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Técnica de energia muscular em pacientes com dor lombar inespecífica

28 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Eficácia comparativa da técnica de energia muscular na banda iliotibial versus isquiotibiais e ativação dos músculos abdominais em pacientes com dor lombar inespecífica

O objetivo deste ensaio de controle randomizado é descobrir os efeitos comparativos da técnica de energia muscular na banda iliotibial versus isquiotibiais e ativação muscular abdominal em pacientes com dor lombar inespecífica na melhoria da intensidade da dor e incapacidade funcional. O tamanho da amostra foi 28. Os assuntos são divididos aleatoriamente em dois grupos. 14 sujeitos no grupo de técnica de energia muscular e 14 no grupo de ativação muscular isquiotibiais e abdominais. A duração do estudo foi de 6 meses. A técnica de amostragem aplicada foi a amostragem proposital não probabilística. Foram incluídos indivíduos entre a faixa etária de 18 a 40 anos com dor lombar aguda inespecífica. As ferramentas utilizadas são a escala numérica de avaliação da dor e o índice de incapacidade de Oswestry.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor lombar inespecífica é uma dor mecânica de origem musculoesquelética em que os sintomas variam com a natureza das atividades físicas. Manifesta-se como dor, tensão muscular ou rigidez localizada abaixo da margem costal e acima das pregas glúteas inferiores e não é atribuída a uma patologia específica com ou sem envolvimento de dor nas pernas. A região lombar, que se estende do final das costelas até o início das pernas, fica tensa, dolorida e rígida.

Um estudo realizado para investigar os efeitos imediatos do MET do Quadratus Lamborum em pacientes com dor lombar crônica com discrepância funcional no comprimento das pernas. Os resultados do estudo concluíram que o MET mostrou alterações significativas no alinhamento pélvico, comprimento das pernas, dor e fadiga. Em pesquisa realizada em 2020 para verificar a eficácia do exercício com balão e terapia interferencial para dor e incapacidade na dor lombar em adultos jovens. Este estudo concluiu que há maior efeito da ponte 90/90 com exercício com bola e balão em pacientes com dor lombar mecânica. Indivíduos com dor lombar geralmente apresentam flexibilidade reduzida dos músculos isquiotibiais e amplitude de movimento pélvica alterada, pois os músculos isquiotibiais encurtados e inflexíveis podem exercer tensão na pelve, levando a dor lombar inespecífica e interrupções no ritmo pélvico lombar. Abordar a flexibilidade dos isquiotibiais é crucial para o tratamento eficaz da dor lombar. Além disso, distúrbios na cadeia cinemática dos membros inferiores, particularmente envolvendo a banda iliotibial (BIT), podem impactar ainda mais a biomecânica pélvica. A má coordenação muscular e a diminuição da atividade muscular postural intrínseca podem comprometer a estabilidade da coluna vertebral em indivíduos com dor lombar. A justificativa do presente estudo é descobrir a eficácia da técnica de energia muscular na banda iliotibial versus ativação dos músculos isquiotibiais e abdominais em pacientes com dor lombar inespecífica, dor e incapacidade. Comparar a eficácia da técnica de energia muscular na banda iliotibial e na ativação dos músculos isquiotibiais e abdominais em pacientes com dor lombar inespecífica na melhora da intensidade da dor e da incapacidade funcional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Gilgit Baltistan
      • Gilgit, Gilgit Baltistan, Paquistão, 15100
        • Recrutamento
        • PHQ hospital Gilgit
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Fareeha Zehra, MS-OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • Idade entre 18 a 40 anos.
  • Participantes com dor lombar aguda inespecífica.
  • Participantes com dor lombar postural.

Critérios de exclusão:

  • Participantes com idade superior a 40 anos.
  • Pacientes com história de cirurgia lombopélvica.
  • Ter história de fratura espinhal ou pélvica, trauma de acidente automobilístico, fratura de membro inferior.
  • Participantes com doenças sistêmicas, como artrite, tuberculose, insuficiência hepática ou renal.
  • Participantes que sofrem de osteoporose, distúrbios psiquiátricos, hematomas ou abscessos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Técnica de energia muscular
A técnica de relaxamento pós-isométrico é realizada após o posicionamento do paciente e foi solicitado a aplicar 30% de força contra a força do terapeuta e manter essa contração por 7 a 10 segundos e depois relaxar por 5 segundos e quando o paciente expirar. Os terapeutas levam os músculos a uma nova barreira de restrição; mantenha esta posição por 10-60 segundos. A técnica é realizada de 3 a 5 repetições junto com o tratamento convencional por 3 semanas consecutivas.
O relaxamento pós-isométrico envolve o mecanismo de modulação periférica e central, ativando os músculos e mecanorreceptores articulares. Pode ser eficaz para uma variedade de finalidades, incluindo alongamento de músculos encurtados, como bomba linfática ou venosa para auxiliar na drenagem de fluidos ou sangue e aumentar a amplitude de movimento. MET é uma intervenção de terapia manual que pode ser usada para alongar ou alongar músculos e fáscias que não possuem flexibilidade.
Experimental: Ativação dos músculos isquiotibiais e abdominais
As técnicas que visam a ativação dos músculos isquiotibiais e abdominais são a elevação do quadril 90/90 com balão. É realizado em posição supina, deitado de costas com os pés apoiados na parede e os joelhos e quadris dobrados em um ângulo de 90 graus. Coloque uma bola de 4-6″ entre os joelhos. Coloque o braço direito acima da cabeça e um balão na mão esquerda. Agora inspire pelo nariz e expire lentamente no balão. Faça uma pausa de 3 segundos com a língua no céu da boca para evitar o fluxo de ar para fora do balão. Sopre lentamente para estabilizar o balão. É realizado junto com a terapia convencional de compressa úmida por 15 minutos, ponte pélvica, rolamento pélvico.
Os exercícios 90/90 para ativação abdominal e isquiotibiais giram a pelve posteriormente no plano sagital e transversal, para uma posição mais neutra. Os isquiotibiais estendem o quadril e, portanto, inibem reciprocamente os flexores do quadril. Isquiotibiais e abdominais também auxiliam na inibição dos músculos paravertebrais por meio de uma inclinação pélvica posterior/extensão do quadril, uma diminuição na extensão lombar e um aumento na flexão lombar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 3 semanas
É uma escala de 11 pontos que compreende um número de 0 a 10; 0 indica “sem dor” e 10 indica “pior dor imaginável”. Os pacientes são instruídos a escolher um único número da escala que melhor indique o seu nível de dor.
3 semanas
Índice de incapacidade de Oswestry modificado
Prazo: 3 semanas
É uma das medidas de resultados mais comuns relatadas pelos pacientes, usada para avaliar o impacto da dor nas costas nas atividades da vida diária dos pacientes. É usado para avaliar incapacidades relacionadas à dor em pessoas com dor lombar aguda, subaguda ou crônica. É composto por 10 itens – 1 item sobre dor e os outros 9 itens sobre atividades da vida diária. É um questionário autoaplicável dividido em dez seções destinadas a avaliar as limitações de diversas atividades da vida diária. Cada seção é pontuada em uma escala de 0 a 5, sendo que 5 representa a maior deficiência. O índice é calculado dividindo a pontuação somada pela pontuação total possível, que é então multiplicada por 100.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shamaila Yaqub, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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