비만 환자의 영양실조 선별검사 (SCOOP)
2024년 11월 7일 업데이트: dr. Marian de van der Schueren, HAN University of Applied Sciences
COVID-19 및 기타 질병 환자의 영양실조 및 비만 선별검사
네덜란드 인구의 절반 이상이 과체중이거나 비만인데, 이는 코비드-19의 위험 증가 및 코비드-19 감염 시 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
또한, 코로나19는 물론 암 및 기타 질병에서도 영양실조와 근육량 감소가 자주 보고됩니다.
같은 개인이라도 영양실조와 과체중 또는 비만이 공존할 수 있습니다.
과체중, 영양실조 및 둘 다의 조합의 경우 어떤 메커니즘이 코로나19 및 기타 질병의 더 나쁜 결과에 기여하는지는 아직 불분명합니다.
우리는 문헌 연구 및 데이터베이스 연구(Covid-19 및 암, 150,000명 이상의 참가자)를 통해 어떤 매개변수가 더 나쁜 질병 결과와 연관되어 있는지 식별하는 것을 목표로 합니다.
또한, 임상실습에서 영양실조와 과체중 또는 비만의 공존 여부를 확인할 수 있는 간단한 선별도구 개발을 목표로 하는 임상연구를 실시할 예정이다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
과체중과 영양실조는 모두 흔하며 사회적으로 심각한 영향을 미칠 뿐만 아니라 건강 관리에도 부정적인 영향을 미칩니다. 그들은 또한 공존할 수 있으며 잠재적으로 서로를 강화할 수도 있습니다. 두 가지의 조합이 어떻게 코로나19와 다른 질병의 진행 과정에 영향을 미치는지는 아직 대부분 알려져 있지 않습니다. 과체중과 영양실조의 동시 발생을 선별하는 데 사용할 수 있는 간단한 매개변수 세트는 아직 없습니다.
이 프로젝트에는 다음과 같은 목표가 있습니다.
- 1차 진료에서 코로나19 환자의 영양 상태(영양실조, 과체중 및 둘의 조합)와 (식이) 치료를 평가합니다(WP1).
- 기존 네덜란드 코호트(WP2 및 WP3)의 문헌과 데이터를 기반으로 영양실조와 과체중의 다양한 매개변수가 코로나19와 암 결과에 미치는 영향을 평가합니다.
이를 바탕으로 “과체중 영양실조” 선별검사 도구를 개발한다(WP4).
- 결과 배포(WP5).
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marian A de van der Schueren, PhD
- 전화번호: +31-024-353-0500
- 이메일: marian.devanderschueren@han.nl
연구 장소
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Amsterdam, 네덜란드
- 모병
- OLVG
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연락하다:
- Carliene van Dronkelaar, PhD
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Ede, 네덜란드
- 모병
- Ziekenhuis Gelderse Vallei
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연락하다:
- Emmelyne Vasse, PhD
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Rotterdam, 네덜란드
- 모병
- ErasmusMC
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연락하다:
- Joanne Olieman, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
과체중 또는 비만으로 병원 입원 및 외래 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 과체중(BMI 25kg/m² 이상)
제외 기준:
- 신체적으로나 정신적으로 참여할 수 없습니다.
- 담당 간호사나 의사가 평가한 중증 인지 장애 또는 중증 정서 불안정.
- 자신을 적절하게 표현할 수 있는 네덜란드어 실력이 부족하고 도움을 줄 통역사나 보조자가 없습니다.
- 환자가 요양원이나 요양원에 거주합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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과체중 또는 비만 환자
포함 기준:
제외 기준:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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영양 실조
기간: 9개월
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영양실조는 GLIM 기준과 델파이 연구를 기반으로 한 실무 정의에 의해 평가됩니다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 2일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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