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잔여 주머니 치료를 위한 수정된 Widman 플랩 대 유두 보존 기술을 이용한 보존적 수술 (MWF vs PPT)

2024년 10월 25일 업데이트: Mario Aimetti, University of Turin, Italy

수정된 위드만 플랩을 이용한 보존 수술 대 잔여 주머니 치료를 위한 유두 보존 기술을 이용한 보존 수술: 5년 무작위 임상 시험

연구의 일차 목적은 원인 관련 치료(2단계) 후 III-IV기 치주염 환자에서 6mm 이상의 깊은 잔존 주머니를 치료할 때 유두 보존 기술을 사용하거나 사용하지 않는 보존적 수술의 유효성을 평가변수 측면에서 평가하는 것입니다. 다양한 시간 간격(1년, 3년, 5년)에 따른 치료 및 기타 2차 결과. 또한, 이 연구는 5년의 추적 기간 동안 다양한 수술 접근법에 대해 얻은 결과의 안정성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • III/IV기 치주염 진단.
  • 최소 6주 전에 I-II 단계의 치주 치료를 완료했습니다.
  • 재평가 시 전체 구강 플라크 점수가 15% 미만입니다.
  • 재평가 시 구강 출혈 점수가 15% 미만입니다.
  • 2개 이상의 자연치에서 PPD(잔존 프로빙 포켓 깊이)가 6mm 이상인 육분의(세 번째 대구치 제외).
  • 사전 동의에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 연구 절차를 금기하는 손상된 일반 건강(ASA III-VI 환자).
  • 치료 결과에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환/약물(예: 조절되지 않는 당뇨병, 비-플라그 유발 치은 질환, 항간질제(페니토인 및 나트륨 발프로에이트), 특정 칼슘 채널 차단제(예: 니페디핀, 베라파밀, 딜티아젬, 암로디핀, 펠로디핀), 면역조절 약물(예: 시클로스포린) 및 고용량 경구 피임약).
  • 임신 또는 수유 중인 여성.
  • 치아 이동성 ≥ 클래스 2의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유두 보존 플랩
전체 치간 조직을 보존하기 위해 열구 내 절개 및 유두 보존 접근법을 사용하는 개방형 플랩 제거를 위한 접근 플랩

변형된 유두 보존 기술을 사용하여 수술적 접근이 가능하며 치간 공간이 좁은 경우(폭 3mm 미만) 단순화된 유두 보존 플랩을 사용하여 절개합니다. 협측 및 설측/구개측 플랩은 어떤 경우에도 올려져 직접 눈으로 볼 때 치근 표면 청소 및 결손 제거가 가능합니다. 최소 침습 플랩 거상으로 유두를 보존하면서 근위부 조직의 손상을 방지합니다. 미니 큐렛을 이용한 결함 제거. 치주막과 미니 큐렛을 이용한 초음파 괴사조직 제거를 통한 뿌리 표면 괴사조직 제거. 플랩은 어떠한 장력도 없이 수술 전 수준에 배치됩니다. 모노필라멘트 비흡수성 5-0 e-PTFE 봉합재를 사용합니다.

일차 의도 폐쇄를 달성하기 위해 외부 수직 매트리스 봉합사를 사용하여 봉합을 수행합니다.

활성 비교기: 기존의 수술
기존의 수정된 Widman 플랩 절차를 사용하여 개방형 플랩 조직 제거를 위한 접근 플랩

수정된 Widman 플랩 기술을 사용하여 수술적 접근이 가능합니다. 치간 조직을 보존하려는 시도 없이 협측 및 설측/구개측 모두에서 관내 절개를 실시하고 치간 조직을 제거합니다. 협측 및 설측/구개측 플랩은 어떤 경우에도 전체 두께로 올려져 직접 시야에서 치근 표면 청소 및 결점 제거가 가능하며, 필요할 경우 수직 방출 절개를 할 수 있습니다.

미니 큐렛을 이용한 결함 제거. 치주막과 미니 큐렛을 이용한 초음파 괴사조직 제거를 통한 뿌리 표면 괴사조직 제거. 플랩은 장력 없이 치조능 높이에 배치됩니다. 모노필라멘트 비흡수성 5 - 0 e/PTFE 봉합재를 사용합니다. 봉합은 단일 중단 봉합으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포켓 클로저
기간: 5년
기준선에서 프로빙 포켓 깊이가 6mm 이상인 부위에서 프로빙 시 출혈이 없는 3mm 이하의 프로빙 포켓 깊이 또는 4mm의 프로빙 포켓 깊이로 정의됩니다.
5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치아 유지
기간: 5년
치료된 육분의의 치아 수를 계산합니다.
5년
계측 재개입 횟수
기간: 5년
지지형 치주 치료 중 기구 재삽입 횟수가 계산됩니다.
5년
평균 프로빙 포켓 깊이 변경
기간: 5년
베이스라인을 기준으로 침범된 육분의에서 프로빙 포켓 깊이(치은 가장자리부터 가능한 고랑 바닥까지의 거리(mm))의 평균 변화로 정의됩니다.
5년
평균 임상적 애착 수준 변화
기간: 5년
기준선과 관련하여 관련 육분의에서 임상 부착 수준(세멘토 법랑질 접합부에서 가능한 고랑 바닥까지의 거리(mm))의 평균 변화로 정의됩니다.
5년
평균 경기침체 변화
기간: 5년
후퇴의 변화(Cemento Enamel Junction에서 치은 마진까지의 거리(mm))로 정의됩니다.
5년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 불편함
기간: 수술 직후.
100mm 시각적 아날로그 척도로 자체 보고되었습니다.
수술 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 14일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TurinPerioSurgery02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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