- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06686966
El efecto de la contaminación ambiental en el pronóstico del cáncer gástrico
27 de febrero de 2026 actualizado por: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Estudio clínico sobre el efecto de la contaminación ambiental en el pronóstico del cáncer gástrico
El cáncer gástrico es uno de los tumores malignos comunes en todo el mundo, con una alta incidencia especialmente en el este de Asia.
Aunque la aparición de cáncer gástrico está estrechamente relacionada con factores genéticos, estilo de vida y hábitos alimentarios, en los últimos años la contaminación ambiental, especialmente la contaminación del aire, ha recibido cada vez más atención como factor cancerígeno potencial.
Numerosos estudios han demostrado que las sustancias nocivas en el aire, como el tabaquismo pasivo, la exposición al humo del hollín y del aceite, la exposición a la quema de incienso, la exposición ocupacional y el trabajo al aire libre, PM2.5, PM10, óxidos de nitrógeno, dióxido de azufre, etc., no solo pueden inducir la aparición de cáncer gástrico, pero también afecta el pronóstico de los pacientes con cáncer gástrico.
Este experimento pretende determinar el alcance de la influencia de la contaminación del aire en el pronóstico del cáncer gástrico mediante el análisis de los datos de supervivencia de pacientes con cáncer gástrico en áreas con diferentes niveles de contaminación.
Además, se investigó la asociación entre los niveles de contaminación del aire y la recurrencia posoperatoria en pacientes con cáncer gástrico para encontrar posibles mecanismos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3400
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes diagnosticados con cáncer gástrico y sometidos a cirugía radical de cáncer gástrico en el Primer Hospital de la Universidad Médica de Chongqing, el Segundo Hospital de la Universidad Médica de Chongqing y el Hospital Yongchuan de la Universidad Médica de Chongqing.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes ≥18 años;
- pacientes diagnosticados de cáncer gástrico mediante biopsia patológica antes de la cirugía;
- pacientes sin quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia antes de la inscripción;
- dispuesto a participar en este estudio y firmar el consentimiento informado;
- datos clínicos completos.
Criterios de exclusión:
- pacientes con otros tumores malignos primarios distintos del cáncer gástrico;
- pacientes con enfermedades sistémicas como insuficiencia cardiopulmonar grave que afectan la elección del plan de tratamiento;
- pacientes que no son aptos para la inscripción según la evaluación del investigador;
- Datos clínicos incompletos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
la incidencia del cáncer gástrico
Periodo de tiempo: Desde los 18 años hasta el desarrollo del cáncer gástrico, hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 años.
|
El momento del diagnóstico del cáncer gástrico.
|
Desde los 18 años hasta el desarrollo del cáncer gástrico, hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 años.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZZ2024-292-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Ninguno de los tres centros clínicos que realizaron el estudio permitió la divulgación de información de los pacientes ni el intercambio de datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .