Het effect van milieuvervuiling op de prognose van maagkanker
27 februari 2026 bijgewerkt door: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Klinische studie naar het effect van milieuvervuiling op de prognose van maagkanker
Maagkanker is wereldwijd een van de meest voorkomende kwaadaardige tumoren, met een hoge incidentie, vooral in Oost-Azië.
Hoewel het optreden van maagkanker nauw verband houdt met genetische factoren, levensstijl en voedingsgewoonten, heeft milieuvervuiling, vooral luchtvervuiling, de laatste jaren steeds meer aandacht gekregen als een potentiële kankerverwekkende factor.
Talrijke onderzoeken hebben aangetoond dat schadelijke stoffen in de lucht, zoals passief roken, blootstelling aan roet en olierook, blootstelling aan het branden van wierook, beroepsmatige blootstelling en werk buitenshuis, PM2,5, PM10, stikstofoxiden, zwaveldioxide, enz. niet alleen het optreden van maagkanker, maar beïnvloeden ook de prognose van maagkankerpatiënten.
Dit experiment heeft tot doel de omvang van de invloed van luchtverontreiniging op de prognose van maagkanker te bepalen door de overlevingsgegevens van maagkankerpatiënten in gebieden met verschillende vervuilingsniveaus te analyseren.
Daarnaast werd de associatie tussen luchtverontreinigingsniveaus en postoperatief recidief bij maagkankerpatiënten onderzocht om mogelijke mechanismen te vinden.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3400
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met de diagnose maagkanker en die een radicale maagkankeroperatie ondergaan in het Eerste Ziekenhuis van de Chongqing Medische Universiteit, het Tweede Ziekenhuis van de Chongqing Medische Universiteit en het Yongchuan Ziekenhuis van de Chongqing Medische Universiteit.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten van ≥18 jaar;
- patiënten bij wie maagkanker werd vastgesteld door middel van een pathologische biopsie vóór de operatie;
- patiënten zonder chemotherapie, radiotherapie, gerichte therapie en immunotherapie vóór inschrijving;
- bereid om deel te nemen aan dit onderzoek en de geïnformeerde toestemming te ondertekenen;
- volledige klinische gegevens.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met andere primaire kwaadaardige tumoren dan maagkanker;
- patiënten met systemische ziekten zoals ernstige cardiopulmonale insufficiëntie die de keuze van het behandelplan beïnvloeden;
- patiënten die niet geschikt zijn voor inschrijving zoals beoordeeld door de onderzoeker;
- onvolledige klinische gegevens.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de incidentie van maagkanker
Tijdsspanne: Vanaf 18 jaar tot de zich ontwikkelende maagkanker, door voltooiing van de studie, gemiddeld 5 jaar.
|
het diagnosetijdstip van maagkanker
|
Vanaf 18 jaar tot de zich ontwikkelende maagkanker, door voltooiing van de studie, gemiddeld 5 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ZZ2024-292-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geen van de drie klinische centra die het onderzoek uitvoerden, stond de openbaarmaking van patiëntinformatie en het delen van gegevens toe.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .