- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06686966
L'effet de la pollution environnementale sur le pronostic du cancer gastrique
27 février 2026 mis à jour par: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Étude clinique sur l'effet de la pollution environnementale sur le pronostic du cancer gastrique
Le cancer gastrique est l’une des tumeurs malignes les plus courantes dans le monde, avec une incidence élevée, notamment en Asie de l’Est.
Bien que l'apparition du cancer gastrique soit étroitement liée à des facteurs génétiques, au mode de vie et aux habitudes alimentaires, ces dernières années, la pollution de l'environnement, en particulier la pollution de l'air, a fait l'objet de plus en plus d'attention en tant que facteur cancérigène potentiel.
De nombreuses études ont montré que les substances nocives présentes dans l'air, telles que le tabagisme passif, l'exposition à la fumée de suie et d'huile, l'exposition à la combustion d'encens, l'exposition professionnelle et le travail en extérieur, les PM2,5, les PM10, les oxydes d'azote, le dioxyde de soufre, etc., peuvent non seulement induire la survenue d'un cancer gastrique, mais affectent également le pronostic des patients atteints d'un cancer gastrique.
Cette expérience vise à déterminer l'étendue de l'influence de la pollution de l'air sur le pronostic du cancer gastrique en analysant les données de survie des patients atteints d'un cancer gastrique dans des zones présentant différents niveaux de pollution.
De plus, l'association entre les niveaux de pollution atmosphérique et la récidive postopératoire chez les patients atteints d'un cancer gastrique a été étudiée pour trouver des mécanismes possibles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3400
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients diagnostiqués avec un cancer gastrique et subissant une chirurgie radicale du cancer gastrique au premier hôpital de l'université médicale de Chongqing, au deuxième hôpital de l'université médicale de Chongqing et à l'hôpital Yongchuan de l'université médicale de Chongqing.
La description
Critères d'intégration :
- les patients âgés de ≥18 ans ;
- les patients diagnostiqués avec un cancer gastrique par biopsie pathologique avant chirurgie ;
- patients sans chimiothérapie, radiothérapie, ciblée et immunothérapie avant l'inscription ;
- disposé à participer à cette étude et à signer le consentement éclairé ;
- données cliniques complètes.
Critères d'exclusion :
- les patients atteints d'autres tumeurs malignes primitives autres que le cancer gastrique ;
- les patients atteints de maladies systémiques telles qu'une insuffisance cardio-pulmonaire sévère qui affectent le choix du plan de traitement ;
- les patients qui ne conviennent pas à l'inscription tel qu'évalué par l'investigateur ;
- données cliniques incomplètes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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l'incidence du cancer gastrique
Délai: De 18 ans jusqu'au développement d'un cancer gastrique, jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 ans.
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le moment du diagnostic du cancer gastrique
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De 18 ans jusqu'au développement d'un cancer gastrique, jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 ans.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2024
Première publication (Réel)
13 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZZ2024-292-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Aucun des trois centres cliniques menant l’étude n’a autorisé la divulgation d’informations sur les patients et le partage de données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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