이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

환경오염이 위암 예후에 미치는 영향

2026년 2월 27일 업데이트: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

환경오염이 위암 예후에 미치는 영향에 관한 임상적 연구

위암은 전 세계적으로 흔한 악성종양 중 하나로 특히 동아시아에서 발생률이 높다. 위암의 발생은 유전적 요인, 생활습관, 식습관과 밀접한 관련이 있지만, 최근에는 환경오염, 특히 대기오염이 잠재적인 발암 요인으로 주목받고 있습니다. 수많은 연구 결과에 따르면 간접흡연, 그을음 및 기름 연기 노출, 향 연소 노출, 직업적 노출 및 야외 작업, PM2.5, PM10, 질소산화물, 이산화황 등 공기 중 유해 물질은 흡연을 유발할 뿐만 아니라 위암의 발생뿐만 아니라 위암 환자의 예후에도 영향을 미칩니다. 본 실험에서는 오염도가 다른 지역의 위암 환자의 생존 데이터를 분석하여 대기오염이 위암 예후에 미치는 영향 정도를 알아보고자 한다. 또한, 위암 환자의 대기오염도와 수술 후 재발 사이의 연관성을 조사하여 가능한 기전을 찾아보았다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3400

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

충칭 의과대학 제1병원, 충칭 의과대학 제2병원, 충칭 의과대학 융촨병원에서 위암 진단을 받고 근치 위암 수술을 받고 있는 환자들.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자;
  • 수술 전 병리학적 생검을 통해 위암으로 진단된 환자;
  • 등록 전 화학요법, 방사선요법, 표적치료 및 면역요법을 받지 않은 환자;
  • 본 연구에 기꺼이 참여하고 사전 동의서에 서명할 의향이 있습니다.
  • 완전한 임상 데이터.

제외 기준:

  • 위암 이외의 다른 원발성 악성 종양이 있는 환자;
  • 치료 계획 선택에 영향을 미치는 심각한 심폐 기능 부전과 같은 전신 질환 환자;
  • 연구자가 평가한 바에 따르면 등록에 적합하지 않은 환자;
  • 불완전한 임상 데이터.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위암 발병률
기간: 18세부터 위암 발병까지 연구 완료까지 평균 5년.
위암 진단 시기
18세부터 위암 발병까지 연구 완료까지 평균 5년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구를 수행한 3개 임상 센터 중 어느 곳도 환자 정보 공개 및 데이터 공유를 허용하지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다