Effekten af miljøforurening på prognosen for mavekræft
27. februar 2026 opdateret af: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Klinisk undersøgelse af virkningen af miljøforurening på prognosen for mavekræft
Mavekræft er en af de almindelige ondartede tumorer på verdensplan, med en høj forekomst især i Østasien.
Selvom forekomsten af mavekræft er tæt forbundet med genetiske faktorer, livsstil og kostvaner, har miljøforurening, især luftforurening, i de senere år fået mere og mere opmærksomhed som en potentiel kræftfremkaldende faktor.
Talrige undersøgelser har vist, at skadelige stoffer i luften såsom passiv rygning, sod- og olierøgeksponering, røgelsesforbrændingseksponering, erhvervsmæssig eksponering og udendørs arbejde, PM2,5, PM10, nitrogenoxider, svovldioxid osv. ikke kun kan inducere forekomsten af mavekræft, men også påvirke prognosen for mavekræftpatienter.
Dette eksperiment har til formål at bestemme omfanget af luftforurenings indflydelse på prognosen for mavekræft ved at analysere overlevelsesdata for mavekræftpatienter i områder med forskellige forureningsniveauer.
Derudover blev sammenhængen mellem luftforureningsniveauer og postoperativt recidiv hos mavekræftpatienter undersøgt for at finde mulige mekanismer.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
3400
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter diagnosticeret med mavekræft og gennemgår radikal mavekræftoperation på Chongqing Medical Universitys første hospital, Chongqings medicinske universitets andet hospital og Yongchuan-hospitalet ved Chongqing Medical University.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter i alderen ≥18 år;
- patienter diagnosticeret med gastrisk cancer ved patologisk biopsi før operation;
- patienter uden kemoterapi, strålebehandling, målrettet og immunterapi før tilmelding;
- villig til at deltage i denne undersøgelse og underskrive det informerede samtykke;
- komplette kliniske data.
Ekskluderingskriterier:
- patienter med andre primære maligne tumorer end mavekræft;
- patienter med systemiske sygdomme såsom alvorlig hjerte-lunge-insufficiens, der påvirker valget af behandlingsplan;
- patienter, der ikke er egnede til optagelse som vurderet af investigator;
- ufuldstændige kliniske data.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomsten af mavekræft
Tidsramme: Fra 18 år til udviklende mavekræft, gennem afsluttet studie, i gennemsnit 5 år.
|
diagnosetidspunktet for mavekræft
|
Fra 18 år til udviklende mavekræft, gennem afsluttet studie, i gennemsnit 5 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. november 2024
Først opslået (Faktiske)
13. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ZZ2024-292-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ingen af de tre kliniske centre, der gennemførte undersøgelsen, tillod videregivelse af patientoplysninger og datadeling.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .