중국의 섬유성 간질성 폐질환 조기 인식 및 전략적 치료 연구
2024년 10월 21일 업데이트: Dai Huaping
이 프로젝트의 목표는 다음과 같습니다. 1) 폐섬유증의 발병, 진행 및 예후와 밀접하게 관련된 임상 표현형을 밝히기 위해 지속적으로 정기적인 추적 관찰을 통해 10,000명 이상의 f-ILD 사례(진폐증 ≥3000개 사례 포함)로 구성된 코호트를 구성합니다. ; 2) 동결 폐 생검, 외과적 폐 생검/흉강경 폐 생검 및 기타 기술의 안전성과 유효성을 체계적으로 평가하고 f-ILD의 조직학적 진단 방법을 최적화합니다. 3) 폐섬유증 및 그 심각도를 정량적으로 평가하기 위한 인공지능(AI) 평가 시스템 세트를 구축하고 응용 소프트웨어를 개발합니다. 4) 폐섬유증 형성에 중요한 분자 표적을 발굴 및 검증하고 바이오마커를 식별합니다. 5) f-ILD 조기 인식 및 진행 모델, 중재 전략, 지침 및 합의를 확립하고 전국적으로 적용하기 위해 임상 표현형, 영상, 병리학 및 바이오마커를 결합합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Huaping Dai, M.D. Ph.D.
- 전화번호: 0086-10-84206271
- 이메일: daihuaping@sina.com
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100029
- 모병
- China-Japan Friendship Hospital
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연락하다:
- Huaping Dai, M.D. Ph.D
- 전화번호: 0086-10-84206271
- 이메일: daihuaping@sina.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 입원 중에 의료 기관에서 선정되었습니다.
설명
포함 기준:
- ILD로 진단됨
제외 기준:
- 흉부 CT 부족
- 환자가 참여를 거부함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ILD 조직 생검의 임상 진단 프로토콜
기간: 3년
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TBLC 및 SLB 진단의 신뢰성 및 안전성 평가에 대해 보고합니다.
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3년
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모델 예측
기간: 3년
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내용은 f-ILD 코호트를 기반으로 임상, 영상, 병리학, 폐 기능 및 바이오마커 분석을 결합하여 f-ILD의 조기 인식 및 진행을 위한 다차원 모델을 구축했습니다.
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3년
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ILD 환자의 AI 시스템으로 평가한 HRCT의 섬유증 심각도
기간: 3년
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F-ILD 환자의 비정상적인 영상 성능의 다양성을 탐색하고 딥러닝 및 기타 방법을 기반으로 다차원 정보를 추출합니다.
섬유증의 심각도에 대한 지능적인 정량 분석을 실현합니다.
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3년
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F-ILD 코호트
기간: 6년
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연구진은 선별을 위해 포함/제외 기준을 적용하고, 프로그램 참여에 동의하고 동의서에 서명한 환자들의 인구통계학적 정보, 임상 증상 및 징후, 실험실 검사, 치료, 생존 및 기타 조건을 수집하고 생체 시료를 수집했습니다. .
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6년
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멀티오믹스(Multi-omics)로 식별되는 중요한 분자 표적 및 바이오마커
기간: 3년
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ILD 초기 단계의 폐 조직의 단일 세포 지도, 폐 섬유증의 발생 및 진행에 대한 주요 분자 표적 및 바이오마커.
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3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 연구 책임자: Huaping Dai, M.D. Ph.D., China-Japan Friendship Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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