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혈류 변화에 대한 뇌 혈관 반응

2026년 2월 27일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

급성 저관류에 대한 뇌혈관 반응

뇌 혈류량은 시뮬레이션된 자세 변화 테스트와 자기공명영상을 사용하여 증가된 수준의 이산화탄소를 호흡하는 동안 측정됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

전체 뇌혈류(CBF)는 나이가 들수록 감소합니다. 그러나 일부 성인의 경우 CBF 감소가 가속화되어 인지 장애의 위험이 더 커집니다. 그러나 뇌의 혈류 조절 변화의 원인이나 결과를 조사하는 인간 연구는 부족합니다. 이 연구는 CBF의 변화를 자극하는 급성 생리학적 문제(모의 자세 변화 테스트 및 증가된 이산화탄소 호흡) 동안 성인의 뇌혈관 조절을 조사함으로써 이러한 지식 격차를 체계적으로 해결할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • 모병
        • University of Wisconsin
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jill N Barnes, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 55~69세
  • BMI가 34.5kg/m2 이하이어야 합니다.
  • 비흡연자
  • 여성은 폐경기 이후여야 합니다.

제외 기준:

  • 경도 인지 장애(MCI) 또는 알츠하이머병(AD) 진단
  • 간 질환, 혈액 질환 또는 말초 혈관 질환의 병력 또는 증거 혈액투석이 필요한 심각한 신장 손상
  • 중증 울혈성 심부전, 관상동맥 질환, 허혈성 심장 질환(스텐트, 관상동맥 우회술) 및 빈맥을 포함한 심혈관 질환 병력
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 임상적으로 심각한 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 또는 심각한 뇌혈관 질환의 병력
  • 치료되지 않은 심각한 폐쇄성 수면 무호흡증
  • HbA1c가 9.5% 이상인 당뇨병 병력
  • 치매 이외의 주요 신경학적 장애(예: MS, ALS, 뇌수술 등)
  • 현재 또는 최근(<1년) 주요 정신 질환(축 I) 또는 중독성 장애
  • 중요한 수술 이력
  • 조사관의 재량에 따른 기타 중요한 의학적 상태
  • MRI에 대한 금기 사항
  • 프라조신을 방해하는 처방약

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중년 성인
55~69세의 중년 성인.
의약품: 위약
경구 위약
장치: MRI
참가자들은 호흡과 시뮬레이션된 자세 변화 작업을 수행하는 동안 MRI 스캔을 받게 됩니다.
의약품: 프라조신
프라조신의 용량은 체중에 따라 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈류의 변화
기간: 2회 연구 방문, 최대 240분
호흡 중 두개내 혈류의 변화와 시뮬레이션된 자세 변화 작업을 MRI로 측정합니다.
2회 연구 방문, 최대 240분
혈액 속도의 변화
기간: 2회 연구 방문, 최대 240분
호흡 중 혈액 속도 변화와 시뮬레이션된 자세 변화 작업은 MRI로 측정됩니다.
2회 연구 방문, 최대 240분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Wisconsin, Madison

협력자

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

수사관

  • 수석 연구원: Jill Barnes, PhD, UW Madison

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 26일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0377
  • A176000 (기타 식별자: UW Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (기타 식별자: UW Madison)
  • 1RF1NS117746-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • Protocol Version7/29/2025 (기타 식별자: UW- Madison)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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