구세군 담배 끊기 전화 추천 시행 시범
2026년 9월 2일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
구세군 고객을 위한 흡연 치료 및 암 예방을 장려하기 위한 구현 전략을 평가하기 위해 실용적인 무작위 출시 시험을 사용
이 임상 시험의 목표는 구세군 직원이 담배 사용자가 흡연을 줄이거나 끊는 데 도움이 되는 무료 치료법에 대해 배우고 연결하는 데 어떻게 도움을 줄 수 있는지 이해하는 것입니다.
연구자들은 담배를 피우고 구세군에서 서비스를 받는 사람들의 생각과 경험, 그리고 담배 사용 치료를 돕기 위해 지원하는 직원의 경험에 대한 정보를 수집할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 2년간의 파일럿 연구에서 구세군 직원 및 소비자 팀은 위스콘신 대학교 담배 연구 및 개입 센터 지역 봉사 활동 팀의 구성원과 협력하여 구세군 서비스 소비자를 연결하는 전략을 계획, 구현 및 평가할 것입니다. 위스콘신 담배 끊기 전화(Wisconsin Tobacco Quit Line)에서 금연에 도움을 받을 수 있습니다.
연구 팀은 구세군 팀이 참여하는 구세군 현장의 문화와 분위기에 잘 맞도록 금연 추천 워크플로 및 구현 전략을 조정하고 구세군 직원이 위스콘신 담배 끊기 라인을 통해 소비자에게 서비스를 제공합니다.
연구 팀은 또한 구세군 서비스 센터에 있는 동안 소비자가 위스콘신 담배 끊기 라인 연결을 받아들이도록 장려하기 위해 구세군 요원이 사용할 수 있는 전략을 시범 테스트하고 개선할 것입니다.
본 연구에서 관심 있는 2가지 구현 전략(인력에 대한 구현 지원 강화 및 소비자가 구세군에 있는 동안 Quit Line과의 연결을 수락하도록 하는 인센티브)을 평가하고 강화하기 위해 연구팀은 직원과 직원 모두와 질적 인터뷰를 수행합니다. 구세군 현장의 소비자를 조사하고 직원과 소비자로부터 설문 조사 데이터를 수집합니다.
구세군과 위스콘신 담배 끊기 라인의 서비스 기록도 이 연구를 위해 수집되어 담배 치료 개입의 범위와 소비자 하위 집단에 대한 범위의 대표성을 평가하는 데 도움이 될 것입니다.
구세군에서 위스콘신 담배 끊기 안내 실행 과정에 관한 데이터도 프로젝트 팀 회의의 관찰 및 녹음을 통해 수집됩니다.
이러한 데이터 소스는 2개의 구세군 현장에서 관심 전략이 얼마나 잘 작동하는지 평가하고 본격적인 클러스터 무작위 임상 시험을 준비하기 위해 이를 개선하는 데 도움이 되도록 통합됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53711
- University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 참여하는 구세군 현장에서 사회 복지 서비스의 관리, 전달 또는 수령에 참여하거나 위스콘신 담배 끊기 라인 구현을 지원하는 위스콘신 대학교 담배 연구 센터 및 개입 지원 팀의 구성원
- 영어, 스페인어 또는 통역사가 가능한 다른 언어를 구사할 수 있는 분
제외 기준:
- 18세 미만의 어린이
- 연구팀 구성원이나 통역사와 공통 언어를 말할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 강화된 위스콘신 담배 끊기 전화(WTQL) 소개 구현 지원
이 파일럿 연구에 참여하는 두 사이트는 모두 실험적으로 강화된 구현 지원 부문에 포함되어 이러한 사이트에서 WTQL 추천을 지원하기 위한 구현 전략의 타당성, 수용성 및 지속 가능성을 반복적으로 향상하는 데 도움이 됩니다.
참여 현장의 구세군 요원은 작업 흐름, 문화 및 기후에서 WTQL 추천의 적합성을 향상하고 자신이 봉사하는 소비자를 WTQL과 연결할 수 있는 직원 준비 상태를 향상시키는 데 도움이 되는 구현 교육과 지속적인 지원을 받게 됩니다.
전화로 즉시 종료 라인에 연결하기 위한 소비자 인센티브는 이 부문에서 제공되지 않으므로 아래 설명된 인센티브 부문에 대한 활성 비교 조건 역할을 할 수 있습니다.
|
구세군 요원은 참가자의 지식, 신념 및 우선순위를 평가하고 비용 및 비용에 대한 지식을 촉진하기 위한 피드백을 제공하는 무료 웹 기반 Qualtrics 설문조사를 통해 담배를 사용하는 성인 소비자에게 담배 사용에 대한 인지 동기 부여 피드백을 제공하도록 훈련받을 것입니다. 위스콘신 담배 끊기 전화 서비스를 포함하여 흡연의 위험과 담배 사용 치료 옵션의 비용 및 이점에 대한 지식.
또한 이 설문조사는 참가자들이 담배를 계속 사용하는 것의 장점과 단점, 그리고 담배 사용을 바꾸려고 노력하는 것의 장점과 단점을 평가하는 데 도움을 주기 위해 고안되었습니다.
구세군 요원은 훈련을 받고 담배를 사용하는 성인 구세군 서비스 소비자에게 제공하는 사회 서비스의 일환으로 담배 치료 추천을 계획, 평가, 조정 및 유지하기 위한 노력에 참여할 것입니다.
구현 지원은 구세군에서 Quit Line 추천 활동을 주도하는 구세군 직원 및 소비자 팀과 함께 봉사 활동 전문가가 지속적으로 참여하는 형태를 취할 것입니다.
|
|
실험적: 즉시 위스콘신 담배 끊기 전화(WTQL) 추천에 대한 인센티브 제공
이 실험 조건에서 구세군 직원은 구세군 소비자가 WTQL에 대한 즉각적인 추천을 수락하도록 장려하기 위해 고안된 인센티브 전략을 구현합니다.
인센티브 전략은 구세군 요원에 의해 지역 상황에 맞게 조정될 것이며 직원은 인센티브 전략 구현에 대한 교육과 지속적인 지원을 받게 될 것입니다.
즉각적인 통화에 대한 소비자 인센티브 없이 WTQL 추천을 구현한 지 최소 3개월이 지나면 이 파일럿 시험에 참여하는 2개의 구세군 사이트 전체에 적당한 인센티브가 시차를 두고 추가될 것입니다.
|
구세군 요원은 참가자의 지식, 신념 및 우선순위를 평가하고 비용 및 비용에 대한 지식을 촉진하기 위한 피드백을 제공하는 무료 웹 기반 Qualtrics 설문조사를 통해 담배를 사용하는 성인 소비자에게 담배 사용에 대한 인지 동기 부여 피드백을 제공하도록 훈련받을 것입니다. 위스콘신 담배 끊기 전화 서비스를 포함하여 흡연의 위험과 담배 사용 치료 옵션의 비용 및 이점에 대한 지식.
또한 이 설문조사는 참가자들이 담배를 계속 사용하는 것의 장점과 단점, 그리고 담배 사용을 바꾸려고 노력하는 것의 장점과 단점을 평가하는 데 도움을 주기 위해 고안되었습니다.
구세군 요원은 훈련을 받고 담배를 사용하는 성인 구세군 서비스 소비자에게 제공하는 사회 서비스의 일환으로 담배 치료 추천을 계획, 평가, 조정 및 유지하기 위한 노력에 참여할 것입니다.
구현 지원은 구세군에서 Quit Line 추천 활동을 주도하는 구세군 직원 및 소비자 팀과 함께 봉사 활동 전문가가 지속적으로 참여하는 형태를 취할 것입니다.
구세군 요원은 담배를 사용하는 성인 소비자에게 인센티브를 제공하여 위스콘신 담배 끊기 라인의 실시간 전화를 즉시 수락하도록 장려할 것입니다.
인센티브는 기존 지원이나 자원에 대한 추가 접근과 같이 현지 상황에 맞고 시간이 지나도 지속 가능하도록 구세군 요원에 의해 설계될 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위스콘신 담배 끊기 전화(WTQL) 추천 비율
기간: 18개월
|
어떤 방식으로든 WTQL에 언급된 담배를 사용하는 성인 구세군 소비자의 비율.
목표는 인센티브 없이 최소 10%, 인센티브가 있는 경우 최소 16%입니다.
|
18개월
|
|
위스콘신 담배 끊기 전화(WTQL) 등록률
기간: 18개월
|
WTQL 서비스에 등록한 구세군 사이트에서 추천된 고객의 비율.
목표는 인센티브 없이 최소 5%, 인센티브가 있는 경우 8%입니다.
|
18개월
|
|
구세군 요원 WTQL 추천 훈련 참여
기간: 18개월
|
최소한 일부 WTQL 추천 훈련에 참여하는 적격 구세군 요원의 비율.
목표는 최소 70%입니다.
|
18개월
|
|
구세군 서비스 성인 소비자의 담배 사용 검사
기간: 18개월
|
참여하는 구세군 사이트에서 적격 서비스를 받는 모든 성인 소비자의 현재 담배 사용에 대해 질문하고 문서화하는 비율입니다.
목표는 검진율 50% 입니다.
|
18개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
구세군 인사 WTQL 추천 채택
기간: 18개월
|
최소 1명의 고객을 WTQL에 소개한 적격 구세군 요원의 비율.
목표는 최소 60%입니다.
|
18개월
|
|
지난 7일 동안 스스로 흡연을 금했다고 보고함
기간: 금연 목표일로부터 3개월, 6개월 후
|
구세군으로부터 의뢰된 WTQL 서비스 고객 중 후속 조사에서 지난 7일 동안 흡연을 하지 않았다고 보고한 고객 수
|
금연 목표일로부터 3개월, 6개월 후
|
|
Wisconsin Tobacco Quit Line(WTQL)에 실시간 전화를 통해 즉시 추천
기간: 18개월
|
담배를 사용하는 성인 구세군 소비자 중 WTQL에 대한 실시간 통화를 통한 즉각적인 추천 비율(이는 기본 추천 결과의 하위 집합임)
|
18개월
|
|
성공적인 WTQL 추천당 비용
기간: 18개월
|
즉각적인 WTQL 연결에 대한 인센티브 유무에 관계없이 구세군 소비자를 WTQL과 성공적으로 연결하는 데 드는 예상 비용
|
18개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
성공적인 WTQL 추천당 비용
기간: 18개월
|
즉각적인 WTQL 연결에 대한 인센티브 유무에 관계없이 구세군 소비자를 WTQL과 성공적으로 연결하는 데 드는 예상 비용
|
18개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Danielle McCarthy, PhD, University of Wisconsin, Madison
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2024-0978
- A534253 (기타 식별자: UW- Madison)
- UG3CA293756 (미국 NIH 보조금/계약)
- Protocol Version 4/28/26 (기타 식별자: UW- Madison)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
본 임상시험에서 수집된 개인별 식별이 불가능한 원본 데이터는 공유됩니다.
이 실험의 분석에 사용된 구세군 및 위스콘신 담배 끊기 라인 데이터에 대한 집계 데이터도 공유됩니다.
IPD 공유 기간
1차 결과 분석 발표 시점 또는 성과 기간 종료 시점 중 더 빠른 시점까지, 그리고 출판 후 최대 7년까지입니다.
IPD 공유 액세스 기준
IRB 승인 및 데이터 저장소의 제한된 사용 기준 충족.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .