Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelenergiteknik hos patienter med uspecifikke lænderygsmerter

28. oktober 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effektivitet af muskelenergiteknik på iliotibialbånd versus aktivering af hamstring og mavemuskler hos patienter med uspecifikke lænderygsmerter

Formålet med dette randomiserede kontrolforsøg er at finde ud af de komparative effekter af muskelenergiteknik på iliotibial bånd versus hamstring og abdominal muskelaktivering hos patienter med uspecifik lænderygsmerter til forbedring af smerteintensitet og funktionsnedsættelse. Prøvestørrelsen var 28. Forsøgspersonerne er tilfældigt opdelt i to grupper. 14 forsøgspersoner i muskelenergiteknikgruppe og 14 i hamstring- og mavemuskelaktiveringsgruppe. Undersøgelsens varighed var 6 måneder. Den anvendte prøveudtagningsteknik var ikke-sandsynlighedsorienteret prøveudtagning. Forsøgspersoner mellem aldersgruppen 18-40 år med akut uspecifik lænd blev inkluderet. De anvendte værktøjer er numerisk smertevurderingsskala og Oswestry handicapindeks.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ikke-specifikke lænderygsmerter er en mekanisk smerte af muskuloskeletal oprindelse, hvor symptomer varierer med arten af ​​fysiske aktiviteter. Det manifesterer sig som smerter, muskelspændinger eller stivhed, der er lokaliseret under costal-marginen og over de inferior gluteale folder og ikke tilskrives en specifik patologi med eller uden involvering af bensmerter. Den nederste del af ryggen, som strækker sig fra enden af ​​ribbenene til starten af ​​benene, føles stram, smertefuld og stiv.

En undersøgelse udført for at undersøge de umiddelbare virkninger af MET af Quadratus Lamborum hos patienter med kronisk lænderygsmerter med funktionel benlængdeafvigelse. Resultaterne af undersøgelsen konkluderede, at MET viste signifikante ændringer i bækkenjustering, benlængde, smerter og træthed. I en forskning udført i 2020 for at se effektiviteten af ​​træning med ballon og interferentiel terapi for smerter og handicap ved lænderygsmerter hos unge voksne. Denne undersøgelse konkluderede, at større effekt af 90/90 bridge med bold- og ballontræning på patienter med mekaniske lænderygsmerter. Personer med lænderygsmerter udviser ofte reduceret baglårsfleksibilitet og ændret bækkenbevægelse, da forkortede og ufleksible hamstringsmuskler kan udøve spændinger på bækkenet, hvilket fører til uspecifikke lænderygsmerter og forstyrrelser i lændebækkenets rytme. Håndtering af hamstringsfleksibilitet er afgørende for effektiv behandling af lænderygsmerter. Desuden kan forstyrrelser i den kinematiske kæde af nedre ekstremiteter, især involverer det iliotibiale bånd (ITB), yderligere påvirke bækkenets biomekanik. Dårlig muskelkoordination og nedsat iboende postural muskelaktivitet kan kompromittere spinal stabilitet hos personer med lændesmerter. Begrundelsen for denne undersøgelse er at finde ud af effektiviteten af ​​muskelenergiteknik på iliotibial bånd versus aktivering af baglår og mavemuskler hos uspecifikke patienter med lænderygsmerter, smerter og handicap. At sammenligne effektiviteten af ​​muskelenergiteknik på aktivering af iliotibial bånd og baglår og mavemuskler hos ikke-specifikke patienter med lænderygsmerter til forbedring af smerteintensitet og funktionsnedsættelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Gilgit Baltistan
      • Gilgit, Gilgit Baltistan, Pakistan, 15100
        • Rekruttering
        • PHQ hospital Gilgit
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Fareeha Zehra, MS-OMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn
  • Alder mellem 18 og 40 år.
  • Deltagere med akutte uspecifikke lænderygsmerter.
  • Deltagere med posturale lændesmerter.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere på over 40 år.
  • Patienter med anamnese med lumbopelvic operation.
  • Anamnese med brud på rygmarven eller bækken, traumer fra motorkøretøjsulykke, brud på underekstremiteten.
  • Deltagere med systemisk sygdom såsom gigt, TB, lever- eller nyresvigt.
  • Deltagere, der lider af osteoporose, psykiatriske lidelser, hæmatomer eller bylder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Muskel energi teknik
Post-isometrisk afspændingsteknik udføres efter positionering af patienten og blev bedt om at anvende 30 % kraft mod terapeutens kraft og holde sammentrækningen i 7-10 sekunder og derefter slappe af i 5 sekunder, og når patienten ånder ud. Terapeuter tager muskler til ny restriktionsbarriere; hold denne position i 10-60 sekunder. Teknik udføres 3-5 reps sammen med konventionel behandling i 3 på hinanden følgende uger.
Post isometrisk afslapning involverer den perifere og centrale modulerende mekanisme ved at aktivere musklerne og ledmekanoreceptorerne. Det kan være effektivt til en række formål, herunder forlængelse af forkortede muskler, som en lymfe- eller venepumpe for at hjælpe med at dræne væske eller blod og øge bevægelsesområdet. MET er en manuel terapiintervention, der kan bruges til at strække eller forlænge muskler og fascier, der mangler fleksibilitet.
Eksperimentel: Hamstring og mavemuskelaktivering
Teknikker, der retter sig mod hamstring og mavemuskelaktivering, er 90/90 hofteløft med ballon. Det udføres i rygliggende stilling, således at man ligger på ryggen med fødderne på en væg og knæ og hofter bøjet i 90 graders vinkel. Placer en 4-6" bold mellem knæene. Placer højre arm over hovedet og en ballon i venstre hånd. Inhaler nu gennem næsen og blæs langsomt ud i ballonen. Hold pause i 3 sekunder med tungen på mundvigen for at forhindre luftstrømmen ud af ballonen. Blæs langsomt ud, mens ballonen stabiliseres. Den udføres sammen med konventionel terapi med fugtig pakning i 15 minutter, bækkenbro, bækkenrulning.
90/90 øvelserne til aktivering af mave og baglår roterer bækkenet bagud i det sagittale og tværgående plan, til en mere neutral position. Hamstrings forlænger hoften og hæmmer derfor gensidigt hoftebøjere. Hamstrings og mavemuskler hjælper også med at hæmme paraspinale muskler via en posterior bækkentilt/hofteforlængelse, et fald i lumbal ekstension og en stigning i lumbal fleksion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uger
Det er en 11-punkts skala, der omfatter et tal fra 0 til 10; 0 angiver "ingen smerte", og 10 angiver den "værst tænkelige smerte". Patienterne instrueres i at vælge et enkelt tal fra skalaen, der bedst indikerer deres smerteniveau.
3 uger
Ændret Oswestry handicapindeks
Tidsramme: 3 uger
Det er en af ​​de mest almindelige patientrapporterede udfaldsmål, der bruges til at evaluere virkningen af ​​rygsmerter på patienternes daglige aktiviteter. Det bruges til at få adgang til smerterelateret handicap hos mennesker med akutte, subakutte eller kroniske lænderygsmerter. Den består af 10 punkter - 1 emne om smerte, mens de andre 9 punkter er om dagligdags aktiviteter. Det er et selvadministreret spørgeskema opdelt i ti sektioner designet til at vurdere begrænsninger af forskellige aktiviteter i dagligdagen. Hvert afsnit bedømmes på en skala fra 0-5, hvor 5 repræsenterer det største handicap. Indekset beregnes ved at dividere den summerede score med den samlede mulige score, som derefter ganges med 100.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shamaila Yaqub, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

29. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner