- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06686966
Wpływ zanieczyszczenia środowiska na rokowanie w przypadku raka żołądka
27 lutego 2026 zaktualizowane przez: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Badanie kliniczne dotyczące wpływu zanieczyszczenia środowiska na rokowanie w przypadku raka żołądka
Rak żołądka jest jednym z najczęściej występujących nowotworów złośliwych na całym świecie, szczególnie w Azji Wschodniej.
Chociaż występowanie raka żołądka jest ściśle powiązane z czynnikami genetycznymi, stylem życia i nawykami żywieniowymi, w ostatnich latach coraz większą uwagę poświęca się zanieczyszczeniom środowiska, zwłaszcza powietrza, jako potencjalnemu czynnikowi rakotwórczemu.
Liczne badania wykazały, że szkodliwe substancje w powietrzu, takie jak bierne palenie, narażenie na sadzę i dym olejowy, narażenie na palenie kadzideł, narażenie zawodowe i prace na zewnątrz, PM2,5, PM10, tlenki azotu, dwutlenek siarki itp., mogą nie tylko indukować występowanie raka żołądka, ale także wpływają na rokowanie u chorych na raka żołądka.
Eksperyment ten ma na celu określenie zakresu wpływu zanieczyszczeń powietrza na rokowanie w przypadku raka żołądka poprzez analizę danych dotyczących przeżycia pacjentów z rakiem żołądka na obszarach o różnym poziomie zanieczyszczenia.
Ponadto zbadano związek między poziomem zanieczyszczenia powietrza a nawrotami pooperacyjnymi u pacjentów z rakiem żołądka, aby znaleźć możliwe mechanizmy.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3400
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, u których zdiagnozowano raka żołądka i poddawani radykalnej operacji raka żołądka w Pierwszym Szpitalu Uniwersytetu Medycznego w Chongqing, Drugim Szpitalu Uniwersytetu Medycznego w Chongqing oraz Szpitalu Yongchuan Uniwersytetu Medycznego w Chongqing.
Opis
Kryteria włączenia:
- pacjenci w wieku ≥18 lat;
- pacjenci, u których w biopsji patologicznej przed operacją zdiagnozowano raka żołądka;
- pacjenci bez chemioterapii, radioterapii, terapii celowanej i immunoterapii przed włączeniem;
- wyrażają chęć wzięcia udziału w tym badaniu i podpisania świadomej zgody;
- pełne dane kliniczne.
Kryteria wykluczenia:
- pacjenci z innymi pierwotnymi nowotworami złośliwymi innymi niż rak żołądka;
- pacjenci z chorobami ogólnoustrojowymi, takimi jak ciężka niewydolność krążeniowo-oddechowa, które wpływają na wybór planu leczenia;
- pacjenci, którzy w ocenie badacza nie kwalifikują się do włączenia;
- niekompletne dane kliniczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zachorowalność na raka żołądka
Ramy czasowe: Od 18 roku życia do rozwinięcia się raka żołądka, do zakończenia badania, średnio 5 lat.
|
moment rozpoznania raka żołądka
|
Od 18 roku życia do rozwinięcia się raka żołądka, do zakończenia badania, średnio 5 lat.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZZ2024-292-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Żaden z trzech ośrodków klinicznych prowadzących badanie nie wyraził zgody na ujawnianie informacji o pacjencie i udostępnianie danych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .