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3분기 초산모에게 제공한 비디오 기반의 실제 신생아 목욕 교육이 첫 목욕 중 지식, 불안 및 유대감에 미치는 영향: 무작위 대조 시험 (NewbornBathing)

2024년 10월 25일 업데이트: Çağla KILIÇ, Kahramanmaras Sutcu Imam University
본 연구는 사전검사, 사후검사 대조군을 대상으로 무작위 대조 실험 연구 설계로 수행될 것이다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 사전검사, 사후검사 대조군을 대상으로 무작위 대조 실험 연구 설계로 수행될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

144

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kahramanmaras, 칠면조
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 터키어를 말하고 이해할 수 있으며,
  • 18세 이상,
  • 교양 있는,
  • 초등학생,
  • 임신 3분기에는
  • 싱글톤 임신,
  • 정신질환은 없고,
  • 이전에 신생아 목욕에 대한 교육을 받은 적이 없는 분,
  • 그녀의 아기는 태아 기형 진단을 받지 않았으며,
  • 스마트폰과 인터넷으로
  • 카라만마라스 지방에 거주하며
  • 연구 참여에 동의한 사람

제외 기준:

  • 조기 진통(임신 37주 미만),
  • 사산,
  • 아기가 집중치료가 필요하거나 병원에 입원한 경우,
  • 아기가 저체중(<2500g)으로 태어났습니다.
  • 아기의 첫 목욕을 다른 사람이 해 준 사람,
  • 임신학교에서는 신생아 목욕 프로그램을 마련했습니다.
  • 연구의 어느 단계에서나 떠나기를 원합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 통제그룹
대조군의 임산부는 다른 개입 없이 일상적인 병원 프로토콜을 받게 됩니다. 이 그룹의 임산부는 외래 진료 후속 조치 동안 목욕에 대해 구두로 안내받습니다. 사후 테스트 질문을 완료한 후 신생아 목욕 신청 영상이 이 그룹의 여성에게 휴대폰으로 전송되고 이 그룹의 불리한 상황이 줄어들도록 노력할 것입니다.
실험적: 개입 그룹 1
이 그룹에 배정된 여성들은 연구자들이 2~4명으로 구성된 그룹으로 준비한 신생아 목욕 적용 영상을 프로젝션 프리젠테이션 형식으로 보게 됩니다.
이 그룹에 배정된 여성들은 연구자들이 2~4명으로 구성된 그룹으로 준비한 신생아 목욕 적용 영상을 프로젝션 프리젠테이션 형식으로 보게 됩니다.
실험적: 개입 그룹 2
2명으로 구성된 그룹으로 연구자는 먼저 연구자의 신생아 목욕 적용 단계를 프로젝션 프리젠테이션 형태로 설명하고, 이후 임산부에게 신생아 목욕 모델과 도구에 대한 신생아 목욕 적용을 동시에 수행할 수 있도록 제공됩니다. 연구원.
2명으로 구성된 그룹으로 연구자는 먼저 연구자의 신생아 목욕 적용 단계를 프로젝션 프리젠테이션 형태로 설명하고, 이후 임산부에게 신생아 목욕 모델과 도구에 대한 신생아 목욕 적용을 동시에 수행할 수 있도록 제공됩니다. 연구원.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아 목욕에 대한 엄마의 지식 수준
기간: 평균 3개월
신생아 목욕 지식 테스트는 신생아 목욕에 대한 엄마의 지식 수준을 알아보기 위해 문헌을 바탕으로 연구자들이 개발한 것입니다. 지식시험에는 '목욕시간, 목욕용품, 주위온도, 수온, 탯줄 관리, 비누와 샴푸 사용, 신생아 체온 유지, 목욕 순서, 목욕 중 안전' 등 10개 주제로 총 20문항이 출제된다. 목욕, 목욕 후 말리기, 옷 입기." 문제는 객관식, 참/거짓 디자인으로 준비되었으며, 각 질문에는 정답이 하나만 있었습니다. 여성의 질문에 대한 답변은 테스트 완료 후 평가되었으며, 정답을 맞힌 각 질문은 5점으로 평가되었으며 총점 범위는 0~100점이었습니다. 지식검사 점수가 높을수록 여성의 신생아 목욕 지식 수준이 높은 것으로 나타났다.
평균 3개월
여성의 불안수준
기간: 평균 3개월
Spielberger의 State Anxiety Inventory를 사용하여 여성의 불안 수준을 평가합니다. 이 척도는 정상 및 비정상 개인의 상태 불안 수준을 측정하기 위해 개발되었으며 Öner와 Le Compte에 의해 터키어로 적용되었습니다. 짧은 진술로 구성된 자기평가형 척도이다. 상태불안검사는 특정 순간에 개인의 불안을 측정하기 위해 개발되었으며 20개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도의 평가에서는 36점 이하는 불안이 전혀 없고, 37~42점은 가벼운 불안, 42점 이상은 불안이 높은 것으로 인정된다.
평균 3개월
여성의 유대감 수준
기간: 평균 3개월
여성의 유대감 수준은 산후 유대감 설문지(PBQ)를 사용하여 평가됩니다. PBQ는 엄마와 아기의 애착을 평가하기 위해 처음 개발되었습니다. 모자관계의 문제점을 파악하기 위해 개정되었습니다. 이 척도는 Dişsiz et al.에 의해 터키어로 채택되었습니다. 2024년에. 6점 리커트형 척도는 1년 이내에 아기에 대한 엄마의 애착을 측정하는 21개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 엄마와 아기의 유대감은 감소합니다.
평균 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 185
  • TUBITAK or KSU BAP (기타 식별자: TUBITAK or KSU BAP)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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