만성 기계적 요통 환자의 코어 근육 지구력과 Saliba 자세 분류 시스템의 관계
2024년 10월 24일 업데이트: Sara Eltelbany, Cairo University
이 연구의 목적은 만성 기계적 요통 환자의 핵심 근육 지구력과 살리바 자세 분류 시스템 간의 관계를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
만성 기계적 요통(CMLBP)은 일반 및 운동 인구의 85~90%에 영향을 미치는 중요한 건강 문제로 상당한 사회 경제적 부담을 초래합니다.
이 연구는 CMLBP 환자의 기능적 결함을 해결하여 부담을 줄이고 치료 제공 및 업무 성과를 향상시키는 것을 목표로 합니다.
핵심 근육 기능 장애, 특히 다열근과 복횡근은 CMLBP 환자에게서 발견됩니다.
그러나 표준화된 자세 분류 체계가 없어 자세, 기능, 통증 사이의 관계가 확립되지 않았습니다.
제안된 테스트는 CMLBP 환자의 핵심 근육의 안정성과 기능을 추론하는 데 도움이 될 수 있으며, 이를 통해 연구자들은 효과적인 치료 프로그램을 개발할 수 있습니다.
이 연구는 타당하고 신뢰할 수 있는 자세 분류 시스템을 사용하여 평가에 증거 기반 접근 방식을 제공함으로써 물리 치료사에게 도움이 될 수도 있습니다.
향후 연구에서는 CMLBP 환자의 핵심 근육 지구력과 Saliba 자세 분류 시스템 간의 관계를 다룰 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
본 연구는 단면분석, 관찰분석, 상관분석으로 이루어졌다.
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 CMLBP를 앓고 있는 남성 및 여성 환자 60명
- 18~25세의 체질량을 가진 환자
- 20~50세 환자
- 중간 정도의 통증(시각적 아날로그 척도로 4-6)
- Oswestry 장애 지수에서 "환자가 대부분의 생활 활동에 대처할 수 있는" 것으로 정의된 최소 장애 수준(0% ~ 20%)입니다. 일반적으로 들어올리기, 앉기, 운동에 대한 조언 외에는 치료가 필요하지 않습니다.
제외 기준:
위의 선정 기준을 충족하지 못하는 참가자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도를 이용한 통증 강도 평가
기간: 기준선에서
|
VAS(Visual Analog Scale)는 통증 강도를 1차원적으로 측정하는 척도로 10cm 길이의 수평선으로 구성됩니다.
이는 "통증 없음"(0점) 및 "상상할 수 있는 최악의 통증"(10점)으로 구성되며, 점수가 높을수록 통증 강도가 더 심함을 의미합니다.
|
기준선에서
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
문화 간 적응된 아랍어 버전의 Oswestry 장애 설문지를 사용하여 기능 장애 평가
기간: 기준선에서
|
ODI의 각 항목에 대해 참가자는 자신의 등 기능을 가장 잘 정의하는 하나의 답변을 선택하라는 요청을 받습니다.
각 항목의 점수를 집계하여 총점을 기록합니다.
총점은 0~20점으로 "경미한 장애", 20~40점은 "중등도 장애", 40~60점은 "심각한 장애", 60~80점은 "집안", 80~100점은 "중간 장애"를 나타냅니다. 침대에 누워있어."
|
기준선에서
|
|
Saliba 자세 분류 시스템을 확인하기 위해 수직 스트레스 테스트를 사용한 기계적 스트레스 포인트 평가
기간: 기준선에서
|
환자는 의자, 의자 또는 테이블에 팔뚝을 수직으로 놓고 공중에 위치시킵니다.
힘은 환자를 향해 전달되므로 버클이 채워지지 않으면 환자가 움직일 수 없습니다.
치료사의 손은 견봉과 첫 번째 갈비뼈 삽입 사이의 환자의 어깨 위에 위치합니다.
테스트는 1~5등급으로 분류되며, 1~4는 기능 장애를 나타내고 5는 지지 기반으로의 효율적인 힘 변환을 나타냅니다.
비효율적인 반응은 척추 측면 굽힘, 뒤로 굽힘, 전단 또는 회전을 유발합니다.
|
기준선에서
|
|
팔꿈치 굴곡 테스트를 사용하여 외부 부하에 대한 코어 및 전체 근육의 적절한 타이밍 평가
기간: 기준선에서
|
환자의 자세는 팔꿈치가 90도 구부러지고 팔뚝은 느슨한 팩 위치로 회외되고 상완골은 바닥과 수직이며 어깨 내전은 허용되지 않는 것으로 설명됩니다.
치료사의 자세는 앞에 서서 저항을 가하고, 팔뚝을 바닥에 수직으로 위치시키고, 손을 팔뚝의 말단부 위로 맴돌게 하는 것입니다.
코어, 회전근개, 어깨 거들, 전체 어깨 및 팔 근육을 활성화하는 효율적인 상태로 환자의 안정성 반응이 관찰됩니다.
비효율적인 상태에는 팔, 어깨 띠 및 척추가 포기되는 것이 포함됩니다.
|
기준선에서
|
|
몸통 굴곡 테스트를 이용한 몸통 지구력 평가
기간: 기준선에서
|
환자는 등을 60도 지그에 대고 무릎과 엉덩이를 90도 구부린 채 팔을 접고 발을 고정한 앉은 자세로 앉습니다.
치료사는 지그를 10cm 뒤로 당기고 환자는 가능한 한 오랫동안 등각 자세를 유지합니다.
등의 어느 부분이라도 지그에 닿으면 불량으로 판정합니다.
환자가 등척성 자세를 유지하는 시간을 기록하며, 정상 범위는 1~2분입니다.
|
기준선에서
|
|
몸통 확장 테스트를 이용한 등 신근(척추기립근 및 다열근) 지구력 평가
기간: 기준선에서
|
등 신근, 척추 기립근 및 다열근은 벤치에서 상체를 떼어낸 상태에서 검사하고 골반, 무릎 및 엉덩이를 고정한 상태로 고정합니다.
참가자는 가슴을 가로질러 상지를 잡고 상체가 수평 위치 아래로 떨어지면 실패가 발생합니다.
연구자는 참가자가 몸을 똑바로 유지할 수 있는 시간을 기록합니다.
|
기준선에서
|
|
측면 블랭크 테스트를 이용한 몸통 측면 굴근 지구력 평가
기간: 기준선에서
|
검사는 환자가 옆으로 누운 상태에서 시작되며, 치료사는 환자에게 팔꿈치, 팔뚝, 발을 쌓아 머리부터 발끝까지 일직선이 되도록 몸을 들어 올리도록 요청합니다.
몸과 엉덩이를 바닥에서 지탱할 수 있는 동안 기록된 엎드린 플랭크 시간과 동일합니다.
연구원은 1~2분의 정상 범위로 시간을 기록합니다.
|
기준선에서
|
|
엎드린 플랭크 테스트를 이용한 몸통 지구력 평가
기간: 기준선에서
|
검사는 환자를 엎드린 자세로 시작하며 치료사는 환자에게 팔꿈치와 팔뚝으로 바닥에서 상체를 지탱하고 다리를 쭉 편 상태에서 발가락으로 체중을 지탱하도록 지시합니다.
엉덩이를 바닥에서 들어 올려 머리부터 발끝까지 직선을 만듭니다.
환자가 올바른 자세를 취하자마자 치료사는 스톱워치를 시작합니다.
머리는 땅을 향해야 하며 앞을 바라보지 않아야 합니다.
환자가 등을 똑바로 유지할 수 없고 엉덩이가 낮아지면 검사가 종료됩니다.
연구원은 몸을 들고 있는 시간을 기록할 것입니다. 정상 범위는 1-2분입니다.
|
기준선에서
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .