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Técnica de energía muscular en pacientes con dolor lumbar inespecífico

28 de octubre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectividad comparativa de la técnica de energía muscular en la banda iliotibial versus la activación de los músculos isquiotibiales y abdominales en pacientes con dolor lumbar inespecífico

El objetivo de este ensayo de control aleatorio es descubrir los efectos comparativos de la técnica de energía muscular en banda iliotibial versus activación de los músculos isquiotibiales y abdominales en pacientes con dolor lumbar inespecífico para mejorar la intensidad del dolor y la discapacidad funcional. El tamaño de la muestra fue 28. Los sujetos se dividen aleatoriamente en dos grupos. 14 sujetos en el grupo de técnica de energía muscular y 14 en el grupo de activación de músculos isquiotibiales y abdominales. La duración del estudio fue de 6 meses. La técnica de muestreo aplicada fue el muestreo intencional no probabilístico. Se incluyeron sujetos entre el grupo de edad de 18 a 40 años con espalda baja aguda no específica. Las herramientas utilizadas son la escala numérica de calificación del dolor y el índice de discapacidad de Oswestry.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La lumbalgia inespecífica es un dolor mecánico de origen musculoesquelético en el que los síntomas varían según la naturaleza de la actividad física. Se manifiesta como dolor, tensión muscular o rigidez que se localiza por debajo del margen costal y por encima de los pliegues glúteos inferiores y no se atribuye a una patología específica con o sin afectación del dolor en las piernas. La zona lumbar, que se extiende desde el final de las costillas hasta el comienzo de las piernas, se siente tirante, dolorosa y rígida.

Un estudio realizado para investigar los efectos inmediatos del MET de Quadratus Lamborum en pacientes con dolor lumbar crónico con discrepancia funcional en la longitud de las piernas. Los resultados del estudio concluyeron que MET mostró cambios significativos en la alineación pélvica, la longitud de las piernas, el dolor y la fatiga. En una investigación realizada en 2020 para ver la efectividad del ejercicio con balón y la terapia interferencial para el dolor y la discapacidad en el dolor lumbar en adultos jóvenes. Este estudio concluyó que el ejercicio de puente 90/90 con pelota y balón tiene un mayor efecto en pacientes con dolor lumbar mecánico. Las personas con dolor lumbar a menudo presentan una flexibilidad reducida de los músculos isquiotibiales y una amplitud de movimiento pélvica alterada, ya que los músculos isquiotibiales acortados e inflexibles pueden ejercer tensión sobre la pelvis, lo que provoca dolor lumbar inespecífico y alteraciones en el ritmo pélvico lumbar. Abordar la flexibilidad de los isquiotibiales es crucial para el tratamiento eficaz del dolor lumbar. Además, las alteraciones en la cadena cinemática de las extremidades inferiores, en particular las que afectan a la banda iliotibial (ITB), pueden afectar aún más la biomecánica pélvica. La mala coordinación muscular y la disminución de la actividad muscular postural intrínseca pueden comprometer la estabilidad de la columna en personas con dolor lumbar. El fundamento del presente estudio es descubrir la efectividad de la técnica de energía muscular en la banda iliotibial versus activación de los músculos isquiotibiales y abdominales en pacientes con dolor lumbar inespecífico, dolor y discapacidad. Comparar la eficacia de la técnica de energía muscular sobre la banda iliotibial y la activación de los músculos isquiotibiales y abdominales en pacientes con dolor lumbar inespecífico para mejorar la intensidad del dolor y la discapacidad funcional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Gilgit Baltistan
      • Gilgit, Gilgit Baltistan, Pakistán, 15100
        • Reclutamiento
        • PHQ hospital Gilgit
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Fareeha Zehra, MS-OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos sexos
  • Edad entre 18 a 40 años.
  • Participantes con dolor lumbar agudo no específico.
  • Participantes con dolor lumbar postural.

Criterios de exclusión:

  • Participantes mayores de 40 años.
  • Pacientes con antecedentes de cirugía lumbopélvica.
  • Tener antecedentes de fractura de columna o pelvis, traumatismo por accidente automovilístico, fractura de extremidad inferior.
  • Participantes que tengan enfermedades sistémicas como artritis, tuberculosis, insuficiencia hepática o renal.
  • Participantes que padezcan osteoporosis, trastornos psiquiátricos, hematomas o abscesos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Técnica de energía muscular
La técnica de relajación postisométrica se realiza después de posicionar al paciente y se le pide que aplique un 30% de fuerza contra la fuerza del terapeuta y mantenga esa contracción durante 7 a 10 segundos y luego se relaje durante 5 segundos y cuando el paciente exhale. Los terapeutas llevan los músculos a una nueva barrera de restricción; Mantenga esta posición durante 10 a 60 segundos. La técnica se realiza de 3 a 5 repeticiones junto con el tratamiento convencional durante 3 semanas consecutivas.
La relajación post isométrica involucra el mecanismo de modulación central y periférica mediante la activación de los músculos y los mecanorreceptores articulares. Puede ser eficaz para una variedad de propósitos, incluido el alargamiento de músculos acortados, como bomba linfática o venosa para ayudar al drenaje de líquido o sangre y aumentar el rango de movimiento. MET es una intervención de terapia manual que se puede utilizar para estirar o alargar los músculos y la fascia que carecen de flexibilidad.
Experimental: Activación de los músculos isquiotibiales y abdominales.
Las técnicas que apuntan a la activación de los músculos isquiotibiales y abdominales son el levantamiento de cadera 90/90 con balón. Se realiza en posición supina, de modo que se acueste boca arriba con los pies apoyados en una pared y las rodillas y caderas dobladas en un ángulo de 90 grados. Coloque una pelota de 4 a 6 pulgadas entre las rodillas. Coloque el brazo derecho sobre la cabeza y un globo en la mano izquierda. Ahora inhale por la nariz y sople lentamente hacia el globo. Haga una pausa de 3 segundos con la lengua en el paladar para evitar que el aire salga del globo. Sople lentamente para estabilizar el globo. Se realiza junto con la terapia convencional de compresa húmeda durante 15 minutos, puente pélvico y rodamiento pélvico.
Los ejercicios 90/90 para la activación abdominal y de los isquiotibiales rotan la pelvis posteriormente en el plano sagital y transversal, hacia una posición más neutral. Los isquiotibiales extienden la cadera y, por tanto, inhiben recíprocamente los flexores de la cadera. Los isquiotibiales y los abdominales también ayudan a inhibir los músculos paraespinales mediante una inclinación pélvica posterior/extensión de la cadera, una disminución de la extensión lumbar y un aumento de la flexión lumbar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
Es una escala de 11 puntos que comprende un número del 0 al 10; 0 indica "sin dolor" y 10 indica el "peor dolor imaginable". Se indica a los pacientes que elijan un único número de la escala que mejor indique su nivel de dolor.
3 semanas
Índice de discapacidad de Oswestry modificado
Periodo de tiempo: 3 semanas
Es una de las medidas de resultado informadas por los pacientes más comunes que se utilizan para evaluar el impacto del dolor de espalda en las actividades de la vida diaria de los pacientes. Se utiliza para acceder a la discapacidad relacionada con el dolor en personas con dolor lumbar agudo, subagudo o crónico. Consta de 10 ítems: 1 ítem sobre el dolor y los otros 9 ítems sobre actividades de la vida diaria. Es un cuestionario autoadministrado dividido en diez secciones diseñadas para evaluar las limitaciones de diversas actividades de la vida diaria. Cada sección se califica en una escala de 0 a 5, donde 5 representa la mayor discapacidad. El índice se calcula dividiendo la puntuación sumada por la puntuación total posible, que luego se multiplica por 100.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shamaila Yaqub, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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