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Technique d'énergie musculaire chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique

28 octobre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Efficacité comparative de la technique d'énergie musculaire sur la bande ilio-tibiale par rapport à l'activation des muscles ischio-jambiers et abdominaux chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique

Le but de cet essai contrôlé randomisé est de découvrir les effets comparatifs de la technique d'énergie musculaire sur la bande ilio-tibiale par rapport à l'activation des muscles ischio-jambiers et abdominaux chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique pour améliorer l'intensité de la douleur et l'incapacité fonctionnelle. La taille de l'échantillon était de 28. Les sujets sont répartis au hasard en deux groupes. 14 sujets dans le groupe technique d'énergie musculaire et 14 dans le groupe d'activation des muscles ischio-jambiers et abdominaux. La durée de l'étude était de 6 mois. La technique d'échantillonnage appliquée était l'échantillonnage raisonné non probabiliste. Les sujets âgés de 18 à 40 ans souffrant de lombalgie aiguë non spécifique ont été inclus. Les outils utilisés sont l'échelle numérique d'évaluation de la douleur et l'indice d'invalidité d'Oswestry.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La lombalgie non spécifique est une douleur mécanique d'origine musculo-squelettique dont les symptômes varient selon la nature des activités physiques. Elle se manifeste par une douleur, une tension ou une raideur musculaire localisée sous la marge costale et au-dessus des plis fessiers inférieurs et n'est pas attribuée à une pathologie spécifique avec ou sans atteinte des douleurs aux jambes. La zone du bas du dos, qui s’étend de l’extrémité des côtes jusqu’au début des jambes, est tendue, douloureuse et rigide.

Une étude menée pour étudier les effets immédiats du MET de Quadratus Lamborum chez les patients lombalgiques chroniques présentant une différence de longueur fonctionnelle des jambes. Les résultats de l’étude ont conclu que le MET montrait des changements significatifs dans l’alignement du bassin, la longueur des jambes, la douleur et la fatigue. Dans une recherche menée en 2020 pour voir l'efficacité de l'exercice avec ballon et thérapie interférentielle pour la douleur et le handicap liés aux lombalgies chez les jeunes adultes. Cette étude a conclu qu'un effet plus important du pont 90/90 avec des exercices avec ballon et ballon sur les patients souffrant de lombalgie mécanique. Les personnes souffrant de lombalgie présentent souvent une flexibilité réduite des muscles ischio-jambiers et une amplitude de mouvement pelvienne altérée, car des muscles ischio-jambiers raccourcis et inflexibles peuvent exercer une tension sur le bassin, entraînant des lombalgies non spécifiques et des perturbations du rythme pelvien lombaire. Aborder la flexibilité des ischio-jambiers est crucial pour une prise en charge efficace des lombalgies. De plus, des perturbations de la chaîne cinématique des membres inférieurs, impliquant notamment la bandelette ilio-tibiale (ITB), peuvent avoir un impact supplémentaire sur la biomécanique pelvienne. Une mauvaise coordination musculaire et une diminution de l’activité musculaire posturale intrinsèque peuvent compromettre la stabilité de la colonne vertébrale chez les personnes souffrant de lombalgie. La justification de la présente étude est de découvrir l'efficacité de la technique d'énergie musculaire sur la bande ilio-tibiale par rapport à l'activation des muscles ischio-jambiers et abdominaux chez les patients lombalgiques non spécifiques, douleur et handicap. Comparer l'efficacité de la technique d'énergie musculaire sur l'activation de la bande ilio-tibiale et des muscles ischio-jambiers et abdominaux chez les patients lombalgiques non spécifiques pour améliorer l'intensité de la douleur et l'incapacité fonctionnelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Gilgit Baltistan
      • Gilgit, Gilgit Baltistan, Pakistan, 15100
        • Recrutement
        • PHQ hospital Gilgit
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Fareeha Zehra, MS-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Les deux sexes
  • Âge entre 18 et 40 ans.
  • Participants souffrant de lombalgie aiguë non spécifique.
  • Participants souffrant de lombalgie posturale.

Critères d'exclusion :

  • Participants âgés de plus de 40 ans.
  • Patients ayant des antécédents de chirurgie lombopelvienne.
  • Avoir des antécédents de fracture de la colonne vertébrale ou du bassin, un traumatisme dû à un accident de la route, une fracture des membres inférieurs.
  • Participants souffrant d'une maladie systémique telle que l'arthrite, la tuberculose, l'insuffisance hépatique ou rénale.
  • Participants souffrant d'ostéoporose, de troubles psychiatriques, d'hématomes ou d'abcès.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Technique d'énergie musculaire
La technique de relaxation post-isométrique est effectuée après le positionnement du patient et il lui est demandé d'appliquer une force de 30 % contre la force du thérapeute et de maintenir cette contraction pendant 7 à 10 secondes, puis de se détendre pendant 5 secondes et lorsque le patient expire. Les thérapeutes amènent les muscles vers une nouvelle barrière de restriction ; maintenez cette position pendant 10 à 60 secondes. La technique est effectuée 3 à 5 répétitions avec un traitement conventionnel pendant 3 semaines consécutives.
La relaxation post isométrique implique le mécanisme de modulation périphérique et central en activant les muscles et les mécanorécepteurs articulaires. Il peut être efficace à diverses fins, notamment pour allonger des muscles raccourcis, comme pompe lymphatique ou veineuse pour faciliter le drainage du liquide ou du sang et augmenter l'amplitude des mouvements. MET est une intervention de thérapie manuelle qui peut être utilisée pour étirer ou allonger les muscles et les fascias qui manquent de flexibilité.
Expérimental: Activation des ischio-jambiers et des muscles abdominaux
Les techniques qui ciblent l’activation des ischio-jambiers et des muscles abdominaux sont le lifting des hanches 90/90 avec ballon. Il est effectué en position couchée sur le dos, allongé sur le dos, les pieds sur un mur et les genoux et les hanches pliés à un angle de 90 degrés. Placez une balle de 4 à 6 pouces entre les genoux. Placez le bras droit au-dessus de la tête et un ballon dans la main gauche. Inspirez maintenant par le nez et soufflez lentement dans le ballon. Faites une pause de 3 secondes avec la langue sur le palais pour empêcher l'air de sortir du ballon. Soufflez lentement pour stabiliser le ballon. Il est effectué avec une thérapie conventionnelle de pack humide pendant 15 minutes, pontage pelvien, roulement pelvien.
Les exercices 90/90 d'activation abdominale et ischio-jambiers font pivoter le bassin vers l'arrière dans le plan sagittal et transversal, dans une position plus neutre. Les ischio-jambiers étendent la hanche et inhibent donc réciproquement les muscles fléchisseurs de la hanche. Les ischio-jambiers et les abdominaux aident également à inhiber les muscles paraspinaux via une inclinaison postérieure du bassin/extension de la hanche, une diminution de l'extension lombaire et une augmentation de la flexion lombaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 3 semaines
Il s'agit d'une échelle de 11 points comprenant un nombre de 0 à 10 ; 0 indique « aucune douleur » et 10 indique « la pire douleur imaginable ». Les patients doivent choisir un seul chiffre sur l’échelle qui indique le mieux leur niveau de douleur.
3 semaines
Indice d'invalidité d'Oswestry modifié
Délai: 3 semaines
Il s'agit de l'une des mesures de résultats déclarées par les patients les plus couramment utilisées pour évaluer l'impact des maux de dos sur les activités de la vie quotidienne des patients. Il est utilisé pour accéder au handicap lié à la douleur chez les personnes souffrant de lombalgies aiguës, subaiguës ou chroniques. Il se compose de 10 éléments : 1 élément sur la douleur tandis que les 9 autres éléments concernent les activités de la vie quotidienne. Il s'agit d'un questionnaire auto-administré divisé en dix sections conçues pour évaluer les limitations de diverses activités de la vie quotidienne. Chaque section est notée sur une échelle de 0 à 5, 5 représentant le plus grand handicap. L'indice est calculé en divisant le score total par le score total possible, qui est ensuite multiplié par 100.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shamaila Yaqub, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2024

Première publication (Réel)

29 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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