- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06686966
Effekten av miljøforurensning på prognosen for magekreft
27. februar 2026 oppdatert av: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Klinisk studie om effekten av miljøforurensning på prognosen for magekreft
Magekreft er en av de vanlige ondartede svulstene over hele verden, med høy forekomst spesielt i Øst-Asia.
Selv om forekomsten av magekreft er nært knyttet til genetiske faktorer, livsstil og kostholdsvaner, har miljøforurensning, spesielt luftforurensning, de siste årene fått mer og mer oppmerksomhet som en potensiell kreftfremkallende faktor.
Tallrike studier har vist at skadelige stoffer i luften, for eksempel passiv røyking, eksponering for sot og oljerøyk, eksponering for røkelse, yrkeseksponering og utendørs arbeid, PM2,5, PM10, nitrogenoksider, svoveldioksid, etc. ikke bare kan indusere forekomsten av magekreft, men også påvirke prognosen for magekreftpasienter.
Dette eksperimentet har til hensikt å bestemme omfanget av påvirkning av luftforurensning på prognosen for magekreft ved å analysere overlevelsesdataene til magekreftpasienter i områder med forskjellige forurensningsnivåer.
I tillegg ble sammenhengen mellom luftforurensningsnivåer og postoperativt residiv hos magekreftpasienter undersøkt for å finne mulige mekanismer.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
3400
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter diagnostisert med magekreft og gjennomgår radikal magekreftkirurgi ved det første sykehuset ved Chongqing medisinske universitet, det andre sykehuset ved Chongqing medisinske universitet og Yongchuan sykehus ved Chongqing medisinske universitet.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- pasienter i alderen ≥18 år;
- pasienter diagnostisert med magekreft ved patologisk biopsi før operasjon;
- pasienter uten kjemoterapi, strålebehandling, målrettet og immunterapi før innmelding;
- villig til å delta i denne studien og signere det informerte samtykket;
- komplette kliniske data.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med andre primære ondartede svulster enn magekreft;
- pasienter med systemiske sykdommer som alvorlig kardiopulmonal insuffisiens som påvirker valg av behandlingsplan;
- pasienter som ikke er egnet for registrering som vurdert av etterforskeren;
- ufullstendige kliniske data.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomsten av magekreft
Tidsramme: Fra 18 år til utviklingen av magekreft, gjennom fullført studie, i gjennomsnitt 5 år.
|
diagnosetidspunktet for magekreft
|
Fra 18 år til utviklingen av magekreft, gjennom fullført studie, i gjennomsnitt 5 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ZZ2024-292-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen av de tre kliniske sentrene som utførte studien tillot utlevering av pasientinformasjon og datadeling.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .