이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

레지던트와 외과의 사이의 행동 준수가 미치는 영향 (CONF1)

복강경 담낭 절제술에서 투관침 배치의 시뮬레이션 환경을 사용하여 레지던트와 외과의사 간의 행동 준수가 미치는 영향

본 연구는 외과의사와 전공의의 복강경 담낭절제술 중 투관침 배치의 임상 기술에 대한 인지된 동료 성과의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 동료의 잘못된 투관침 배치에 대한 노출이 후속 배치의 정확성에 영향을 미치는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bogota, 콜롬비아
        • Asociacion Colombiana de Cirugia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 스페인어 모국어
  • 복강경 담낭절제술 경험
  • 참여 동의

제외 기준:

  • 이해나 대응을 방해하는 신체 장애
  • 3년 이상 수술 정지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
참가자들은 이전 표시가 없는 복강경 모델을 사용합니다.
실험 그룹의 참가자는 이전 참가자가 잘못된 삽입 부위로 미리 표시한 복강경 모델에 투관침 배치를 수행합니다. 이러한 표시는 의도적으로 잘못된 절차 단계 또는 해부학적 랜드마크를 시뮬레이션합니다.
실험적: 간섭
참가자들은 투관침 배치 표시가 잘못된 복강경 모델을 사용합니다.
실험 그룹의 참가자는 이전 참가자가 잘못된 삽입 부위로 미리 표시한 복강경 모델에 투관침 배치를 수행합니다. 이러한 표시는 의도적으로 잘못된 절차 단계 또는 해부학적 랜드마크를 시뮬레이션합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투관침 위치의 정확성
기간: 1주

참가자는 복강경 담낭 절제술을 수행하기 위해 투관침을 배치할 위치를 그래픽 형식으로 정의해야 합니다.

올바르게 배치된 투관침의 수가 기록됩니다. 비율이 계산됩니다: 올바른 위치의 투관침/총 투관침 수.

1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다