- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06686966
Влияние загрязнения окружающей среды на прогноз рака желудка
27 февраля 2026 г. обновлено: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Клиническое исследование влияния загрязнения окружающей среды на прогноз рака желудка
Рак желудка является одной из распространенных злокачественных опухолей во всем мире, с высокой заболеваемостью, особенно в Восточной Азии.
Хотя возникновение рака желудка тесно связано с генетическими факторами, образом жизни и пищевыми привычками, в последние годы загрязнению окружающей среды, особенно воздуха, уделяется все больше внимания как потенциальному канцерогенному фактору.
Многочисленные исследования показали, что вредные вещества в воздухе, такие как пассивное курение, воздействие сажи и масляного дыма, воздействие сжигания благовоний, профессиональное воздействие и работа на открытом воздухе, PM2,5, PM10, оксиды азота, диоксид серы и т. д., могут не только вызывать возникновения рака желудка, но и влияют на прогноз больных раком желудка.
Этот эксперимент призван определить степень влияния загрязнения воздуха на прогноз рака желудка путем анализа данных выживаемости больных раком желудка в районах с различным уровнем загрязнения.
Кроме того, была исследована связь между уровнем загрязнения воздуха и послеоперационными рецидивами у пациентов с раком желудка, чтобы найти возможные механизмы.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3400
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагнозом рак желудка и перенесшие радикальную операцию по поводу рака желудка в Первой больнице Медицинского университета Чунцина, Второй больнице Медицинского университета Чунцина и больнице Юнчуань Медицинского университета Чунцина.
Описание
Критерии включения:
- пациенты в возрасте ≥18 лет;
- пациентам, у которых рак желудка диагностирован по данным патологической биопсии перед операцией;
- пациенты, не прошедшие химиотерапию, лучевую терапию, таргетную и иммунотерапию до включения в исследование;
- готовы принять участие в этом исследовании и подписать информированное согласие;
- полные клинические данные.
Критерии исключения:
- пациенты с другими первичными злокачественными опухолями, кроме рака желудка;
- пациенты с системными заболеваниями, такими как тяжелая сердечно-легочная недостаточность, которые влияют на выбор плана лечения;
- пациенты, которые по оценке исследователя не подходят для включения в исследование;
- неполные клинические данные.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
заболеваемость раком желудка
Временное ограничение: С 18 лет до развития рака желудка, до завершения исследования, в среднем 5 лет.
|
время диагностики рака желудка
|
С 18 лет до развития рака желудка, до завершения исследования, в среднем 5 лет.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZZ2024-292-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Ни один из трех клинических центров, проводивших исследование, не разрешил раскрытие информации о пациентах и обмен данными.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .