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Tecnica dell'energia muscolare in pazienti con lombalgia aspecifica

28 ottobre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Efficacia comparativa della tecnica dell'energia muscolare sulla banda ileotibiale rispetto all'attivazione dei muscoli posteriori della coscia e addominali in pazienti con lombalgia aspecifica

Lo scopo di questo studio di controllo randomizzato è quello di scoprire gli effetti comparativi della tecnica di energia muscolare sulla banda ileotibiale rispetto all'attivazione dei muscoli posteriori della coscia e dei muscoli addominali in pazienti con lombalgia non specifica nel migliorare l'intensità del dolore e la disabilità funzionale. La dimensione del campione era di 28. I soggetti vengono divisi casualmente in due gruppi. 14 soggetti nel gruppo di tecnica di energia muscolare e 14 nel gruppo di attivazione dei muscoli posteriori della coscia e addominale. La durata dello studio è stata di 6 mesi. La tecnica di campionamento applicata era il campionamento finalizzato non probabilistico. Sono stati inclusi soggetti di età compresa tra 18 e 40 anni con lombalgia acuta non specifica. Gli strumenti utilizzati sono la scala numerica di valutazione del dolore e l'indice di disabilità di Oswestry.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La lombalgia aspecifica è un dolore meccanico di origine muscolo-scheletrica in cui i sintomi variano a seconda della natura delle attività fisiche. Si manifesta come dolore, tensione muscolare o rigidità localizzata al di sotto del margine costale e al di sopra delle pieghe glutee inferiori e non è attribuita ad una patologia specifica con o senza coinvolgimento del dolore alle gambe. La zona inferiore della schiena, che si estende dalla fine delle costole all'inizio delle gambe, è tesa, dolorosa e rigida.

Uno studio condotto per indagare gli effetti immediati del MET del Quadratus Lamborum in pazienti con lombalgia cronica con discrepanza funzionale nella lunghezza delle gambe. I risultati dello studio hanno concluso che il MET ha mostrato cambiamenti significativi nell’allineamento pelvico, nella lunghezza delle gambe, nel dolore e nell’affaticamento. In una ricerca condotta nel 2020 per verificare l'efficacia dell'esercizio con palloncino e della terapia interferenziale per il dolore e la disabilità nella lombalgia nei giovani adulti. Questo studio ha concluso che il maggiore effetto del ponte 90/90 con esercizi con palla e palloncino sui pazienti con lombalgia meccanica. Gli individui con lombalgia spesso mostrano una ridotta flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e un'alterata gamma di movimento pelvico poiché i muscoli posteriori della coscia accorciati e inflessibili possono esercitare tensione sul bacino, portando a lombalgia non specifica e interruzioni del ritmo pelvico lombare. Affrontare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia è fondamentale per una gestione efficace della lombalgia. Inoltre, i disturbi nella catena cinematica degli arti inferiori, in particolare coinvolgendo la banda ileotibiale (ITB), possono avere un ulteriore impatto sulla biomeccanica pelvica. Una scarsa coordinazione muscolare e una ridotta attività muscolare posturale intrinseca possono compromettere la stabilità della colonna vertebrale negli individui con lombalgia. Il razionale del presente studio è quello di scoprire l'efficacia della tecnica di energia muscolare sulla fascia ileotibiale rispetto all'attivazione dei muscoli posteriori della coscia e dei muscoli addominali in pazienti con lombalgia, dolore e disabilità non specifici. Confrontare l'efficacia della tecnica di energia muscolare sull'attivazione della fascia ileotibiale e dei muscoli posteriori della coscia e dei muscoli addominali in pazienti con lombalgia non specifica nel migliorare l'intensità del dolore e la disabilità funzionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Gilgit Baltistan
      • Gilgit, Gilgit Baltistan, Pakistan, 15100
        • Reclutamento
        • PHQ hospital Gilgit
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Fareeha Zehra, MS-OMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Entrambi i sessi
  • Età compresa tra 18 e 40 anni.
  • Partecipanti con lombalgia acuta non specifica.
  • Partecipanti con lombalgia posturale.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti di età superiore a 40 anni.
  • Pazienti con storia di chirurgia lombopelvica.
  • Avere storia di frattura spinale o pelvica, trauma di incidente automobilistico, frattura degli arti inferiori.
  • Partecipanti affetti da malattie sistemiche come artrite, tubercolosi, insufficienza epatica o renale.
  • Partecipanti affetti da osteoporosi, disturbi psichiatrici, ematomi o ascessi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Tecnica energetica muscolare
La tecnica di rilassamento post isometrico viene eseguita dopo aver posizionato il paziente e gli è stato chiesto di applicare una forza del 30% rispetto alla forza del terapista e di mantenere tale contrazione per 7-10 secondi e successivamente di rilassarsi per 5 secondi e quando il paziente espira. I terapisti portano i muscoli verso una nuova barriera di restrizione; mantieni questa posizione per 10-60 secondi. La tecnica viene eseguita 3-5 ripetizioni insieme al trattamento convenzionale per 3 settimane consecutive.
Il rilassamento post isometrico coinvolge il meccanismo di modulazione periferico e centrale attivando i muscoli e i meccanorecettori articolari. Può essere efficace per una varietà di scopi, tra cui l'allungamento di muscoli accorciati, come pompa linfatica o venosa per favorire il drenaggio di liquidi o sangue e aumentare la gamma di movimento. Il MET è un intervento di terapia manuale che può essere utilizzato per allungare o allungare i muscoli e la fascia che mancano di flessibilità.
Sperimentale: Attivazione dei muscoli posteriori della coscia e dei muscoli addominali
Le tecniche che mirano all'attivazione dei muscoli posteriori della coscia e dei muscoli addominali sono il sollevamento dell'anca 90/90 con palloncino. Viene eseguito in posizione supina, in modo tale da sdraiarsi sulla schiena con i piedi appoggiati su un muro e le ginocchia e le anche piegate ad un angolo di 90 gradi. Posiziona una palla da 4-6 pollici tra le ginocchia. Posiziona il braccio destro sopra la testa e un palloncino nella mano sinistra. Ora inspira attraverso il naso ed espira lentamente nel palloncino. Fare una pausa di 3 secondi con la lingua sul palato per impedire la fuoriuscita dell'aria dal palloncino. Soffiare lentamente per stabilizzare il palloncino. Viene eseguito insieme alla terapia convenzionale con impacco umido per 15 minuti, ponte pelvico e rotolamento pelvico.
Gli esercizi 90/90 per l'attivazione addominale e dei muscoli posteriori della coscia ruotano il bacino posteriormente sul piano sagittale e trasversale, in una posizione più neutra. I muscoli posteriori della coscia estendono l'anca e quindi inibiscono reciprocamente i flessori dell'anca. I muscoli posteriori della coscia e gli addominali aiutano anche a inibire i muscoli paraspinali attraverso un'inclinazione pelvica posteriore/estensione dell'anca, una diminuzione dell'estensione lombare e un aumento della flessione lombare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 settimane
È una scala a 11 punti comprendente un numero da 0 a 10; 0 indica "nessun dolore" e 10 indicano il "peggior dolore immaginabile". Ai pazienti viene chiesto di scegliere un singolo numero dalla scala che meglio indica il loro livello di dolore.
3 settimane
Indice di disabilità di Oswestry modificato
Lasso di tempo: 3 settimane
È una delle misure di esito riferite dai pazienti più comuni utilizzata per valutare l'impatto del mal di schiena sulle attività della vita quotidiana dei pazienti. Viene utilizzato per accedere alla disabilità correlata al dolore nelle persone con lombalgia acuta, subacuta o cronica. Si compone di 10 item: 1 item sul dolore mentre gli altri 9 item riguardano le attività della vita quotidiana. Si tratta di un questionario autosomministrato suddiviso in dieci sezioni progettate per valutare le limitazioni di varie attività della vita quotidiana. Ad ogni sezione viene assegnato un punteggio su una scala da 0 a 5, dove 5 rappresenta la disabilità maggiore. L'indice viene calcolato dividendo il punteggio totale per il punteggio totale possibile, che viene poi moltiplicato per 100.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shamaila Yaqub, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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