Взаимосвязь между выносливостью основных мышц и системой постуральной классификации Салибы у пациентов с хронической механической болью в пояснице
24 октября 2024 г. обновлено: Sara Eltelbany, Cairo University
Цель исследования — изучить взаимосвязь между выносливостью основных мышц и системой постуральной классификации Saliba у пациентов с хронической механической болью в пояснице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Хроническая механическая боль в пояснице (ХМЛБП) представляет собой серьезную проблему со здоровьем, затрагивающую 85-90% населения в целом и занимающегося спортом, и вызывающую значительное социально-экономическое бремя.
Это исследование направлено на устранение функциональных дефицитов у пациентов с ХМЛБП, снижение нагрузки и улучшение оказания медицинской помощи и производительности труда.
У пациентов с ХМЛБП обнаруживается дисфункция основных мышц, особенно многораздельных и поперечных мышц живота.
Однако связь между позой, функцией и болью не установлена из-за отсутствия стандартизированной системы классификации поз.
Предлагаемые тесты могут помочь сделать вывод о стабильности и функции основных мышц у пациентов с ХМЛБП, что позволит исследователям разработать эффективные программы лечения.
Это исследование также может принести пользу физиотерапевтам, предоставив научно обоснованный подход к оценке с использованием валидной и надежной системы классификации поз.
Будущие исследования могут изучить взаимосвязь между выносливостью основных мышц и системой постуральной классификации Saliba у пациентов с CMLBP.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование представляло собой перекрестный, наблюдательный и корреляционный анализ.
Описание
Критерии включения:
- Шестьдесят пациентов мужского и женского пола с ХМЛБП длительностью более 3 месяцев.
- Пациенты с массой тела от 18 до 25
- Пациенты в возрасте от 20 до 50 лет.
- Умеренный уровень боли (4-6 по визуально-аналоговой шкале)
- Минимальный уровень инвалидности (от 0% до 20%) по индексу инвалидности Освестри, определяемый как «пациент может справиться с большинством видов жизнедеятельности». Обычно никакого лечения не показано, кроме рекомендаций по поднятию тяжестей, сидению и физическим упражнениям.
Критерии исключения:
Участники будут исключены, если они не соответствуют критериям включения, упомянутым выше.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка интенсивности боли по визуально-аналоговой шкале
Временное ограничение: в исходном состоянии
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) представляет собой одномерную меру интенсивности боли, состоящую из горизонтальной линии длиной 10 см.
Он привязан к «отсутствию боли» (0 баллов) и «самой сильной боли, которую можно себе представить» (10 баллов), причем более высокие баллы указывают на большую интенсивность боли.
|
в исходном состоянии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка функциональной инвалидности с использованием адаптированной к различным культурам арабской версии опросника инвалидности Освестри
Временное ограничение: в исходном состоянии
|
По каждому пункту ODI участникам будет предложено выбрать один ответ, который лучше всего определяет функцию его/ее спины.
Баллы по каждому пункту подсчитываются и записывается общий балл.
Общий балл от 0 до 20 указывает на «минимальную инвалидность», 20–40 указывает на «умеренную инвалидность», 40–60 указывает на «тяжелую инвалидность», 60–80 указывает на «привязанность к дому» и 80–100 указывает на «привязанность к дому» прикованный к постели».
|
в исходном состоянии
|
|
оценка точек механического напряжения с использованием теста на вертикальную нагрузку для подтверждения системы постуральной классификации Saliba
Временное ограничение: в исходном состоянии
|
Пациента укладывают на табуретку, стул или стол, предплечья вертикально и зависают.
Сила направлена на пациента, гарантируя, что он не сможет двигаться, если не пристегнется.
Руки терапевта кладутся на плечи пациента между акромионом и местом прикрепления первого ребра.
Тест оценивается по шкале от 1 до 5, где 1-4 указывает на дисфункцию, а 5 — на эффективную передачу силы на опорную базу.
Неэффективные реакции вызывают боковые изгибы позвоночника, наклоны назад, сдвиги или вращения.
|
в исходном состоянии
|
|
оценка правильного времени работы основных и общих мышц в ответ на внешнюю нагрузку с помощью теста на сгибание локтя
Временное ограничение: в исходном состоянии
|
Положение пациента описывается как согнутые на 90 градусов локти, предплечья супинированы в свободное положение, плечевые кости перпендикулярны полу, приведение плеч не допускается.
Позиция терапевта включает в себя стояние впереди, оказание сопротивления, расположение предплечий перпендикулярно полу и нависание руки над дистальным концом предплечья.
Наблюдается реакция стабильности пациента, при этом эффективные состояния активируют корпус, вращающую манжету плеча, плечевой пояс, а также общие мышцы плеча и рук.
Неэффективные состояния включают в себя подачу рук, плечевого пояса и позвоночника.
|
в исходном состоянии
|
|
оценка выносливости туловища с помощью теста на сгибание туловища
Временное ограничение: в исходном состоянии
|
Пациента укладывают в положение сидя, спиной к приспособлению под углом 60 градусов, колени и бедра согнуты на 90 градусов, руки скрещены, ноги зафиксированы.
Терапевт отводит приспособление назад на 10 см, и пациент удерживает изометрическую позу как можно дольше.
Неисправность определяется, когда любая часть спины касается приспособления.
Регистрируют время удержания пациентом изометрической позы, в норме оно составляет 1-2 минуты.
|
в исходном состоянии
|
|
оценка выносливости разгибателей спины (разгибателей позвоночника и многораздельных мышц) с помощью теста на разгибание туловища
Временное ограничение: в исходном состоянии
|
Разгибатели спины, разгибатели позвоночника и многораздельная мышца проверяются, когда верхняя часть тела находится над скамейкой и зафиксирована, а таз, колени и бедра зафиксированы.
Участники держат верхние конечности на груди, а отказ происходит, когда верхняя часть тела опускается ниже горизонтального положения.
Исследователь записывает время, в течение которого участники могут держать тело прямо.
|
в исходном состоянии
|
|
оценка выносливости боковых сгибателей туловища с помощью бокового бланкового теста
Временное ограничение: в исходном состоянии
|
Тест начинается с того, что пациент лежит на боку, затем терапевт попросит его поднять тело на локте, предплечье и сложенных стопах, образуя прямую линию от головы до пальцев ног.
То же, что и время планки лежа, записанное до тех пор, пока он мог удерживать свое тело и бедро над полом.
Исследователь запишет время в обычном диапазоне 1–2 минуты.
|
в исходном состоянии
|
|
оценка выносливости туловища с помощью теста «планка лежа»
Временное ограничение: в исходном состоянии
|
Тест начинается с пациента в положении лежа, и терапевт попросит пациента оторвать верхнюю часть тела от земли за локти и предплечья, а также взять вес за пальцы ног, выпрямив ноги.
Бедро приподнято над полом, образуя прямую линию от головы до пят.
Как только пациент займет правильное положение, терапевт запускает секундомер.
Голова должна быть обращена к земле, а не вперед.
Тест считается оконченным, когда пациент не может держать спину прямо и бедро опускается.
Исследователь зафиксирует время удержания тела в вертикальном положении, нормальный диапазон — 1–2 минуты.
|
в исходном состоянии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Sara-008490
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .