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Die Auswirkung von Umweltverschmutzung auf die Prognose von Magenkrebs

27. Februar 2026 aktualisiert von: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Klinische Studie zum Einfluss von Umweltverschmutzung auf die Prognose von Magenkrebs

Magenkrebs ist einer der häufigsten bösartigen Tumoren weltweit, mit einer hohen Inzidenz vor allem in Ostasien. Obwohl das Auftreten von Magenkrebs eng mit genetischen Faktoren, Lebensstil und Ernährungsgewohnheiten zusammenhängt, rückt in den letzten Jahren die Umweltbelastung, insbesondere die Luftverschmutzung, als potenzieller krebserregender Faktor immer mehr in den Fokus. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass Schadstoffe in der Luft, wie z. B. Passivrauchen, Ruß- und Ölrauchexposition, Weihrauchverbrennungsexposition, berufliche Exposition und Arbeiten im Freien, PM2,5, PM10, Stickoxide, Schwefeldioxid usw., nicht nur dazu führen können das Auftreten von Magenkrebs, sondern beeinflussen auch die Prognose von Magenkrebspatienten. In diesem Experiment soll das Ausmaß des Einflusses der Luftverschmutzung auf die Prognose von Magenkrebs ermittelt werden, indem die Überlebensdaten von Magenkrebspatienten in Gebieten mit unterschiedlichem Verschmutzungsgrad analysiert werden. Darüber hinaus wurde der Zusammenhang zwischen Luftverschmutzung und postoperativen Rezidiven bei Magenkrebspatienten untersucht, um mögliche Mechanismen zu finden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3400

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen Magenkrebs diagnostiziert wurde und die sich einer radikalen Magenkrebsoperation im Ersten Krankenhaus der Medizinischen Universität Chongqing, im Zweiten Krankenhaus der Medizinischen Universität Chongqing und im Yongchuan-Krankenhaus der Medizinischen Universität Chongqing unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren;
  • Patienten, bei denen durch pathologische Biopsie vor der Operation Magenkrebs diagnostiziert wurde;
  • Patienten ohne Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielte und Immuntherapie vor der Einschreibung;
  • bereit, an dieser Studie teilzunehmen und die Einverständniserklärung zu unterzeichnen;
  • vollständige klinische Daten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit anderen primären bösartigen Tumoren außer Magenkrebs;
  • Patienten mit systemischen Erkrankungen wie schwerer Herz-Lungen-Insuffizienz, die sich auf die Wahl des Behandlungsplans auswirken;
  • Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Aufnahme geeignet sind;
  • unvollständige klinische Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Inzidenz von Magenkrebs
Zeitfenster: Vom 18. Lebensjahr bis zur Entstehung von Magenkrebs, bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 5 Jahre.
der Diagnosezeitpunkt von Magenkrebs
Vom 18. Lebensjahr bis zur Entstehung von Magenkrebs, bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 5 Jahre.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Keines der drei klinischen Zentren, die die Studie durchführten, erlaubte die Offenlegung von Patienteninformationen und den Datenaustausch.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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