Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjerneblodkarreaktioner på ændringer i blodgennemstrømning

27. februar 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Cerebrovaskulære reaktioner på akut hypoperfusion

Hjernens blodgennemstrømning vil blive målt under en simuleret postural ændringstest og under indånding af øgede niveauer af kuldioxid ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Global cerebral blodgennemstrømning (CBF) falder med alderen; nogle voksne har dog accelereret fald i CBF, hvilket giver dem en større risiko for kognitiv svækkelse. Der er dog mangel på menneskelige undersøgelser, der undersøger årsagen eller konsekvensen af ​​ændret blodgennemstrømningsregulering i hjernen. Denne undersøgelse vil systematisk adressere dette hul i viden ved at undersøge cerebrovaskulær kontrol hos voksne under akutte fysiologiske udfordringer (simuleret postural forandringstest og vejrtrækning øget kuldioxid), der stimulerer en ændring i CBF.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
        • Rekruttering
        • University of Wisconsin
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jill N Barnes, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 55-69 år
  • Har et BMI ≤34,5 kg/m2
  • Ikke-ryger
  • Hunnerne skal være postmenopausale

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af mild kognitiv svækkelse (MCI) eller Alzheimers sygdom (AD)
  • Anamnese eller tegn på leversygdom, hæmatologisk sygdom eller perifer vaskulær sygdom; alvorlig nyreskade, der kræver hæmodialyse
  • Anamnese med kardiovaskulær sygdom, herunder: alvorlig kongestiv hjertesvigt, koronararteriesygdom, iskæmisk hjertesygdom (stents, koronararterie-bypass-transplantater) og takykardi
  • Ukontrolleret hypertension
  • Anamnese med klinisk signifikant iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde eller signifikant cerebrovaskulær sygdom
  • Alvorlig ubehandlet obstruktiv søvnapnø
  • Anamnese med diabetes med HbA1c større end 9,5 %
  • Større neurologiske lidelser andre end demens (f.eks. MS, ALS, hjernekirurgi osv.)
  • Aktuel eller nylig (<1 år) alvorlig psykiatrisk tilstand (akse I) eller vanedannende lidelser
  • Betydelig kirurgisk historie
  • Andre væsentlige medicinske tilstande efter efterforskernes skøn
  • Kontraindikationer til MR
  • Foreskrevet medicin, der forstyrrer prazosin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Midaldrende voksne
Midaldrende voksne mellem 55-69 år.
Medicin: Placebo
Oral placebo
Enhed: MR
Deltagerne vil gennemgå en MR-scanning, mens de udfører vejrtrækning og en simuleret postural ændringsopgave.
Medicin: Prazosin
En dosis prazosin vil blive administreret baseret på kropsvægt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i blodgennemstrømningen
Tidsramme: To studiebesøg, op til 240 minutter
Ændringen i intrakraniel blodgennemstrømning under vejrtrækning og simulerede posturale ændringsopgaver vil blive målt med MRI
To studiebesøg, op til 240 minutter
Ændring i blodets hastighed
Tidsramme: To studiebesøg, op til 240 minutter
Ændringen i blodhastighed under vejrtrækning og simulerede posturale ændringsopgaver vil blive målt med MR.
To studiebesøg, op til 240 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jill Barnes, PhD, UW Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-0377
  • A176000 (Anden identifikator: UW Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Anden identifikator: UW Madison)
  • 1RF1NS117746-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • Protocol Version7/29/2025 (Anden identifikator: UW- Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MR scanning

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner