- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06686966
Die Auswirkung von Umweltverschmutzung auf die Prognose von Magenkrebs
27. Februar 2026 aktualisiert von: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Klinische Studie zum Einfluss von Umweltverschmutzung auf die Prognose von Magenkrebs
Magenkrebs ist einer der häufigsten bösartigen Tumoren weltweit, mit einer hohen Inzidenz vor allem in Ostasien.
Obwohl das Auftreten von Magenkrebs eng mit genetischen Faktoren, Lebensstil und Ernährungsgewohnheiten zusammenhängt, rückt in den letzten Jahren die Umweltbelastung, insbesondere die Luftverschmutzung, als potenzieller krebserregender Faktor immer mehr in den Fokus.
Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass Schadstoffe in der Luft, wie z. B. Passivrauchen, Ruß- und Ölrauchexposition, Weihrauchverbrennungsexposition, berufliche Exposition und Arbeiten im Freien, PM2,5, PM10, Stickoxide, Schwefeldioxid usw., nicht nur dazu führen können das Auftreten von Magenkrebs, sondern beeinflussen auch die Prognose von Magenkrebspatienten.
In diesem Experiment soll das Ausmaß des Einflusses der Luftverschmutzung auf die Prognose von Magenkrebs ermittelt werden, indem die Überlebensdaten von Magenkrebspatienten in Gebieten mit unterschiedlichem Verschmutzungsgrad analysiert werden.
Darüber hinaus wurde der Zusammenhang zwischen Luftverschmutzung und postoperativen Rezidiven bei Magenkrebspatienten untersucht, um mögliche Mechanismen zu finden.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3400
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen Magenkrebs diagnostiziert wurde und die sich einer radikalen Magenkrebsoperation im Ersten Krankenhaus der Medizinischen Universität Chongqing, im Zweiten Krankenhaus der Medizinischen Universität Chongqing und im Yongchuan-Krankenhaus der Medizinischen Universität Chongqing unterziehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren;
- Patienten, bei denen durch pathologische Biopsie vor der Operation Magenkrebs diagnostiziert wurde;
- Patienten ohne Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielte und Immuntherapie vor der Einschreibung;
- bereit, an dieser Studie teilzunehmen und die Einverständniserklärung zu unterzeichnen;
- vollständige klinische Daten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit anderen primären bösartigen Tumoren außer Magenkrebs;
- Patienten mit systemischen Erkrankungen wie schwerer Herz-Lungen-Insuffizienz, die sich auf die Wahl des Behandlungsplans auswirken;
- Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Aufnahme geeignet sind;
- unvollständige klinische Daten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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die Inzidenz von Magenkrebs
Zeitfenster: Vom 18. Lebensjahr bis zur Entstehung von Magenkrebs, bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 5 Jahre.
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der Diagnosezeitpunkt von Magenkrebs
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Vom 18. Lebensjahr bis zur Entstehung von Magenkrebs, bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 5 Jahre.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZZ2024-292-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Keines der drei klinischen Zentren, die die Studie durchführten, erlaubte die Offenlegung von Patienteninformationen und den Datenaustausch.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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