Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelenergiteknik hos patienter med ospecifik ländryggssmärta

28 oktober 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effektivitet av muskelenergiteknik på iliotibialband kontra aktivering av hamstring och bukmuskler hos patienter med ospecifik ländryggssmärta

Syftet med denna randomiserade kontrollstudie är att ta reda på de jämförande effekterna av muskelenergiteknik på iliotibialband kontra hamstring och bukmuskelaktivering hos patienter med ospecifik ländryggssmärta för att förbättra smärtintensiteten och funktionshinder. Provstorleken var 28. Försökspersonerna är slumpmässigt indelade i två grupper. 14 försökspersoner i muskelenergiteknikgruppen och 14 i hamstrings- och magmuskelaktiveringsgruppen. Studietiden var 6 månader. Provtagningstekniken som användes var icke-sannolikhetsavsiktlig sampling. Försökspersoner mellan åldersgruppen 18-40 år med akut ospecifik ländrygg inkluderades. Verktyg som används är numerisk smärtskala och Oswestry funktionsnedsättningsindex.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ospecifik smärta i ländryggen är en mekanisk smärta av muskuloskeletalt ursprung där symtomen varierar med karaktären av fysisk aktivitet. Det visar sig som smärta, muskelspänningar eller stelhet som är lokaliserad under kustmarginalen och ovanför de nedre sätesvecken och som inte tillskrivs en specifik patologi med eller utan bensmärta. Nedre delen av ryggen, som sträcker sig från slutet av revbenen till början av benen, känns stram, smärtsam och stel.

En studie utförd för att undersöka de omedelbara effekterna av MET av Quadratus Lamborum hos patienter med kronisk ländryggssmärta med funktionell benlängdsavvikelse. Resultaten av studien drog slutsatsen att MET visade signifikanta förändringar i bäckeninriktning, benlängd, smärta och trötthet. I en forskning som genomfördes 2020 för att se effektiviteten av träning med ballong och interferensterapi för smärta och funktionshinder vid ländryggssmärta hos unga vuxna. Denna studie drog slutsatsen att större effekt av 90/90 bridge med boll- och ballongträning på patienter med mekanisk ländryggssmärta. Individer med ländryggssmärta uppvisar ofta minskad flexibilitet i hälsenan och förändrat bäckens rörelseomfång eftersom förkortade och oflexibla hälsenamuskler kan utöva spänningar på bäckenet, vilket leder till ospecifik ländryggssmärta och störningar i ländryggens bäckenrytm. Att hantera hamstringsflexibilitet är avgörande för effektiv hantering av ländryggssmärta. Dessutom kan störningar i den nedre extremitetens kinematiska kedja, särskilt involverande iliotibialbandet (ITB), ytterligare påverka bäckens biomekanik. Dålig muskelkoordination och minskad inneboende postural muskelaktivitet kan äventyra spinal stabilitet hos individer med ländryggssmärta. Bakgrunden till denna studie är att ta reda på effektiviteten av muskelenergiteknik på iliotibialband kontra aktivering av hamstring och bukmuskler hos icke-specifika patienter med ländryggssmärta, smärta och funktionshinder. Att jämföra effektiviteten av muskelenergiteknik på iliotibialband och hamstring och bukmusklers aktivering hos icke-specifika patienter med ländryggssmärta för att förbättra smärtintensiteten och funktionshinder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Gilgit Baltistan
      • Gilgit, Gilgit Baltistan, Pakistan, 15100
        • Rekrytering
        • PHQ hospital Gilgit
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Fareeha Zehra, MS-OMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen
  • Ålder mellan 18 och 40 år.
  • Deltagare med akut ospecifik ländryggssmärta.
  • Deltagare med postural ländryggssmärta.

Uteslutningskriterier:

  • Deltagare över 40 år.
  • Patienter med anamnes på lumbopelvic operation.
  • Har en historia av ryggrads- eller bäckenfraktur, trauma från motorfordonsolycka, fraktur i nedre extremitet.
  • Deltagare som har systemisk sjukdom som artrit, TB, lever- eller njursvikt.
  • Deltagare som lider av osteoporos, psykiatriska störningar, hematom eller bölder.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Muskelenergiteknik
Post-isometrisk avslappningsteknik utförs efter att patienten placerats och ombads att applicera 30 % kraft mot terapeutens kraft och hålla den sammandragningen i 7-10 sekunder och därefter slappna av i 5 sekunder och när patienten andas ut. Terapeuter tar muskler till ny restriktionsbarriär; håll denna position i 10-60 sekunder. Tekniken utförs 3-5 reps tillsammans med konventionell behandling under 3 veckor i följd.
Post isometrisk avslappning involverar den perifera och centrala moduleringsmekanismen genom att aktivera musklerna och ledmekanoreceptorerna. Det kan vara effektivt för en mängd olika ändamål, inklusive förlängning av förkortade muskler, som en lymfatisk eller venös pump för att hjälpa till att dränera vätska eller blod och öka rörelseomfånget. MET är en manuell terapiintervention som kan användas för att sträcka eller förlänga muskler och fascia som saknar flexibilitet.
Experimentell: Hamstring och bukmuskelaktivering
Tekniker som riktar sig mot hamstring och bukmuskelaktivering är 90/90 höftlyft med ballong. Det utförs i liggande liggande position så att du ligger på rygg med fötterna på en vägg och knän och höfter böjda i 90 graders vinkel. Placera en 4-6" boll mellan knäna. Placera höger arm ovanför huvudet och en ballong i vänster hand. Andas in genom näsan och blås långsamt ut i ballongen. Pausa 3 sekunder med tungan på munnen för att förhindra luftflöde ut ur ballongen. Blås långsamt ut för att stabilisera ballongen. Den utförs tillsammans med konventionell terapi av fuktig packning i 15 minuter, bäckenöverbryggning, bäckenrullning.
90/90-övningarna för buk- och hamstringsaktivering roterar bäckenet bakåt i det sagittala och tvärgående planet, till ett mer neutralt läge. Hamstrings sträcker ut höften och hämmar därför ömsesidigt höftböjare. Hamstrings och mage hjälper också till att hämma paraspinala muskler via en bakre bäckenlutning/höftförlängning, en minskning av ländryggsförlängning och en ökning av ländböjning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 3 veckor
Det är en 11-gradig skala som omfattar ett tal från 0 till 10; 0 anger "ingen smärta" och 10 anger den "värsta tänkbara smärtan". Patienterna instrueras att välja ett enda nummer från skalan som bäst indikerar deras smärtnivå.
3 veckor
Modifierat Oswestry handikappindex
Tidsram: 3 veckor
Det är en av de vanligaste patientrapporterade utfallsmåtten som används för att utvärdera effekten av ryggsmärta på patienternas dagliga aktiviteter. Det används för att få tillgång till smärtrelaterad funktionsnedsättning hos personer med akut, subakut eller kronisk ländryggssmärta. Den består av 10 artiklar - 1 objekt om smärta medan de andra 9 artiklarna handlar om dagliga aktiviteter. Det är ett självadministrativt frågeformulär uppdelat i tio sektioner utformade för att bedöma begränsningar av olika aktiviteter i det dagliga livet. Varje avsnitt poängsätts på en skala 0-5, där 5 representerar den största funktionsnedsättningen. Indexet beräknas genom att den summerade poängen divideras med den totala möjliga poängen, som sedan multipliceras med 100.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shamaila Yaqub, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

29 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera