요가와 명상이 의대생의 코르티솔 호르몬과 면역력에 미치는 영향 (GSY)
2024년 12월 4일 업데이트: University of Pecs
요가와 명상이 의과대학생의 코티솔 호르몬 리듬과 면역글로불린에 미치는 심층 효과에 관한 실증적 연구
이 임상 시험은 의과대학생의 코티솔 호르몬 리듬과 면역글로불린 A 수준을 개선하기 위한 요가 중재를 개발하고 테스트하는 것을 목표로 합니다.
요가 프로토콜인 "GSY Goodbye Stress with Yoga Proto-col"의 개발은 공인 요가 트레이너, 의학 연구원, 인도 출신의 숙련된 요기가 참여한 공동 노력이었습니다.
요가 아사나 자세, 호흡 기술 및 안내 명상을 포함하는 GSY 요가 개입은 의과대학생의 스트레스 수준을 줄이고 면역력을 향상시키며 기타 대사 매개변수를 향상시킬 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
- 스트레스 감소 기술로서 요가 중재의 효과를 조사하고 코티솔 및 면역글로불린 A(IgA) 수준에 미치는 영향을 측정합니다.
- 요가를 실천하는 것이 생리적 지표에 대한 상승된 코티솔의 부정적인 영향을 줄일 수 있는지 여부를 결정하기 위해 요가 중재 그룹의 결과를 요가가 아닌 중재 그룹과 비교합니다.
2차 목표:
- 학생들의 정신생리학적 스트레스와 코티솔 호르몬 사이의 상관관계를 확인합니다.
- 요가 개입이 학생의 정신 건강과 복지에 미치는 영향을 조사합니다.
개요:
참가자들은 10주 동안 일주일에 한 번씩 공인 요가 트레이너로부터 요가 중재를 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
280
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shalini Chauhan
- 전화번호: +36-72/501-500/61682
- 이메일: doktoriiskola@etk.pte.hu
연구 연락처 백업
- 이름: Shalini Chauhan
- 전화번호: +36 (72) 513-678
- 이메일: doktoriiskola@etk.pte.hu
연구 장소
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Pécs, 헝가리, 7621
- 모병
- University of Pecs
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연락하다:
- Viktória Prémusz
- 전화번호: +36 (72) 513-678
- 이메일: doktoriiskola@etk.pte.hu
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연락하다:
- Shalini Chauhan
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연락하다:
- Karsai István
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연락하다:
- Viktória Prémusz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
연구의 포함 기준에 따라 참가자는 현재 Pecs 대학교 의과대학에 등록되어 있어야 합니다.
제외 기준:
요가 개입에 참여하는 것이 안전하지 않을 수 있는 질병(예: 최근 부상, 만성 통증 또는 심각한 관절염)이 있는 학생은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: GSY 요가 개입
GSY Goodbye Stress with Yoga Protocol 전신 워밍업 및 가벼운 스트레칭 운동 15분 다양한 요가 자세 수행 - 서기, 앉기, 엎드리기, 누운 요가 자세(아사나) 50분 호흡 운동 = (프라나야마) 10분 및 명상 15분 *"GSY Goodbye Stress with Yoga Protocol"이라는 요가 프로토콜의 개발은 공인 요가 트레이너, 의학 연구원, 인도 출신의 숙련된 요기들이 참여한 공동 노력이었습니다. |
GSY 요가 개입에서 참가자들은 10주 동안 주당 90분 요가 개입을 받았습니다.
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간섭 없음: 통제그룹
어떤 종류의 치료도 받지 않은 참가자, 즉 표준 치료를 받고 어떠한 치료나 중재도 받지 않은 대조군을 의미합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의과대학생의 면역글로불린 A 개선에 GSY 요가 중재의 효과
기간: 최대 10주
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타액 코르티솔 샘플을 수집하여 일주 코르티솔 리듬을 분석하고, 첫 번째 및 마지막 요가 수업의 시작과 끝에서 즉각적 및 종단적 효과를 결정하고 면역글로불린의 일주 리듬을 측정합니다.
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최대 10주
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코티솔 호르몬 리듬 감소에 대한 GSY 요가 중재의 효능
기간: 최대 10주
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즉각적이고 장기적인 효과를 결정하고 코티솔의 일주기 리듬을 측정하기 위해 첫 번째와 마지막 요가 수업의 시작과 끝에서 타액 코티솔 샘플을 수집합니다.
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최대 10주
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모발 코르티솔 농도를 이용한 코르티솔 호르몬에 대한 GSY 요가 중재의 효능
기간: 10주
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개인의 장기적인 코르티솔 수치를 분석하기 위해 첫 번째와 마지막 요가 수업의 시작과 끝에서 머리카락 코르티솔 농도를 측정하기 위해 머리카락 코르티솔 샘플을 수집합니다.
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10주
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10주 요가 중재가 의대생의 면역 및 대사 매개변수에 미치는 영향
기간: 최대 10주
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면역글로불린 A, 면역글로불린 G, 면역글로불린 M을 포함한 면역 매개변수와 공복 혈당 FBG, HBA1C, LDL, HDL, 총 콜레스테롤, 트리글리세리드 및 비-HDL을 포함한 대사 매개변수를 분석하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다. 즉각적이고 장기적인 효과를 확인하기 위해 첫 번째와 마지막 요가 수업이 끝나야 합니다. .
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최대 10주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 변화
기간: 최대 10주
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요가 개입 전후의 삶의 질 변화는 WHOQOL(세계보건기구의 삶의 질-Bref) 도구를 사용하여 참가자로부터 데이터를 수집하여 측정됩니다.
WHOQOL-100의 단축 버전인 WHOQOL-Bref는 신체 건강, 심리적 건강, 사회적 관계 및 환경의 네 가지 영역에서 삶의 질을 포괄적으로 측정하는 방법을 제공합니다.
각 영역의 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋다는 것을 의미합니다.
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최대 10주
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수면의 질 변화
기간: 최대 10주
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요가 개입 전후의 수면 질 변화는 PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)를 사용하여 참가자로부터 데이터를 수집하여 측정됩니다.
PSQI 점수의 범위는 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 의미합니다.
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최대 10주
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신체 활동의 변화
기간: 최대 10주
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요가 중재 전후의 신체 활동 수준 변화는 GPAQ(Global Physical Activity Questionnaire)를 사용하여 참가자로부터 데이터를 수집하여 측정됩니다.
이 도구는 신체 활동을 별도의 결과 측정으로 제시합니다.
GPAQ 점수 범위는 주당 MET(Metabolic Equivalent of Task)-분 단위이며, 점수가 높을수록 신체 활동 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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최대 10주
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스트레스 감소의 변화
기간: 최대 10주
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요가 개입 전후의 스트레스 수준 변화는 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS)를 사용하여 참가자로부터 데이터를 수집하여 측정됩니다.
DASS 점수의 범위는 각 하위 척도(우울증, 불안, 스트레스)에 대해 0~42점이며 점수가 높을수록 증상의 심각도가 높음을 나타냅니다.
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최대 10주
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감정 조절의 변화
기간: 최대 10주
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요가 개입 전과 후의 감정 조절 변화는 DERS(감정 조절 척도)를 사용하여 참가자로부터 데이터를 수집하여 측정됩니다.
DERS는 감정 조절 문제를 측정하는 도구입니다.
도구.
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최대 10주
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좌식 행동의 변화
기간: 최대 10주
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요가 중재 전후 참가자들의 좌식 행동 변화는 좌식 행동 설문지(SBQ)를 사용하여 분석됩니다.
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최대 10주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shalini Chauhan, Assistant Professor, PhD student University of Pécs
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 7일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .