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Relation entre l'endurance des muscles centraux et le système de classification posturale de Saliba chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique

24 octobre 2024 mis à jour par: Sara Eltelbany, Cairo University
Le but de l'étude est d'étudier la relation entre l'endurance des muscles centraux et le système de classification posturale Saliba chez les patients souffrant de lombalgie mécanique chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

la lombalgie mécanique chronique (LMLC) est un problème de santé important affectant 85 à 90 % de la population générale et sportive, entraînant un fardeau socio-économique important. Cette étude vise à remédier aux déficits fonctionnels chez les patients atteints de CMLBP, en réduisant le fardeau et en améliorant la prestation des soins et les performances au travail. Un dysfonctionnement des muscles centraux, en particulier les muscles multifidus et transversaux de l'abdomen, est observé chez les patients atteints de CMLBP. Cependant, la relation entre posture, fonction et douleur n’est pas établie en raison de l’absence d’un système de classification posturale standardisé. Les tests proposés peuvent aider à déduire la stabilité et la fonction des muscles centraux chez les patients atteints de CMLBP, permettant ainsi aux chercheurs de développer des programmes de traitement efficaces. Cette étude peut également bénéficier aux physiothérapeutes en fournissant une approche d'évaluation fondée sur des preuves utilisant un système de classification posturale valide et fiable. Des recherches futures pourraient aborder la relation entre l'endurance musculaire centrale et le système de classification posturale Saliba chez les patients atteints de CMLBP.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude était une analyse transversale, observationnelle et de corrélation

La description

Critères d'intégration :

  1. Soixante patients, hommes et femmes, atteints de CMLBP depuis plus de 3 mois
  2. Patients ayant une masse corporelle comprise entre 18 et 25
  3. Patients âgés de 20 à 50 ans
  4. Niveau de douleur modéré (4-6 sur l'échelle visuelle analogique)
  5. Niveau minimal d'invalidité (0 % à 20 %) selon l'indice d'invalidité d'Oswestry, tel que défini comme « le patient peut faire face à la plupart des activités de la vie. Habituellement, aucun traitement n’est indiqué en dehors des conseils pour se lever, s’asseoir et faire de l’exercice.

Critères d'exclusion :

Les participants seront exclus s'ils ne répondaient pas aux critères d'inclusion mentionnés ci-dessus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation de l'intensité de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique
Délai: au départ
L'échelle visuelle analogique (EVA) est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur, constituée d'une ligne horizontale de 10 cm de long. Il est ancré par « aucune douleur » (score 0) et « pire douleur imaginable » (score 10), les scores plus élevés indiquant une plus grande intensité de la douleur.
au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation du handicap fonctionnel à l'aide de la version arabe adaptée à toutes les cultures du questionnaire sur le handicap d'Oswestry
Délai: au départ
Pour chaque élément de l'ODI, les participants seront invités à choisir une réponse qui définit le mieux sa fonction dorsale. Les scores pour chaque élément seront comptés et le score total sera enregistré. Un score total de 0 à 20 pour indiquer un « handicap minimal », de 20 à 40 pour indiquer un « handicap modéré », de 40 à 60 pour indiquer un « handicap grave », de 60 à 80 pour indiquer « confiné à la maison » et de 80 à 100 pour indiquer « cloué au lit".
au départ
évaluation des points de contrainte mécanique à l'aide d'un test de contrainte verticale pour confirmer le système de classification posturale Saliba
Délai: au départ
Le patient est positionné sur un tabouret, une chaise ou une table, les avant-bras verticalement et en vol stationnaire. La force est dirigée vers le patient, garantissant qu'il ne peut pas bouger à moins qu'il ne se déforme. Les mains du thérapeute sont placées sur les épaules du patient entre l'acromion et l'insertion de la première côte. Le test est noté de 1 à 5, 1 à 4 indiquant un dysfonctionnement et 5 étant une translation efficace de la force vers la base de support. Des réponses inefficaces provoquent des courbures latérales de la colonne vertébrale, des courbures vers l'arrière, des cisaillements ou des rotations.
au départ
évaluation du bon timing des muscles centraux et globaux en réponse à une charge externe à l'aide du test de flexion du coude
Délai: au départ
La position du patient est décrite comme une courbure des coudes à 90 degrés, avec les avant-bras en supination dans une position lâche, l'humérus perpendiculaire au sol et aucune adduction de l'épaule autorisée. La position du thérapeute consiste à se tenir devant, à appliquer une résistance, à positionner les avant-bras perpendiculairement au sol et à planer en plaçant la main sur l'extrémité distale de l'avant-bras. La réponse de stabilité du patient est observée, avec des états efficaces activant le tronc, la coiffe des rotateurs, la ceinture scapulaire et les muscles globaux des épaules et des bras. Les états inefficaces impliquent de céder les bras, la ceinture scapulaire et la colonne vertébrale.
au départ
évaluation de l'endurance du tronc à l'aide du test de flexion du tronc
Délai: au départ
Le patient est positionné en position assise, le dos contre un gabarit à 60 degrés, les genoux et les hanches fléchis à 90 degrés, les bras croisés et les pieds fixés. Le thérapeute recule le gabarit de 10 cm et le patient maintient une posture isométrique le plus longtemps possible. L'échec est déterminé lorsqu'une partie du dos touche le gabarit. Le temps passé par le patient à maintenir la posture isométrique est enregistré, avec une plage normale de 1 à 2 minutes.
au départ
évaluation de l'endurance des extenseurs du dos (érecteurs du rachis et multifidus) à l'aide du test d'extension du tronc
Délai: au départ
Les extenseurs du dos, les érecteurs du rachis et le multifidus, sont testés avec le haut du corps hors du banc et sécurisé, le bassin, les genoux et les hanches étant sécurisés. Les participants tiennent les membres supérieurs sur la poitrine et l’échec se produit lorsque le haut du corps descend en dessous de la position horizontale. Le chercheur enregistre le temps pendant lequel les participants peuvent tenir le corps droit.
au départ
évaluation de l'endurance des fléchisseurs latéraux du tronc à l'aide d'un test à blanc latéral
Délai: au départ
Le test commence avec le patient allongé sur le côté, puis le thérapeute lui demandera de soulever le corps sur les coudes, les avant-bras et les pieds empilés créant une ligne droite de la tête aux pieds. Identique au temps de planche couché enregistré tant qu'il pouvait maintenir son corps et ses hanches hors du sol. Le chercheur enregistrera l'heure avec une plage normale de 1 à 2 minutes
au départ
évaluation de l'endurance du tronc à l'aide du test de planche couchée
Délai: au départ
Le test commence avec le patient en position couchée et le thérapeute demandera au patient de soutenir le haut du corps par les coudes et les avant-bras, et de prendre le poids par les orteils avec les jambes tendues. La hanche est soulevée du sol, créant une ligne droite de la tête aux pieds. Dès que le patient est dans la bonne position, le thérapeute déclenche le chronomètre. La tête doit être tournée vers le sol et non tournée vers l’avant. Le test est terminé lorsque le patient est incapable de maintenir le dos droit et que la hanche est abaissée. Le chercheur enregistrera le temps passé à maintenir le corps debout, la plage normale est de 1 à 2 minutes.
au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2024

Première publication (Réel)

28 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sara-008490

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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