Ympäristön saastumisen vaikutus mahasyövän ennusteeseen
perjantai 27. helmikuuta 2026 päivittänyt: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Kliininen tutkimus ympäristön saastumisen vaikutuksesta mahasyövän ennusteeseen
Mahasyöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista maailmanlaajuisesti, ja sen ilmaantuvuus on korkea erityisesti Itä-Aasiassa.
Vaikka mahasyövän esiintyminen liittyy läheisesti geneettisiin tekijöihin, elämäntapoihin ja ruokailutottumuksiin, viime vuosina ympäristön saastuminen, erityisesti ilmansaaste, on saanut yhä enemmän huomiota mahdollisena syöpää aiheuttavana tekijänä.
Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että ilmassa olevat haitalliset aineet, kuten passiivinen tupakointi, altistuminen noki- ja öljysavulle, altistuminen suitsukepolttolle, työperäinen altistuminen ja ulkotyö, PM2.5, PM10, typen oksidit, rikkidioksidi jne. mahasyövän esiintyminen, mutta vaikuttaa myös mahasyöpäpotilaiden ennusteeseen.
Tällä kokeella pyritään selvittämään ilmansaasteiden vaikutusta mahasyövän ennusteeseen analysoimalla mahasyöpäpotilaiden eloonjäämistietoja alueilla, joilla on eri saastetaso.
Lisäksi tutkittiin ilmansaasteiden ja leikkauksen jälkeisen uusiutumisen välistä yhteyttä mahasyöpäpotilailla mahdollisten mekanismien löytämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3400
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu mahasyöpä ja joille tehdään radikaali mahasyöpäleikkaus Chongqingin lääketieteellisen yliopiston ensimmäisessä sairaalassa, Chongqingin lääketieteellisen yliopiston toisessa sairaalassa ja Chongqingin lääketieteellisen yliopiston Yongchuanin sairaalassa.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- potilaat, joiden ikä on ≥ 18 vuotta;
- potilaat, joilla on diagnosoitu mahasyöpä patologisella biopsialla ennen leikkausta;
- potilaat, joilla ei ole kemoterapiaa, sädehoitoa, kohdennettua ja immunoterapiaa ennen ilmoittautumista;
- halukas osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen;
- täydelliset kliiniset tiedot.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on muita primaarisia pahanlaatuisia kasvaimia kuin mahasyöpä;
- potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia, kuten vaikea sydämen vajaatoiminta, jotka vaikuttavat hoitosuunnitelman valintaan;
- potilaat, jotka eivät tutkijan arvioiden mukaan sovellu tutkimukseen;
- puutteelliset kliiniset tiedot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mahasyövän ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 18-vuotiaasta kehittyvään mahasyöpään, tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 5 vuotta.
|
mahasyövän diagnoosiaika
|
18-vuotiaasta kehittyvään mahasyöpään, tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 5 vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZZ2024-292-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Mikään kolmesta tutkimuksen suorittaneesta kliinisestä keskuksesta ei sallinut potilastietojen paljastamista ja tietojen jakamista.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .