Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av miljøforurensning på prognosen for magekreft

27. februar 2026 oppdatert av: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Klinisk studie om effekten av miljøforurensning på prognosen for magekreft

Magekreft er en av de vanlige ondartede svulstene over hele verden, med høy forekomst spesielt i Øst-Asia. Selv om forekomsten av magekreft er nært knyttet til genetiske faktorer, livsstil og kostholdsvaner, har miljøforurensning, spesielt luftforurensning, de siste årene fått mer og mer oppmerksomhet som en potensiell kreftfremkallende faktor. Tallrike studier har vist at skadelige stoffer i luften, for eksempel passiv røyking, eksponering for sot og oljerøyk, eksponering for røkelse, yrkeseksponering og utendørs arbeid, PM2,5, PM10, nitrogenoksider, svoveldioksid, etc. ikke bare kan indusere forekomsten av magekreft, men også påvirke prognosen for magekreftpasienter. Dette eksperimentet har til hensikt å bestemme omfanget av påvirkning av luftforurensning på prognosen for magekreft ved å analysere overlevelsesdataene til magekreftpasienter i områder med forskjellige forurensningsnivåer. I tillegg ble sammenhengen mellom luftforurensningsnivåer og postoperativt residiv hos magekreftpasienter undersøkt for å finne mulige mekanismer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3400

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert med magekreft og gjennomgår radikal magekreftkirurgi ved det første sykehuset ved Chongqing medisinske universitet, det andre sykehuset ved Chongqing medisinske universitet og Yongchuan sykehus ved Chongqing medisinske universitet.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • pasienter i alderen ≥18 år;
  • pasienter diagnostisert med magekreft ved patologisk biopsi før operasjon;
  • pasienter uten kjemoterapi, strålebehandling, målrettet og immunterapi før innmelding;
  • villig til å delta i denne studien og signere det informerte samtykket;
  • komplette kliniske data.

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med andre primære ondartede svulster enn magekreft;
  • pasienter med systemiske sykdommer som alvorlig kardiopulmonal insuffisiens som påvirker valg av behandlingsplan;
  • pasienter som ikke er egnet for registrering som vurdert av etterforskeren;
  • ufullstendige kliniske data.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomsten av magekreft
Tidsramme: Fra 18 år til utviklingen av magekreft, gjennom fullført studie, i gjennomsnitt 5 år.
diagnosetidspunktet for magekreft
Fra 18 år til utviklingen av magekreft, gjennom fullført studie, i gjennomsnitt 5 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen av de tre kliniske sentrene som utførte studien tillot utlevering av pasientinformasjon og datadeling.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere