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Muskelenergietechnik bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

28. Oktober 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Wirksamkeit der Muskelenergietechnik auf das Iliotibialband im Vergleich zur Aktivierung der Oberschenkelmuskulatur und der Bauchmuskulatur bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

Das Ziel dieser randomisierten Kontrollstudie besteht darin, die vergleichenden Auswirkungen der Muskelenergietechnik auf das Iliotibialband im Vergleich zur Aktivierung der Oberschenkel- und Bauchmuskulatur bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich bei der Verbesserung der Schmerzintensität und Funktionsbehinderung herauszufinden. Die Stichprobengröße betrug 28. Die Probanden werden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. 14 Probanden in der Muskelenergietechnikgruppe und 14 in der Gruppe zur Aktivierung der Oberschenkel- und Bauchmuskulatur. Die Studiendauer betrug 6 Monate. Bei der angewandten Stichprobentechnik handelte es sich um eine gezielte Stichprobenziehung ohne Wahrscheinlichkeit. Eingeschlossen wurden Probanden im Alter zwischen 18 und 40 Jahren mit akuter, unspezifischer Lendenwirbelsäule. Verwendete Instrumente sind die numerische Schmerzbewertungsskala und der Oswestry-Behinderungsindex.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unspezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich sind mechanische Schmerzen muskuloskelettalen Ursprungs, deren Symptome je nach Art der körperlichen Aktivitäten variieren. Es manifestiert sich als Schmerz, Muskelverspannung oder Steifheit, die unterhalb des Rippenrandes und oberhalb der unteren Gesäßfalten lokalisiert ist und nicht auf eine bestimmte Pathologie mit oder ohne Beteiligung von Beinschmerzen zurückzuführen ist. Der untere Rückenbereich, der vom Ende der Rippen bis zum Anfang der Beine reicht, fühlt sich angespannt, schmerzhaft und steif an.

Eine Studie, die durchgeführt wurde, um die unmittelbaren Auswirkungen der MET von Quadratus Lamborum bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich und funktioneller Beinlängendifferenz zu untersuchen. Die Ergebnisse der Studie kamen zu dem Schluss, dass MET signifikante Veränderungen in der Beckenausrichtung, der Beinlänge, den Schmerzen und der Müdigkeit aufwies. In einer im Jahr 2020 durchgeführten Studie wurde die Wirksamkeit von Ballonübungen und Interferenztherapie bei Schmerzen und Behinderungen bei Schmerzen im unteren Rückenbereich bei jungen Erwachsenen untersucht. Diese Studie kam zu dem Schluss, dass die 90/90-Brücke mit Ball- und Ballonübungen bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rücken eine größere Wirkung hat. Personen mit Schmerzen im unteren Rückenbereich weisen häufig eine verminderte Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur und einen veränderten Bewegungsumfang des Beckens auf, da verkürzte und unflexible hintere Oberschenkelmuskeln Spannungen auf das Becken ausüben können, was zu unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich und Störungen des lumbalen Beckenrhythmus führen kann. Die Beweglichkeit der hinteren Oberschenkelmuskulatur ist für eine wirksame Behandlung von Rückenschmerzen von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus können Störungen in der kinematischen Kette der unteren Extremitäten, insbesondere im Bereich des Iliotibialbandes (ITB), die Biomechanik des Beckens weiter beeinträchtigen. Eine schlechte Muskelkoordination und eine verminderte intrinsische Haltungsmuskelaktivität können die Stabilität der Wirbelsäule bei Personen mit Schmerzen im unteren Rückenbereich beeinträchtigen. Der Grundgedanke der vorliegenden Studie besteht darin, die Wirksamkeit der Muskelenergietechnik am Iliotibialband im Vergleich zur Aktivierung der Oberschenkel- und Bauchmuskulatur bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich, Schmerzen und Behinderungen herauszufinden. Vergleich der Wirksamkeit der Muskelenergietechnik auf das Iliotibialband sowie die Aktivierung der Oberschenkel- und Bauchmuskulatur bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich bei der Verbesserung der Schmerzintensität und funktionellen Behinderung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Gilgit Baltistan
      • Gilgit, Gilgit Baltistan, Pakistan, 15100
        • Rekrutierung
        • PHQ hospital Gilgit
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Fareeha Zehra, MS-OMPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter
  • Alter zwischen 18 und 40 Jahren.
  • Teilnehmer mit akuten unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich.
  • Teilnehmer mit Haltungsschmerzen im unteren Rückenbereich.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer im Alter über 40 Jahre.
  • Patienten mit Vorgeschichte einer Lenden-Becken-Operation.
  • Sie haben in der Vergangenheit eine Wirbelsäulen- oder Beckenfraktur, ein Trauma bei einem Autounfall oder eine Fraktur der unteren Extremität.
  • Teilnehmer mit systemischen Erkrankungen wie Arthritis, Tuberkulose, Leber- oder Nierenversagen.
  • Teilnehmer, die an Osteoporose, psychiatrischen Erkrankungen, Hämatomen oder Abszessen leiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Muskelenergietechnik
Die postisometrische Entspannungstechnik wird nach der Positionierung des Patienten durchgeführt und wird gebeten, 30 % Kraft gegen die Kraft des Therapeuten auszuüben und diese Kontraktion 7 bis 10 Sekunden lang aufrechtzuerhalten und anschließend 5 Sekunden lang zu entspannen und auszuatmen. Therapeuten führen den Muskel zu einer neuen Restriktionsbarriere; Halten Sie diese Position 10-60 Sekunden lang. Die Technik wird mit 3–5 Wiederholungen zusammen mit der konventionellen Behandlung über 3 aufeinanderfolgende Wochen durchgeführt.
Sonstiges: Muskelenergietechnik am Iliotibialband
Die postisometrische Entspannung umfasst den peripheren und zentralen Modulationsmechanismus durch Aktivierung der Muskeln und Gelenk-Mechanorezeptoren. Es kann für eine Vielzahl von Zwecken wirksam sein, einschließlich der Verlängerung verkürzter Muskeln, als Lymph- oder Venenpumpe, um den Abfluss von Flüssigkeit oder Blut zu unterstützen und den Bewegungsumfang zu vergrößern. MET ist ein manueller Therapieeingriff, der zur Dehnung oder Verlängerung von Muskeln und Faszien eingesetzt werden kann, denen es an Flexibilität mangelt.
Experimental: Aktivierung der Oberschenkel- und Bauchmuskulatur
Eine Technik, die auf die Aktivierung der Oberschenkel- und Bauchmuskulatur abzielt, ist das 90/90-Hüftheben mit Ballon. Es wird in Rückenlage durchgeführt, sodass Sie auf dem Rücken liegen, die Füße an einer Wand abstützen und Knie und Hüfte im 90-Grad-Winkel gebeugt sind. Platzieren Sie einen 10–15 cm großen Ball zwischen den Knien. Platzieren Sie den rechten Arm über dem Kopf und einen Ballon in der linken Hand. Atmen Sie nun durch die Nase ein und blasen Sie langsam in den Ballon aus. Machen Sie eine 3-sekündige Pause mit der Zunge auf dem Gaumen, um zu verhindern, dass Luft aus dem Ballon austritt. Blasen Sie den Ballon langsam aus, um ihn zu stabilisieren. Dies wird zusammen mit der herkömmlichen Therapie mit 15-minütiger Feuchtpackung, Beckenüberbrückung und Beckenrollen durchgeführt.
Sonstiges: Aktivierung der Oberschenkel- und Bauchmuskulatur
Die 90/90-Übungen zur Aktivierung von Bauch und hinterer Oberschenkelmuskulatur drehen das Becken in der Sagittal- und Transversalebene nach hinten, in eine neutralere Position. Kniesehnen strecken die Hüfte und hemmen daher gegenseitig die Hüftbeuger. Kniesehnen und Bauchmuskeln helfen auch bei der Hemmung der paraspinalen Muskulatur durch eine Beckenneigung/Hüftstreckung nach hinten, eine Verringerung der Lendenstreckung und eine Zunahme der Lendenflexion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 3 Wochen
Es handelt sich um eine 11-Punkte-Skala mit einer Zahl von 0 bis 10; 0 bedeutet „kein Schmerz“ und 10 bedeutet „stärkster vorstellbarer Schmerz“. Die Patienten werden angewiesen, eine einzelne Zahl aus der Skala auszuwählen, die ihr Schmerzniveau am besten angibt.
3 Wochen
Modifizierter Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: 3 Wochen
Dabei handelt es sich um eine der am häufigsten von Patienten berichteten Ergebnismessungen zur Bewertung der Auswirkungen von Rückenschmerzen auf die Aktivitäten des täglichen Lebens des Patienten. Es wird verwendet, um schmerzbedingte Behinderungen bei Menschen mit akuten, subakuten oder chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich zu lindern. Es besteht aus 10 Items – 1 Item zum Thema Schmerzen, während sich die anderen 9 Items auf Aktivitäten des täglichen Lebens beziehen. Es handelt sich um einen selbst auszufüllenden Fragebogen, der in zehn Abschnitte unterteilt ist und dazu dient, die Einschränkungen verschiedener Aktivitäten des täglichen Lebens zu beurteilen. Jeder Abschnitt wird auf einer Skala von 0 bis 5 bewertet, wobei 5 die größte Behinderung darstellt. Der Index wird berechnet, indem die summierte Punktzahl durch die mögliche Gesamtpunktzahl dividiert und dann mit 100 multipliziert wird.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Shamaila Yaqub, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01993 FareehaZehra

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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