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LGBTQ+ 개인을 위한 자기연민 개입

2025년 5월 7일 업데이트: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University

LGBTQ+ 개인을 위한 자기연민 개입: 예비 연구

성별 및 성적 소수자는 종종 소수자 스트레스에 직면하여 신체에 대한 불만과 불안 및 우울증과 같은 잠재적인 심리적 문제로 이어집니다. 자기연민은 부정적인 경험 중에 감정을 관리하기 위한 효과적인 전략으로 확인되었으며 소수자의 스트레스와 신체 이미지 문제에 대한 보호 요소 역할을 할 수 있습니다. 그러나 특히 LGBTQ+ 개인을 위한 자기 연민 개입에 대한 연구는 제한적입니다. 이 연구는 홍콩의 LGBTQ+ 개인의 신체 이미지와 심리적 웰빙을 향상시키기 위한 자기연민 개입의 타당성, 수용성 및 예비 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

성별 및 성적 소수자는 소수자 스트레스를 경험하는 경우가 많으며, 이로 인해 신체에 부정적인 생각과 감정이 생길 수 있습니다. 신체에 대한 실질적인 불만족은 불안, 우울증과 같은 심리적 문제를 야기할 수 있습니다. 자기연민은 부정적인 경험과 인지된 개인적 실패에 대한 반응으로 감정을 조절하기 위한 적응적 방법으로 등장했습니다. 연구에 따르면 자기연민은 성적 소수자의 스트레스와 신체 이미지 문제에 대한 보호 요인으로 작용할 수 있습니다. 그러나 현재 LGBTQ+ 개인의 신체 이미지와 심리적 결과를 개선하는 데 있어 자기 연민 기반 개입의 효과를 조사하는 연구가 부족합니다.

제안된 연구는 홍콩의 레즈비언, 게이, 양성애자, 트랜스젠더 및 퀴어(LGBTQ+) 개인의 신체 이미지와 심리적 웰빙을 위한 자기 연민 개입의 타당성, 수용성 및 예비 효능을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩, 999077
        • School of Nursing and Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 본인은 LGBTQ+로 식별됩니다.
  • 광둥어 또는 보통화어를 말하고, 읽고, 쓸 수 있습니다.
  • 연구에 기꺼이 참여하고 개입 경험을 연구팀과 공유할 의향이 있습니다.
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공하십시오.

제외 기준:

  • 현재 정신병 또는 지적 장애;
  • 컬럼비아 자살 심각도 평가 척도를 사용하여 측정한 현재 자살 의도(점수 ≥ 4)
  • 유사한 연구에 참여합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자기 동정 그룹
중재 그룹의 참가자는 6 주 자체 동정심 훈련을 받게됩니다.
참가자들은 마음챙김 자기자비(MSC)에 대해 트레이너로부터 매주 6회의 교육 세션을 받게 됩니다. 각 세션은 약 90분 동안 진행되며 홍콩 메트로폴리탄 대학교에서 대면으로 진행됩니다. 개입의 내용에는 마음챙김과 자기 연민의 소개, 신체 인식 및 자애의 실천, 어려운 경험을 다루는 기술, 자기의 긍정적인 측면과 관련된 방법이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기연민
기간: 연구 완료를 통해 평균 4주
자기연민은 자기연민의 중국어 버전으로 측정됩니다. 12개의 항목이 있으며 각 항목은 5점 Likert 척도(1=거의 그렇지 않음, 5=거의 항상)로 평가됩니다. 총점의 범위는 12점에서 60점으로 점수가 높을수록 자기연민 정도가 높은 것을 의미한다.
연구 완료를 통해 평균 4주
내면화된 낙인
기간: 연구 완료를 통해 평균 4주
내면화된 낙인은 내면화된 낙인의 인지적, 정서적, 행동적 구성 요소를 평가하는 9개 항목 자기 낙인 척도의 중국어 버전으로 측정됩니다. 9개 항목은 4점 Likert 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 4 = 매우 동의함)로 평가되며, 점수가 높을수록 내면화된 낙인 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다. 이 척도는 중국 성소수자의 우수한 내부 일관성을 보여 주며 Cronbach's 알파 범위는 0.92~0.93입니다.
연구 완료를 통해 평균 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 이미지
기간: 연구 완료를 통해 평균 4주
신체 이미지는 중국어 버전의 신체 감상 척도(BAS-2)를 통해 평가됩니다. 총 10개의 항목이 있으며, 모든 항목은 1점(전혀 그렇지 않음)부터 5점(항상)까지 5점 Likert 척도로 평가됩니다. 총점의 범위는 5점에서 50점까지이며, 점수가 높을수록 신체 감상 수준이 높은 것을 의미한다.
연구 완료를 통해 평균 4주
불안
기간: 연구 완료를 통해 평균 4주
불안은 범불안장애(GAD)의 중국어 버전을 사용하여 평가됩니다. 7개의 항목이 있으며 각 항목은 0(전혀 없음)부터 3(거의 매일)까지의 4점 Liker 척도로 평가됩니다. 총점의 범위는 0~21점으로 점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미한다.
연구 완료를 통해 평균 4주
우울증
기간: 연구 완료를 통해 평균 4주
우울증은 9항목 환자 건강 설문지(PHQ-9)의 중국어 버전을 사용하여 측정됩니다. 모든 항목은 0점(전혀 그렇지 않음)부터 3점(거의 매일)까지 4점 Likert 척도로 평가됩니다. 총점의 범위는 0점부터 27점까지이며, 점수가 높을수록 우울 정도가 높은 것을 의미한다.
연구 완료를 통해 평균 4주
자기객관화
기간: 연구 완료를 통해 평균 4주
자기객관화는 중국어 버전의 OBCS(객관화된 신체 의식 척도) 신체 감시 하위 척도의 신체 감시 및 신체 수치심 하위 척도를 사용하여 측정됩니다. 두 가지 하위 척도는 14개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 7점(매우 동의함)까지의 7점 리커트 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 신체 감시 및 신체 수치심 수준이 높은 것을 의미합니다. 신체 감시에 대한 크론바흐 알파는 중국 여성의 경우 0.80, 중국 남성의 경우 0.81이었고 신체 수치심에 대한 크론바흐 알파는 중국 여성과 남성 모두에서 0.70이었습니다.
연구 완료를 통해 평균 4주
자존감
기간: 연구 완료를 통해 평균 4주
참가자의 자존감은 Rosenberg Self- 존중 척도(RES)[25]에 의해 평가되었습니다. RES는 1(매우 동의하지 않음)부터 4(매우 동의함)까지의 4점 Likert 척도로 자존감을 측정하는 10개 항목 척도입니다. 총점은 응답을 합산하여 계산되며, 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 의미합니다. RES의 중국어 버전은 Cronbach's α가 0.76으로 PWUD 사이에서 신뢰성을 입증했습니다.
연구 완료를 통해 평균 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Haixia Ma, PhD, Hong Kong Metropolitan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 21일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HE-RGC2024/NHS14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 기밀성을 보장하기 위해 개인 데이터는 비공개로 유지되며 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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