방글라데시 병원 치료에 가족 참여
2026년 6월 10일 업데이트: Michele van Vugt
방글라데시의 3차 병원 병원 치료에 가족 간병인 참여: 혼합 방법 연구
이 혼합 방법 연구는 방글라데시 Chattogram Medical College Hospital의 성인 의학 병동에서 가족 돌봄 참여를 이해하는 것을 목표로 합니다. 환자, 가족 간병인, 간호사, 의사, 병동 조수, 병원 관리자의 관점에서 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 병원 진료에서 가족 간병인의 역할은 무엇입니까?
- 병원 진료에 가족 참여가 미치는 영향은 무엇입니까?
- 가족 참여에서 경험하는 장벽과 촉진자는 무엇입니까?
- 가족 참여 중재에 대한 제안은 무엇입니까?
이러한 질문은 세 가지 연구 부문으로 답변됩니다.
- 전향적 관찰 코호트(인구: 환자 및 가족 간병인)
- 시간 및 동작 연구(인구: 간호사 및 의사)
- 인터뷰 및 포커스 그룹 토론(인구: 환자, 가족 간병인, 간호사, 의사, 병동 보조원 및 병원 관리자)
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
353
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Chittagong, 방글라데시
- Chattogram Medical College Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 Chattogram Medical College Hospital의 일반 의학 병동에 입원/간병/근무하는 환자, 가족 간병인, 간호사, 의사, 병동 조수 및 병원 관리자가 포함됩니다.
설명
유망한 관찰 코호트
포함 기준
- 인구
- 환자 : 병동에 입원함 (입원환자)
- 가족 간병인 : 병동에서 환자의 병상 옆에서 간병하는 간병인
- 환경 : 채토그램 의과대학병원 13, 14, 16 의과병동 입원
- 입장 시간: 지난 48시간 동안 입장 가능
- 성인: ≥18세
제외 기준
- 입원시기 : 입원 후 24시간 이내 퇴원 또는 이송 예정
- 어린이: 18세 미만
- 이전에 이 연구 부문에 등록한 적이 있음
- 동의하지 않음
시간과 움직임
포함 기준
- 인구: 간호사 및 의사
- 환경 : 채토그램 의과대학병원 13, 14, 16 의과병동 근무
제외 기준
- 인구: CMCH의 13, 14 또는 16 병동에서 6개월 미만 근무 경험
- 이전에 이 연구 부문에 등록한 적이 있음
- 동의하지 않음
정성적(인터뷰 및 포커스 그룹 토론)
포함 기준
- 인구
- 환자 : 병동에 입원함 (입원환자)
- 가족 간병인 : 병동에서 환자의 병상 옆에서 간병하는 간병인
- 보건 종사자: 간호사, 의사, 병동 보조원
- 병원 행정관: 관리자 및 교수
- 환경
- 환자: CMCH의 13, 14 또는 16 의학병동에 입원함
- 가족 간병인: CMCH의 13, 14 또는 16 병동에서 친척을 돌봅니다.
- 의료 종사자: CMCH의 13, 14, 16병동에서 근무
- 병원 관리자: CMCH의 13, 14 또는 16 병동에서 진료 제공을 담당합니다.
제외 기준
- 인구
- 환자: 의식이 없거나 대화에 참여할 수 없음
- 가족 간병인 : 안전상의 이유로 환자를 떠날 수 없음
- 의료 종사자: CMCH의 13, 14 또는 16 병동에서 6개월 미만 근무 경험
- 병원 관리자: CMCH의 13, 14 또는 16 병동에 대한 관리 역할에서 6개월 미만
- 입장시간
- 환자: 입원 <48시간
- 가족 간병인: 지난 48시간 동안 환자 병상 옆에 있었던 누적 시간은 8시간 미만입니다.
- 어린이: 18세 미만
- 이전에 이 연구 부문에 등록한 적이 있음
- 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
유망한 관찰 코호트
최소 24시간, 최대 7일 동안 전향적 코호트 관찰을 위해 환자 및 가족 간병인 쌍을 모집합니다.
포함 시, 입학부터 포함까지 기준선 및 자체 보고 데이터가 수집됩니다.
포함된 후에는 지난 24시간 동안의 자체 보고 결과에 대한 데이터가 24시간마다 수집됩니다.
환자 및 가족 간병인은 퇴원, 다른 부서로 이송, 사망 또는 최대 7일의 후속 조치까지 추적됩니다.
쌍방이 7일 이상 머무르는 경우 일일 추적 조사가 종료되고 결과 데이터를 수집하기 위해 14일 후에 한 번 호출됩니다.
|
|
시간과 움직임
간호사와 의사는 의학 병동에서 근무하는 동안 훈련받은 비참가 관찰자에 의한 시간 및 움직임 관찰을 위해 모집됩니다.
관찰자는 REDCap을 사용하여 의료 종사자가 교대 근무 중에 작업과 상호 작용을 어디서, 무엇을, 얼마나 오래, 어떻게 수행하는지 기록합니다.
관찰은 각각 2시간 단위로 진행됩니다.
모든 병동에서 거의 동일한 양의 관찰이 수행됩니다.
관찰은 다양한 치료 상황에서 데이터를 수집하기 위해 주중 다른 요일, 하루 중 다른 교대 시간, 교대 중 다른 시간에 발생합니다.
교대의 기준 데이터는 관찰 시작 시 기록됩니다.
|
|
질적
연구의 질적 측면에는 환자, 가족 간병인, 간호사, 의사 및 병원 관리자와의 인터뷰 및 포커스 그룹 토론이 포함됩니다.
FGD와 인터뷰는 질적 연구 경험이 있는 현지 연구원이 벵골에서 수행할 예정입니다.
인터뷰 가이드는 대화 주제를 정의하는 데 사용되지만, 면접관은 주제 순서를 바꾸거나 추가 질문을 하여 대화의 흐름을 따라가도록 권장됩니다.
인터뷰 가이드의 주요 주제는 (1) 병원 진료에서 가족 참여의 역할, (2) 가족 참여의 인지된 효과, (3) 병원 진료에서 가족 참여를 위한 장벽 및 촉진제, (4) 기회 가족 간병인의 병원 진료 참여를 향상시키기 위해.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병원 진료에서 가족 참여의 역할
기간: 일반 내과 병동에 입원하는 동안
|
가족 참여의 역할은 다음 데이터를 통해 설명됩니다.
|
일반 내과 병동에 입원하는 동안
|
|
병원 진료에 대한 가족 참여의 인지된 효과
기간: 일반 내과 병동에 입원하는 동안
|
가족 참여의 인지된 효과는 다음 데이터를 통해 설명됩니다.
|
일반 내과 병동에 입원하는 동안
|
|
병원 진료에 대한 가족 참여의 장벽과 촉진 요인
기간: 일반 내과 병동에 입원하는 동안
|
가족 참여의 장벽과 촉진 요인은 다음 데이터를 통해 설명됩니다.
|
일반 내과 병동에 입원하는 동안
|
|
가족의 병원 진료 참여를 위한 중재 제안
기간: 일반 내과 병동에 입원하는 동안
|
가족 참여의 장벽과 촉진 요인은 다음 데이터를 통해 설명됩니다. 1. 인터뷰 및 FDG: 환자, 가족 간병인, 간호사, 의사, 병동 보조원 및 병원 관리자와의 인터뷰. |
일반 내과 병동에 입원하는 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 27일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .