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비특이성 요통 환자의 근육 에너지 기법

2024년 10월 28일 업데이트: Riphah International University

비특이성 요통 환자에서 장경인대 근육 에너지 기법과 햄스트링 및 복부 근육 활성화의 비교 효과

이 무작위 대조 시험의 목적은 통증 강도 및 기능 장애 개선에 있어서 비특이성 요통 환자의 장경골대 대 햄스트링 및 복근 활성화에 대한 근육 에너지 기법의 비교 효과를 알아내는 것입니다. 표본 크기는 28명이었습니다. 피험자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 근에너지기법군 14명, 햄스트링 및 복근활성화군 14명. 연구 기간은 6개월이었다. 적용된 샘플링 기법은 비확률적 목적 샘플링이었습니다. 급성 비특이성 요통이 있는 18~40세 연령 그룹의 피험자가 포함되었습니다. 사용된 도구는 숫자 통증 평가 척도와 Oswestry 장애 지수입니다.

연구 개요

상세 설명

비특이성 요통은 근골격계 기원의 기계적 통증으로 신체 활동의 성격에 따라 증상이 다양합니다. 이는 늑골 가장자리 아래와 둔부 주름 위쪽에 국한된 통증, 근육 긴장 또는 경직으로 나타나며 다리 통증이 있거나 없는 특정 병리학에 기인하지 않습니다. 갈비뼈 끝에서 다리 시작 부분까지 이어지는 허리 부분이 뻐근하고 아프며 경직된 느낌을 받습니다.

기능적 다리 길이 차이가 있는 만성 요통 환자를 대상으로 Quadratus Lamborum의 MET의 즉각적인 효과를 조사하기 위해 수행된 연구입니다. 연구 결과, MET는 골반 정렬, 다리 길이, 통증 및 피로에 상당한 변화를 보였다는 결론을 내렸습니다. 젊은 성인의 요통 통증 및 장애에 대한 풍선 및 간섭 요법을 이용한 운동의 효과를 확인하기 위해 2020년에 실시된 연구에서. 이 연구에서는 기계적 요통 환자에게 볼과 풍선 운동을 결합한 90/90 브릿지의 효과가 더 크다는 결론을 내렸습니다. 요통이 있는 개인은 종종 햄스트링 근육의 유연성이 감소하고 골반 운동 범위가 변경됩니다. 짧아지고 유연하지 않은 햄스트링 근육이 골반에 긴장을 가할 수 있어 비특이적인 요통과 요추 골반 리듬의 혼란을 초래할 수 있습니다. 햄스트링 유연성을 해결하는 것은 요통을 효과적으로 관리하는 데 중요합니다. 더욱이, 특히 장경골대(ITB)와 관련된 하지 운동 사슬의 장애는 골반 생체역학에 추가로 영향을 미칠 수 있습니다. 근육 조정이 불량하고 본질적인 자세 근육 활동이 감소하면 요통이 있는 개인의 척추 안정성이 손상될 수 있습니다. 본 연구의 이론적 근거는 비특이성 요통 환자, 통증 및 장애에서 장경골대 대 햄스트링 및 복근 활성화에 대한 근육 에너지 기법의 효과를 알아보는 것입니다. 비특이성 요통 환자의 장경골대와 햄스트링 및 복근 활성화에 대한 근에너지 기법의 통증강도 및 기능장애 개선 효과를 비교하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Gilgit Baltistan
      • Gilgit, Gilgit Baltistan, 파키스탄, 15100
        • 모병
        • PHQ hospital Gilgit
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Fareeha Zehra, MS-OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성별 모두
  • 연령은 18~40세입니다.
  • 급성 비특이성 요통이 있는 참가자.
  • 자세성 요통이 있는 참가자.

제외 기준:

  • 40세 이상의 참가자.
  • 요골반 수술의 병력이 있는 환자.
  • 척추 또는 골반 골절, 자동차 사고로 인한 외상, 하지 골절의 병력이 있는 자.
  • 관절염, 결핵, 간 또는 신부전과 같은 전신 질환이 있는 참가자.
  • 골다공증, 정신 질환, 혈종 또는 농양으로 고통받는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 근육 에너지 기술
등척성 이완 기법은 환자를 위치시킨 후 수행되며 치료사의 힘에 대해 30%의 힘을 적용하고 7~10초 동안 수축을 유지한 후 환자가 숨을 내쉴 때 5초 동안 이완하도록 요청되었습니다. 치료사는 근육을 새로운 제한 장벽으로 데려갑니다. 이 자세를 10~60초 동안 유지하세요. 기법은 3주 동안 기존 치료와 함께 3~5회 반복 수행됩니다.
등척성 이완 이후에는 근육과 관절 기계 수용체를 활성화하여 말초 및 중추 조절 메커니즘이 포함됩니다. 이는 단축된 근육을 길게 하는 것, 체액이나 혈액의 배수를 돕는 림프 또는 정맥 펌프, 운동 범위를 증가시키는 것 등 다양한 목적에 효과적일 수 있습니다. MET는 유연성이 부족한 근육과 근막을 늘리거나 늘리는 데 사용할 수 있는 도수 치료 중재입니다.
실험적: 햄스트링과 복근 활성화
햄스트링과 복근 활성화를 목표로 하는 기술은 풍선을 이용한 90/90 엉덩이 리프트입니다. 벽에 발을 대고 누워서 무릎과 엉덩이를 90도 각도로 구부린 누운 자세에서 수행됩니다. 무릎 사이에 4~6인치 크기의 공을 놓습니다. 오른팔을 머리 위에 올리고 왼손에는 풍선을 잡습니다. 이제 코로 숨을 들이쉬고 천천히 풍선 속으로 불어보세요. 풍선 밖으로 공기가 빠져나가는 것을 방지하기 위해 입천장에 혀를 대고 3초간 멈춥니다. 풍선을 안정시키면서 천천히 불어내세요. 일반적인 치료법인 15분간 촉촉한 팩, 골반 브릿징, 골반 롤링 등을 함께 시행합니다.
복부 및 햄스트링 활성화를 위한 90/90 운동은 시상면과 횡면에서 골반을 후방으로 회전시켜 보다 중립적인 위치로 만듭니다. 햄스트링은 고관절을 확장하므로 고관절 굴근을 상호 억제합니다. 햄스트링과 복부 근육은 또한 골반 후방 경사/엉덩이 확장, 요추 신전 감소, 요추 굴곡 증가를 통해 척추 주위 근육을 억제하는 데 도움이 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자로 된 통증 평가 척도
기간: 3주
0부터 10까지의 숫자로 구성된 11점 척도입니다. 0은 '통증 없음'을 나타내고, 10은 '상상할 수 있는 최악의 통증'을 나타냅니다. 환자는 자신의 통증 정도를 가장 잘 나타내는 척도에서 하나의 숫자를 선택하도록 지시받습니다.
3주
수정된 Oswestry 장애 지수
기간: 3주
이는 허리 통증이 환자의 일상 생활 활동에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 가장 일반적인 환자 보고 결과 측정 중 하나입니다. 급성, 아급성 또는 만성 요통이 있는 사람들의 통증 관련 장애에 접근하는 데 사용됩니다. 통증 관련 항목 1개, 일상생활 활동 관련 항목 9개 등 총 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 이는 일상생활의 다양한 활동의 ​​한계를 평가하기 위해 고안된 10개 섹션으로 구성된 자가 작성 설문지입니다. 각 섹션은 0-5 등급으로 점수가 매겨지며, 5는 가장 큰 장애를 나타냅니다. 지수는 합산된 점수를 총 가능한 점수로 나눈 후 100을 곱하여 계산됩니다.
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shamaila Yaqub, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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