Lihavien potilaiden aliravitsemuksen seulonta (SCOOP)
torstai 7. marraskuuta 2024 päivittänyt: dr. Marian de van der Schueren, HAN University of Applied Sciences
COVID-19- ja muita sairauksia sairastavien potilaiden aliravitsemuksen ja liikalihavuuden seulonta
Yli puolet Hollannin väestöstä on ylipainoisia tai liikalihavia, mikä liittyy lisääntyneeseen Covid-19-riskiin ja huonompiin tuloksiin Covid-19-infektion aikana.
Lisäksi aliravitsemuksesta ja lihasmassan menetyksestä raportoidaan usein Covid-19:n sekä syövän ja muiden sairauksien yhteydessä.
Aliravitsemus ja ylipaino tai liikalihavuus voivat esiintyä rinnakkain jopa saman henkilön sisällä.
On edelleen epäselvää, mitkä mekanismit edistävät Covid-19:n ja muiden sairauksien huonompia tuloksia ylipainon, aliravitsemuksen ja näiden yhdistelmän tapauksessa.
Pyrimme tunnistamaan kirjallisuustutkimuksen ja tietokantatutkimuksen avulla mitkä parametrit liittyvät huonompiin tautituloksiin (Covid-19 ja syöpä, yli 150 000 osallistujaa).
Lisäksi teemme kliinisen tutkimuksen, jonka tavoitteena on kehittää yksinkertainen seulontatyökalu aliravitsemuksen ja ylipainon tai liikalihavuuden rinnakkaiselon tunnistamiseen kliinisessä käytännössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Ylipaino ja aliravitsemus ovat molemmat yleisiä ja niillä on merkittävä yhteiskunnallinen vaikutus sekä kielteinen vaikutus terveydenhuoltoon. Ne voivat myös esiintyä rinnakkain ja mahdollisesti vahvistaa toisiaan. Se, miten molempien yhdistelmä vaikuttaa COVID-19:n ja muiden sairauksien etenemiseen, on edelleen suurelta osin tuntematon. Ei ole vielä saatavilla yksinkertaista parametrijoukkoa ylipainon ja aliravitsemuksen samanaikaisen esiintymisen seulomiseksi.
Tällä projektilla on seuraavat tavoitteet:
- Arvioida COVID-19-potilaiden ravitsemustilan (aliravitsemus, ylipaino ja näiden yhdistelmä) ja (ruokavalio) hoitoa perusterveydenhuollossa (WP1).
- Arvioida aliravitsemuksen ja ylipainon eri parametrien vaikutusta ja niiden vaikutuksia COVID-19:n ja syövän tuloksiin kirjallisuuden ja olemassa olevien hollantilaisten kohorttien (WP2 ja WP3) tietojen perusteella.
Tämän perusteella kehitetään seulontatyökalu "ylipainoisen aliravitsemuksen" (WP4) varalta.
- Tulosten levittäminen (WP5).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marian A de van der Schueren, PhD
- Puhelinnumero: +31-024-353-0500
- Sähköposti: marian.devanderschueren@han.nl
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat
- Rekrytointi
- OLVG
-
Ottaa yhteyttä:
- Carliene van Dronkelaar, PhD
-
Ede, Alankomaat
- Rekrytointi
- Ziekenhuis Gelderse Vallei
-
Ottaa yhteyttä:
- Emmelyne Vasse, PhD
-
Rotterdam, Alankomaat
- Rekrytointi
- ErasmusMC
-
Ottaa yhteyttä:
- Joanne Olieman, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sairaala- ja avohoitopotilaat, joilla on ylipainoa tai lihavuutta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Ylipaino (BMI 25 kg/m² tai enemmän)
Poissulkemiskriteerit:
- Fyysisesti tai henkisesti kykenemätön osallistumaan.
- Vaikea kognitiivinen häiriö tai vakava emotionaalinen epävakaus hoitavan sairaanhoitajan tai lääkärin arvioiden mukaan.
- Riittämätön hollannin kielen taito ilmaista itseään kunnolla, eikä tulkkia tai avustajaa ole auttamassa.
- Potilas asuu hoitokodissa tai hoitokodissa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ylipainoiset tai lihavat potilaat
Sisällön kriteerit:
Poissulkemiskriteerit:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aliravitsemus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Aliravitsemus arvioidaan GLIM-kriteerien pohjalta toimivalla määritelmällä ja Delphi-tutkimuksella
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCOOP
- 6496655 (Muu apuraha/rahoitusnumero: ZonMw)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot on ensin analysoitava ja julkaistava
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .