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모바일 애플리케이션을 활용한 TURP 시행을 위해 환자에게 제공되는 교육이 환자 결과에 미치는 영향

2026년 8월 2일 업데이트: Gamze BOZKUL, Tarsus University

모바일 애플리케이션을 활용한 전립선 수술 환자 교육이 환자 결과에 미치는 영향

본 연구의 목적은 경요도 전립선 절제술을 받는 환자의 환자 결과(수술 전 불안, 수술에 대한 두려움, 수술 후 통증, 혈역학적 매개변수, 만족도 및 입원 기간)에 대한 모바일 애플리케이션 교육의 효과를 확인하는 것이었습니다. 이는 전향적, 2군(1:1), 무작위 대조 임상 시험으로 계획되었습니다. 이번 연구는 vir 대학병원 비뇨기과 진료소의 환자 68명을 대상으로 진행될 예정이다. 환자는 대조군과 모바일 애플리케이션 교육 그룹에 무작위로 배정됩니다. 모바일 애플리케이션 그룹의 환자는 모바일 애플리케이션으로 교육을 받고, 대조군의 환자는 진료소에서 일상적인 진료만 받습니다. 모바일 애플리케이션 그룹에 배정된 환자에게는 모바일 애플리케이션으로 제공되는 교육을 소개하고 애플리케이션을 휴대폰/태블릿에 다운로드합니다. 데이터는 소개 정보 양식, 시각적 비교 척도, 상태 불안 척도, 혈역학 매개변수 모니터링 양식, 수술 공포 척도 및 퇴원 교육 만족도 척도를 사용하여 수집됩니다. 환자가 병원에 ​​입원할 때 수술 전 이동식 중재군과 대조군의 환자에게는 "입문 정보 양식", "상태 불안 척도", "수술 공포 척도"를 적용하고, "혈역학적 매개변수 모니터링 양식"을 적용합니다. "가 완료됩니다. 수술 후 모든 환자에게 "시각적 비교 척도"와 "퇴원 교육 만족도 척도"를 적용하고 "혈역학적 매개변수 모니터링 양식"을 작성합니다. 데이터는 컴퓨터 환경에서 분석됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 경요도 전립선 절제술을 받는 환자의 환자 결과(수술 전 불안, 수술에 대한 두려움, 수술 후 통증, 혈역학적 매개변수, 만족도 및 입원 기간)에 대한 모바일 애플리케이션 교육의 효과를 확인하는 것이었습니다. 이는 전향적, 2군(1:1), 무작위 대조 임상 시험으로 계획되었습니다. 이번 연구는 vir 대학병원 비뇨기과 진료소의 환자 68명을 대상으로 진행될 예정이다. 환자는 대조군과 모바일 애플리케이션 교육 그룹에 무작위로 배정됩니다. 모바일 애플리케이션 그룹의 환자는 모바일 애플리케이션으로 교육을 받고, 대조군의 환자는 진료소에서 일상적인 진료만 받습니다. 모바일 애플리케이션 그룹에 배정된 환자에게는 모바일 애플리케이션으로 제공되는 교육을 소개하고 애플리케이션을 휴대폰/태블릿에 다운로드합니다. 데이터는 소개 정보 양식, 시각적 비교 척도, 상태 불안 척도, 혈역학 매개변수 모니터링 양식, 수술 공포 척도 및 퇴원 교육 만족도 척도를 사용하여 수집됩니다. 환자가 병원에 ​​입원할 때 수술 전 이동식 중재군과 대조군의 환자에게는 "입문 정보 양식", "상태 불안 척도", "수술 공포 척도"를 적용하고, "혈역학적 매개변수 모니터링 양식"을 적용합니다. "가 완료됩니다. 수술 후 모든 환자에게 "시각적 비교 척도"와 "퇴원 교육 만족도 척도"를 적용하고 "혈역학적 매개변수 모니터링 양식"을 작성합니다. 데이터는 컴퓨터 환경에서 분석됩니다. 정규 분포에 대한 데이터의 적합성은 Shaphiro Wilk Test를 통해 평가됩니다. 정규 분포를 갖는 연속형 변수의 경우 독립 그룹의 t-검정을 사용하여 두 개의 독립 그룹 평균을 비교합니다. Mann-Whitney U 테스트는 정규 분포를 나타내지 않는 연속 변수를 비교하는 데 사용됩니다. 통계적 유의성 값은 p<0.05로 간주됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Turkey
      • Mersin, Turkey, 터키 (Türkiye), 33400
        • Tarsus University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 연구 참여에 대한 서면 허가,
  • 의식이 있고 지향적이며 협조적이며
  • 터키어를 말하고 이해합니다.
  • 교양 있는,
  • TURP를 겪고,
  • 시력 문제도 없고,
  • 환자 또는 간병인이 모바일 교육을 다운로드할 수 있는 휴대폰/태블릿을 가지고 있는 경우

제외 기준:

  • 두 번째로 TURP를 겪으며,
  • 의사소통을 방해하는 신체적 또는 정신적 질병을 지닌 신체적 또는 정신적 질병,
  • 당일 수술을 받았고,
  • 환자나 간병인 모두 모바일 교육 환자를 다운로드할 수 있는 휴대폰/태블릿이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Mobile application group
When the executive (EP) goes to the patient for the procedure, he/she will fill out the "Informed Consent Form", open the envelope and find out which group the patient is in. "Introductory Information Form", 'State Anxiety Scale', 'Hemodynamic Variables Monitoring Form' and 'Surgical Fear Scale' will be completed for all patients undergoing TURP. Patients in the study group will be introduced to the training to be given with the mobile application and downloaded to their phones/tablets. According to randomization, patients in the study group will receive training with the mobile application and patients in the control group will receive routine care. In the postoperative period, "Hemodynamic Variables Monitoring Form", "Visual Analog Scale" and "Education Satisfaction Scale" will be completed for all patients.
다른: 모바일 애플리케이션
경요도 전립선 절제술을 받을 환자를 위해 개발할 모바일 애플리케이션 교육 콘텐츠는 수술 전, 수술 후, 퇴원 교육 과정의 3개 모듈로 구성됩니다.
간섭 없음: Control group
When the executive (EP) goes to the patient for the procedure, he/she will fill out the "Informed Consent Form", open the envelope and find out which group the patient is in. "Introductory Information Form", 'State Anxiety Scale', 'Hemodynamic Variables Monitoring Form' and 'Surgical Fear Scale' will be filled out for all patients who will undergo TURP. Patients in the control group will receive routine care. In the postoperative period, "Hemodynamic Variables Monitoring Form", "Visual Analog Scale" and "Education Satisfaction Scale" will be completed for all patients.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 7개월
시각적 아날로그 척도(Visual Analog Scale): 통증의 정도를 평가하기 위해 0(통증 없음)~10(매우 심한 통증)까지 수평 또는 수직선으로 주관적으로 통증을 평가한 척도이다(Wewers and Lowe, 1990).
7개월
불안
기간: 7개월
The State Anxiety Scale: 본 연구에서는 순간적인 감정을 측정하도록 구성된 DAQ를 사용하였다. 터키어 타당성과 신뢰성은 1983년 Öner와 Le Compte에 의해 수행되었습니다. DAQ는 4점 Likert 척도의 20개 질문으로 구성됩니다. DAQ의 진술은 전혀 그렇지 않음(1), 약간 있음(2), 많음(3), 완전함(4)으로 평가됩니다. 이 절에서는 진술을 직접 진술과 역행 진술로 구분합니다. 반전된 진술: 1차, 2차, 5차, 5차, 8차, 8차, 10차, 11차, 15차, 16차, 19차, 20차 항목. 직접 진술의 총점에서 역 진술의 총점을 빼고, 얻은 값에 DAQ의 불변값인 숫자 50을 더해 DAQ 점수를 계산합니다. 척도 점수의 범위는 20~80점이며, 점수가 높을수록 불안 수준이 증가함을 의미합니다.
7개월
Hemodynamic Variables
기간: 7 months
Hemodynamic Variables Monitoring Form, hemodynamic variables findings of the mobile treatment and control group before and after TURP will be recorded.
7 months
Surgical Fear
기간: 7 months
Surgical Fear Scale: The Turkish validity and reliability study of the scale was conducted by Bağdigen and Karaman Özlü in 2018. The questionnaire, which consists of eight items, has an 11-point Likert structure ranging from 0 (I am not afraid at all) to 10 (I am very afraid). The questionnaire has two subscales indicating the fear of short-term and long-term consequences of surgery. The subscale score is obtained by summing the scores of the four items in the subscales of the questionnaire. The total score of the questionnaire will be obtained by summing the scores of the two subscales, with a minimum score of 0 and a maximum score of 80. The Cronbach alpha coefficient of the scale was found to be 0.89, 0.86 for the short-term outcomes sub-dimension and 0.87 for the long-term outcomes (Bağdiven & Karaman Özlü, 2016).
7 months
Education Satisfaction
기간: 7 months
Education Satisfaction Scale:It is a scale that provides a subjective assessment of pain on a horizontal or vertical line from 0 (no good at all)-10 (very severe good) to evaluate the level of patient education satisfaction
7 months
Urinalysis results
기간: 7 months
Hemodynamic Variables Monitoring Form, complete urinalysis (density, bacteriuria, etc.) findings of the mobile treatment and control group before and after TURP will be recorded.
7 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tarsus University

협력자

Mersin University
Necmettin Erbakan University

수사관

  • 수석 연구원: Murat BOZLU, Mersin University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TU-BOZKUL-010

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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