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관상동맥 수술 후 정신생리학적 회복 및 신체 기능에 대한 마음챙김 기반 중재

2025년 2월 12일 업데이트: Mackay Memorial Hospital

마음챙김 기반 중재가 관상심장 수술 후 환자의 정신생리학적 회복 및 신체 기능에 미치는 영향

본 연구의 목적은 관상심장수술 후 환자의 신체적, 정신적 회복과 신체 기능에 마음챙김이 미치는 영향을 탐색하는 것이다. 방법: 편의추출법을 채택하였고, 북부의료원 심장병동 내 환자를 연구대상으로 선정하였다. 적격 대상자는 실험군(마음챙김 치료)과 일상관리군으로 배정되었다. 대상자들은 수술 전날과 수술 후 7일째에 테스트를 받았습니다. 신체적, 정신적 회복(내적 감정에 대한 인식, 불안, 우울, 수면의 질, 통증)과 신체 기능(활력, 심폐지구력, 운동 후 호흡곤란)을 측정하였고,

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

배경: 관상동맥심장질환 환자를 적절히 관리하고 치료하지 않을 경우, 질환이 재발하기 쉬울 뿐만 아니라 협심증이 발생하여 심장에 충분한 혈액과 산소 공급이 이루어지지 않아 중증도가 증가하게 된다. 관상동맥우회술로 이어질 수도 있지만 수술 후 합병증이 발생할 수도 있다. 호흡근 활력 감소로 인해 정중흉골절개술로 인한 흉부통증, 침상 안정으로 인한 불완전한 폐팽창이나 폐허탈로 인한 생리적 증상으로 인한 불편감, 생명을 위협하는 질병에 대한 두려움, 질병의 위험성이 불확실함 치료로 인해 환자는 불안과 우울 등 부정적인 감정을 갖게 되어 수면의 질에 영향을 받습니다. 목적: 본 연구의 목적은 관상심장수술 후 환자의 신체적, 정신적 회복과 신체 기능에 마음챙김이 미치는 영향을 알아보는 것이다. 방법: 편의추출법을 채택하였고, 북부의료원 심장병동 내 환자를 연구대상으로 선정하였다. 적격 대상자는 실험군(마음챙김 치료)과 일상관리군으로 배정되었다. 대상자들은 수술 전날과 수술 후 7일째에 테스트를 받았습니다. 신체적, 정신적 회복(내적 자각, 불안, 우울, 수면의 질, 통증) 및 신체 기능(생활능력, 심폐지구력, 운동 후 호흡곤란)을 측정하였고, 2차 측정자료는 Windows 소프트웨어용 SPSS 29.0을 이용하여 통계분석하였다. 모음곡. 신체적, 정신적 회복과 신체 기능에서 두 그룹의 차이점을 비교하십시오.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 104217
        • Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:1. 18세(포함) 이상. 2. 입원하여 관상동맥우회술을 받을 예정인 환자. 3. 유도 폐활량 측정법의 정기적인 사용에 협조할 수 있는 사람. 4. 의식이 명확하고, 중국어와 대만어로 의사소통이 가능하며, 설문지에 서면 또는 구두로 답변할 수 있는 자는 본 연구에 참여하는 데 동의하고 작성된 피험자 동의서에 서명합니다.

제외기준 : 관상동맥심장질환, 인지장애, 장기간의 침상안정 및 이동장애 외에 기타 주요 정신질환을 앓고 있는 자, 심호흡에 협조할 수 없는 입과 입천장의 기형을 가진 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반
또한 실험군에게는 7일 연속으로 하루에 한 번씩 총 30분의 마음챙김 훈련을 제공하였다. 콘텐츠에는 침대에 누워 휴식을 취하는 동안 8분 동안 마음챙김 호흡 자각, 10분 마음챙김 명상, 12분 마음챙김 신체 스캔, 10분 마음챙김 걷기 및 호흡이 포함되었습니다. 대조군은 일상적인 진료를 받았으며, 중재적 조치 시행 전(수술 전날 오후 7시부터 9시까지) 사전검사를 실시하고, 중재 후 7일간 사후검사를 실시하였다. (중재치료 7일째 오후 7시부터 9시까지). 실험군과 대조군 차이 비교
또한 실험군에게는 7일 연속으로 하루에 한 번씩 총 30분의 마음챙김 훈련을 제공하였다. 콘텐츠에는 침대에 누워 휴식을 취하는 동안 8분 동안 마음챙김 호흡 자각, 10분 마음챙김 명상, 12분 마음챙김 신체 스캔, 10분 마음챙김 걷기 및 호흡이 포함되었습니다. 대조군은 일상적인 진료를 받았으며, 중재적 조치 시행 전(수술 전날 오후 7시부터 9시까지) 사전검사를 실시하고, 중재 후 7일간 사후검사를 실시하였다. (중재치료 7일째 오후 7시부터 9시까지). 실험군과 대조군 차이 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상호 수용 인식의 다차원 평가
기간: 1년
내면 감정 인식 척도는 주의력, 산만하지 않음, 걱정하지 않음, 집중력 조절, 감정 인식, 자기 조절, 신체 듣기, 신뢰의 8개 요소를 총 32개 문항으로 구성합니다. 설문지는 응답 내용에 따라 0~5점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 내면의 감정에 대한 인식이 더 긍정적인 것을 의미합니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인센티브 폐활량계
기간: 1년
첫 번째 공이 빨려들어가서 1초 동안 꼭대기에 도달했을 때의 폐 환기량은 600ml/초입니다. 두 번째 공을 빨아들여 꼭대기에 도달했을 때의 폐 환기량은 900ml/초이다. 시작하고 최고점에 도달할 때 폐 환기량은 1200ml/초입니다.
1년
Verran과 Snyder Halpen 수면 척도
기간: 1년
본 연구에서 언급된 수면의 질은 Lin Xiaoling과 Cai Xinling이 편집한 중국어 버전의 Weixin 수면 척도를 사용하여 어젯밤(어제 밤 10시부터 아침 8시까지)의 주관적인 수면 느낌을 평가합니다. 그 내용은 수면장애, 수면효과, 수면보충을 다루고 있습니다. 3가지 요소로 총 15문항입니다. 설문지는 답변 내용에 따라 0~100점으로 점수가 매겨집니다. 각 긍정적 질문의 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 100점입니다. 총점은 0~1500점입니다. 점수가 높을수록 수면의 질이 좋은 것입니다.
1년
병원 불안 및 우울증 척도
기간: 1년
이 척도는 환자를 측정하기 위해 1983년 Zigmond와 Snaith에 의해 개발되었습니다. 불안과 우울증. 총 14개의 질문이 있습니다. 점수가 높을수록 불안이나 우울 정도가 높은 것을 의미합니다. 홀수 질문은 불안을 평가하고, 짝수 질문은 우울증을 평가합니다. 0~7점은 불안이나 우울이 없음을 의미하고, 8~10점은 경계선, 11~21점은 불안이나 우울을 의미한다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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