- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06686966
O efeito da poluição ambiental no prognóstico do câncer gástrico
27 de fevereiro de 2026 atualizado por: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Estudo clínico sobre o efeito da poluição ambiental no prognóstico do câncer gástrico
O câncer gástrico é um dos tumores malignos comuns em todo o mundo, com alta incidência, especialmente no Leste Asiático.
Embora a ocorrência de cancro gástrico esteja intimamente relacionada com factores genéticos, estilo de vida e hábitos alimentares, nos últimos anos, a poluição ambiental, especialmente a poluição atmosférica, tem recebido cada vez mais atenção como um potencial factor cancerígeno.
Numerosos estudos demonstraram que substâncias nocivas no ar, como fumo passivo, exposição à fuligem e fumaça de óleo, exposição à queima de incenso, exposição ocupacional e trabalho ao ar livre, PM2,5, PM10, óxidos de nitrogênio, dióxido de enxofre, etc., podem não apenas induzir a ocorrência de câncer gástrico, mas também afeta o prognóstico de pacientes com câncer gástrico.
Esta experiência pretende determinar a extensão da influência da poluição atmosférica no prognóstico do cancro gástrico, através da análise dos dados de sobrevivência de pacientes com cancro gástrico em áreas com diferentes níveis de poluição.
Além disso, a associação entre os níveis de poluição do ar e a recorrência pós-operatória em pacientes com câncer gástrico foi investigada para encontrar possíveis mecanismos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3400
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes diagnosticados com câncer gástrico e submetidos a cirurgia radical de câncer gástrico no Primeiro Hospital da Universidade Médica de Chongqing, no Segundo Hospital da Universidade Médica de Chongqing e no Hospital Yongchuan da Universidade Médica de Chongqing.
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes com idade ≥18 anos;
- pacientes com diagnóstico de câncer gástrico por biópsia patológica antes da cirurgia;
- pacientes sem quimioterapia, radioterapia, alvo e imunoterapia antes da inscrição;
- querer participar deste estudo e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido;
- dados clínicos completos.
Critérios de exclusão:
- pacientes com outros tumores malignos primários que não sejam câncer gástrico;
- pacientes com doenças sistêmicas, como insuficiência cardiopulmonar grave, que afetam a escolha do plano de tratamento;
- pacientes que não são adequados para inscrição conforme avaliação do investigador;
- dados clínicos incompletos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a incidência de câncer gástrico
Prazo: Dos 18 anos até o desenvolvimento do câncer gástrico, até a conclusão do estudo, em média 5 anos.
|
o tempo de diagnóstico do câncer gástrico
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Dos 18 anos até o desenvolvimento do câncer gástrico, até a conclusão do estudo, em média 5 anos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ZZ2024-292-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum dos três centros clínicos que conduziram o estudo permitiu a divulgação de informações dos pacientes e o compartilhamento de dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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