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가동복이 불안, 편안함, 신체적 프라이버시 및 만족도에 미치는 영향

2025년 9월 16일 업데이트: Hatice AKKAYA, Saglik Bilimleri Universitesi

집중 치료 환자를 위해 설계된 가동 작업복이 불안, 편안함, 신체적 프라이버시 및 만족도에 미치는 영향: 교차 무작위 대조 시험

본 연구는 집중 치료 환자를 위해 설계된 가동 작업복이 불안, 편안함, 신체적 프라이버시 및 만족도에 미치는 영향을 조사하기 위한 교차 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다.

연구 개요

상세 설명

수술 후 집중 치료를 받는 환자는 종종 프라이버시, 편안함 및 통제력이 부족함을 경험합니다. 병원에서 환자의 경험에 영향을 미치는 가장 중요한 외부 요인 중 하나는 의복입니다. 병원 가운은 특별한 디자인의 옷으로 만들어지며 수술 전 기간 동안 환자의 병원 경험에서 특별한 위치를 차지합니다. 오늘날 대부분의 병원 가운은 전면 패널 1개, 후면 패널 2개, 소매 및 끈 2개로 구성되며 뒷부분에 개구부가 있는 디자인입니다. 이 디자인은 병원 가운을 입은 환자나 환자를 돌보는 의료진 모두에게 최적의 기능을 제공하지 않습니다. 현재 병원복은 몸을 충분히 덮지 않아 환자가 당황스럽고 불명예스러워진다. 환자들은 또한 현재의 앞치마가 자존감을 낮추고 무력감과 당황감을 느끼게 한다고 표현한다. 배액관의 감지를 보장하지 못하면 환자가 이동 중에 어려움을 겪게 되고, 이동 중에 의료진이나 환자가 배액관을 잡고 있어야 하는 문제가 발생합니다. 또한 문헌의 환자 중심 질적 연구에서 동원 중에 환자가 착용하는 전통적인 병원 가운은 묶거나 완전히 닫을 수 없습니다. 환자들은 걸을 때 신체의 일부가 그대로 노출되거나 등받이가 노출될 것이라는 우려 때문에 침대에 누워 있기를 원하는 경향이 더 높은 것으로 나타났다. 본 연구에서는 장 기능 개선, 중환자실 입원기간 단축, 특히 수술 후 환자 만족도 향상에 긍정적인 영향을 미치는 거동을 연기하지 않기 위해; 동원에 관한 불안을 줄입니다. 동원복은 동원 시 편안함을 보장하여 환자의 신체 프라이버시를 보호하고 신체 활동을 증가시킬 수 있도록 설계하고 그 효과를 조사합니다.

본 연구는 전향적 교차 무작위 대조 시험으로 진행됩니다. 연구 시작 전 참여자들로부터 구두 및 서면 동의를 받은 후, 다양한 데이터 수집 양식을 통해 연구를 진행하게 됩니다. 이러한 형태는 다음과 같습니다. 개인 식별 양식 및 시각적 아날로그 척도(VAS), 인터뷰 양식, Spielberger의 상태 및 특성 불안 척도(STAI), 보조 기술 만족도에 대한 퀘벡 사용자 평가(QUEST 2.0)가 사용됩니다. 환자는 무작위로 배정됩니다.

첫 번째 단계: 동원 작업복 디자인

연구의 첫 번째 단계에서는 병원에서 사용되는 전통 병원복에 관한 문헌 연구를 검토하고, 연구원의 관찰 결과 얻은 정보를 바탕으로 연구원이 디자인한 동원복의 예술적, 기술적 도면을 확보하는 것이 포함됩니다. 감독이 근무하는 도시의 패션디자인학과에서 그려낸 임상경험과 라인을 이룬다. 그 후, 전문가의 의견을 수렴하여 동원복 디자인의 요구사항과 사용 상황을 파악하고, 디자인 솔루션을 제작하며, 더 나은 디자인을 창출하고, 동원복을 개선하고, 예술적 측면과 후면을 담은 영상을 통해 필요한 변화를 결정합니다. 그리고 얻은 기술 도면.

두 번째 단계: 동원 작업복의 효과 평가

연구의 두 번째 단계에서는 집중 치료 환자를 위해 설계된 가동 작업복이 불안, 편안함, 신체적 프라이버시 및 만족도에 미치는 영향을 확인하기 위해 교차 무작위 대조 시험(RCT)을 수행할 것입니다.

중재-통제: 동원 작업복을 입고 첫 번째 동원을 수행하고 전통적인 병원 가운을 입고 두 번째 동원을 수행하는 환자 그룹이 포함됩니다. 통제-개입: 전통적인 병원 가운을 입고 첫 번째 동원을 수행하고 동원 가운을 입고 두 번째 동원을 수행하는 환자 그룹이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 터키어를 유창하게 구사함
  • 외과 수술을 받은 후
  • 수술 후 요로 카테터의 존재
  • 수술 후 Jackson-Pratt 및/또는 Hemovac Drain의 존재
  • 연구 참여에 동의함

제외 기준:

  • 수술 후 거동이 불가능한 환자
  • 연구의 어떤 단계도 완료하지 않음
  • 연구를 중단하고 싶습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입-통제:
중재-통제: 동원 작업복을 입고 첫 번째 동원을 수행하고 전통적인 병원 가운을 입고 두 번째 동원을 수행하는 환자 그룹이 포함됩니다.
환자는 수술 후 첫 번째 거동 전에 STAI를 완료하게 되며, 이동 시 착용하게 될 가동복을 입은 상태에서 환자의 통증 상태와 신체적 프라이버시에 대해 느끼는 불안 정도를 VAS로 평가하게 된다. 작업복 착용-가동-휠체어 앉기, 이동-작업복 벗기 등 4가지 활동을 작업복으로 수행하도록 한다. 그보다 착용한 작업복이 신체적인 프라이버시를 보호한다고 생각하는 지표 수준을 평가하도록 요청한다. VAS를 착용한 작업복에 대해 느끼는 편안함과 만족감 수준. 다음 동원 동안 환자는 전통적인 병원 가운을 착용하고 동일한 적용 프로토콜을 수행하도록 요청받게 됩니다. 두 가지 의류 디자인을 모두 시도한 참가자는 ''를 사용한 경험에 대해 인터뷰하게 됩니다. 인터뷰 양식'에 만족합니다. 인터뷰를 통해 참가자는 QUEST 2.0을 작성하여 연구를 완료하게 됩니다.
다른 이름들:
  • 동원 작업복
가짜 비교기: 통제-개입:
통제-개입: 전통적인 병원 가운을 입고 첫 번째 동원을 수행하고 가동 작업복을 입고 두 번째 동원을 수행하는 환자 그룹이 포함됩니다.
환자는 수술 후 첫 번째 동원 이전에 STAI를 완료하게 되며, 이후 동원 시 착용하게 될 전통적인 병원 가운에 대한 환자의 통증 상태와 신체적 프라이버시에 대해 느끼는 불안 정도를 VAS로 평가하게 됩니다. 가운을 착용하고 4가지 활동(가운 입기-가운데 앉기-휠체어 앉기, 움직이기-가운 벗기)을 수행하도록 요청합니다. 그 후, 자신이 입고 있는 가운이 신체적 사생활을 보호한다고 생각하는 지표 수준을 평가하도록 요청합니다. 그리고 VAS를 사용한 가운에 대해 느끼는 편안함과 만족의 수준. 다음 동원 동안 환자는 동원 작업복을 사용하여 동일한 적용 프로토콜을 수행하도록 요청받게 됩니다. 두 의류 디자인을 모두 시도한 참가자는 사용 경험에 대해 인터뷰하게 됩니다. '면접 양식'에 만족합니다. 인터뷰가 끝나면 참가자는 QUEST 2.0을 작성하여 연구를 완료하게 됩니다.
다른 이름들:
  • 전통 병원 가운

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안의 변화
기간: 의류 착용 5분 전 평가 예정

환자의 불안 수준은 상태 및 특성 불안 척도로 측정됩니다.

규모 1-20. 계정, 상태 불안 scaleen STAI-1 및 후속 21-40. 문항은 특성불안을 측정하는 STAI-2를 포함해 총 40문항과 2개 부분으로 구성되어 있다. 불안이 지속적으로 발생하려면 개인이 일반적으로 불안을 표현하는 방식이 필요합니다. 특성불안행동에서 표현되는 감정과 행동은 빈도에 따라 달라진다. 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 80점, 최저 점수는 20점입니다. 점수가 높을수록 불안이 높은 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 불안이 낮다는 것을 의미합니다. 또한 불안 수준은 점수 범위에 따라 등급이 매겨집니다. 0~19점: 불안 없음, 20~39점: 경미한 불안, 40~59점: 보통 불안, 60~79점: 심한 불안, 80점: 심한 불안 (공황). 로 평가됩니다.

의류 착용 5분 전 평가 예정
편안함으로 변화하다
기간: 지정된 4가지 활동(옷입기-이동-휠체어에 앉기, 이동-옷벗기)을 완료한 후 5분 후에 평가하게 됩니다.

동원 당시 입었던 옷에 대해 느낀 편안함의 정도. 이 구간에서는 편안함의 정도가 증가하거나 감소합니다.

이 상황은 VAS(Visual Analog Scale)로 평가됩니다. VAS는 길이 100mm의 수평선이다. VAS에 따르면 0mm가 가장 낮은 수준이고 100mm가 가장 높은 수준입니다.

지정된 4가지 활동(옷입기-이동-휠체어에 앉기, 이동-옷벗기)을 완료한 후 5분 후에 평가하게 됩니다.
물리적 개인 정보 보호의 변화
기간: 지정된 4가지 활동(옷입기-이동-휠체어에 앉기, 이동-옷벗기)을 완료한 후 5분 후에 평가하게 됩니다.

동원 당시 입었던 옷을 통해 느낀 신체 사생활 보호 수준. 이 항목에서는 신체 사생활 보호 수준이 증가하거나 감소하게 됩니다.

이 상황은 VAS(Visual Analog Scale)로 평가됩니다. VAS는 길이 100mm의 수평선이다. VAS에 따르면 0mm가 가장 낮은 수준이고 100mm가 가장 높은 수준입니다.

지정된 4가지 활동(옷입기-이동-휠체어에 앉기, 이동-옷벗기)을 완료한 후 5분 후에 평가하게 됩니다.
만족도 변화
기간: 지정된 4가지 활동(옷입기-이동-휠체어에 앉기, 이동-옷벗기)을 완료한 후 5분 후에 평가하게 됩니다.

동원 당시 입었던 옷에 대해 느낀 만족도. 이 항목에서는 만족도가 높아지거나 낮아집니다.

이 상황은 VAS(Visual Analog Scale)로 평가됩니다. VAS는 길이 100mm의 수평선이다. VAS에 따르면 0mm가 가장 낮은 수준이고 100mm가 가장 높은 수준입니다.

지정된 4가지 활동(옷입기-이동-휠체어에 앉기, 이동-옷벗기)을 완료한 후 5분 후에 평가하게 됩니다.
디자인된 동원 작업복에 대한 만족도
기간: 환자가 두 가지 의상 디자인을 모두 경험한 후 30분 후에 평가됩니다.
디자인된 가동복에 대한 사용자 만족도를 평가하는데 활용될 것입니다. 이러한 상황은 보조공학 만족도에 대한 퀘벡 사용자 평가(QUEST 2.0)를 통해 평가될 예정입니다. 총 12개의 질문으로 구성된 설문조사 질문은 5점 리커트 척도로 답변되며, 점수가 높을수록 만족도가 높은 것을 의미합니다( 1=전혀 만족하지 않음, 5=매우 만족).
환자가 두 가지 의상 디자인을 모두 경험한 후 30분 후에 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Hatice Ayhan, PhD, University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing Ankara, Turkey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 17일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dr-2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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