Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние поведенческого комплаенса между резидентами и хирургами (CONF1)

27 октября 2024 г. обновлено: Centro de Excelencia en Enfermedades de Cabeza y Cuello

Влияние поведенческого соответствия между резидентами и хирургами с использованием среды моделирования установки троакара при лапароскопической холецистэктомии

Целью данного исследования является оценка влияния восприятия результатов работы сверстников на клинические навыки установки троакаров во время лапароскопической холецистэктомии среди хирургов и ординаторов хирургического профиля. Он исследует, влияет ли неправильное размещение троакаров со стороны сверстников на точность последующих размещений.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

156

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • родной язык испанский
  • Опыт лапароскопической холецистэктомии.
  • Согласие на участие

Критерии исключения:

  • Физическая инвалидность, препятствующая пониманию или реагированию
  • Отстранение от хирургической практики более чем на 3 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контроль
Участники используют лапароскопическую модель без каких-либо предыдущих отметок.
Участники экспериментальной группы будут устанавливать троакары на лапароскопических моделях, на которых предыдущие участники заранее отметили неправильные места введения. Эти отметки имитируют этапы процедуры или анатомические ориентиры, которые намеренно неверны.
Экспериментальный: Вмешательство
Участники используют лапароскопическую модель с неправильными метками размещения троакаров.
Участники экспериментальной группы будут устанавливать троакары на лапароскопических моделях, на которых предыдущие участники заранее отметили неправильные места введения. Эти отметки имитируют этапы процедуры или анатомические ориентиры, которые намеренно неверны.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
точность размещения троакаров
Временное ограничение: 1 неделя

Участник должен определить в графическом формате место, где будут размещены троакары для выполнения лапароскопической холецистэктомии.

Будет записано количество правильно установленных троакаров. Будет рассчитана норма: Троакары в правильном месте/Общее количество троакаров.

1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 3

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться