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L'effetto dell'inquinamento ambientale sulla prognosi del cancro gastrico

27 febbraio 2026 aggiornato da: Dong Peng, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studio clinico sugli effetti dell'inquinamento ambientale sulla prognosi del cancro gastrico

Il cancro gastrico è uno dei tumori maligni più diffusi in tutto il mondo, con un’elevata incidenza soprattutto nell’Asia orientale. Sebbene l’insorgenza del cancro gastrico sia strettamente correlata a fattori genetici, allo stile di vita e alle abitudini alimentari, negli ultimi anni l’inquinamento ambientale, in particolare l’inquinamento atmosferico, ha ricevuto sempre più attenzione come potenziale fattore cancerogeno. Numerosi studi hanno dimostrato che le sostanze nocive presenti nell'aria come il fumo passivo, l'esposizione a fuliggine e fumo d'olio, l'esposizione alla combustione di incenso, l'esposizione professionale e il lavoro all'aperto, PM2,5, PM10, ossidi di azoto, biossido di zolfo, ecc. possono non solo indurre l'insorgenza del cancro gastrico, ma influenzano anche la prognosi dei pazienti affetti da cancro gastrico. Questo esperimento intende determinare l'entità dell'influenza dell'inquinamento atmosferico sulla prognosi del cancro gastrico analizzando i dati di sopravvivenza dei pazienti affetti da cancro gastrico in aree con diversi livelli di inquinamento. Inoltre, è stata studiata l’associazione tra i livelli di inquinamento atmosferico e la recidiva postoperatoria nei pazienti affetti da cancro gastrico per individuare possibili meccanismi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3400

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di cancro gastrico e sottoposti a intervento chirurgico radicale per cancro gastrico presso il Primo Ospedale dell'Università di Medicina di Chongqing, il Secondo Ospedale dell'Università di Medicina di Chongqing e l'Ospedale Yongchuan dell'Università di Medicina di Chongqing.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti di età ≥18 anni;
  • pazienti con diagnosi di cancro gastrico mediante biopsia patologica prima dell'intervento chirurgico;
  • pazienti senza chemioterapia, radioterapia, mirata e immunoterapia prima dell'arruolamento;
  • disposti a partecipare a questo studio e firmare il consenso informato;
  • dati clinici completi.

Criteri di esclusione:

  • pazienti con altri tumori maligni primari diversi dal cancro gastrico;
  • pazienti con malattie sistemiche come grave insufficienza cardiopolmonare che influenzano la scelta del piano di trattamento;
  • pazienti non idonei all'arruolamento secondo la valutazione dello sperimentatore;
  • dati clinici incompleti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l’incidenza del cancro gastrico
Lasso di tempo: Dai 18 anni fino allo sviluppo del cancro gastrico, fino al completamento dello studio, in media 5 anni.
il momento della diagnosi del cancro gastrico
Dai 18 anni fino allo sviluppo del cancro gastrico, fino al completamento dello studio, in media 5 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessuno dei tre centri clinici che hanno condotto lo studio ha consentito la divulgazione delle informazioni sui pazienti e la condivisione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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