 시간)은 최대 약 1주일입니다.
|
시술 당시 또는 참가자가 퇴원할 때까지 시술 후 입원 중 어느 시점에서든 수혈이 발생한 경우.
|
수술 중 및 병원 퇴원(퇴원 시간)은 최대 약 1주일입니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 22일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .