Interwencja współczucia dla osób LGBTQ+
7 maja 2025 zaktualizowane przez: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University
Interwencja dotycząca współczucia dla osób LGBTQ+: badanie pilotażowe
Mniejszości płciowe i seksualne często doświadczają stresu mniejszościowego, co prowadzi do niezadowolenia z ciała i potencjalnych problemów psychologicznych, takich jak lęk i depresja.
Współczucie dla siebie zostało uznane za skuteczną strategię radzenia sobie z emocjami podczas negatywnych doświadczeń i może służyć jako czynnik ochronny przed stresem mniejszościowym i problemami związanymi z obrazem ciała.
Jednak badania dotyczące interwencji w zakresie współczucia dla siebie, specjalnie dla osób LGBTQ+, są ograniczone.
Celem tego badania jest ocena wykonalności, akceptowalności i wstępnej skuteczności interwencji polegającej na współczuciu sobie w celu poprawy obrazu ciała i dobrostanu psychicznego wśród osób LGBTQ+ w Hongkongu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Mniejszości płciowe i seksualne często doświadczają stresu mniejszościowego, który może prowadzić do negatywnych myśli i uczuć na temat ich ciała. Znaczne niezadowolenie z ciała może przyczyniać się do problemów psychologicznych, takich jak lęk i depresja. Współczucie wobec siebie pojawiło się jako adaptacyjna metoda regulowania emocji w odpowiedzi na negatywne doświadczenia i postrzegane osobiste niepowodzenia. Badania wskazują, że współczucie dla siebie może działać jako czynnik ochronny przed stresem związanym z mniejszościami seksualnymi i problemami związanymi z wizerunkiem ciała. Jednakże obecnie brakuje badań oceniających skuteczność interwencji opartej na współczuciu sobie w poprawie obrazu ciała i wyników psychologicznych wśród osób LGBTQ+.
Proponowane badanie ma na celu zbadanie wykonalności, akceptowalności i wstępnej skuteczności interwencji opartej na współczuciu dla siebie w celu poprawy obrazu ciała i dobrostanu psychicznego wśród lesbijek, gejów, osób biseksualnych, transpłciowych i queer (LGBTQ+) w Hongkongu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
17
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 999077
- School of Nursing and Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lat lub więcej;
- Samoidentyfikujący się jako LGBTQ+;
- Potrafi mówić, czytać i pisać w języku kantońskim lub putonghua;
- Chęć wzięcia udziału w badaniu i podzielenia się swoimi doświadczeniami z interwencji z zespołem badawczym;
- Należy wyrazić pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Obecna psychoza lub niepełnosprawność intelektualna;
- Obecne myśli samobójcze z zamiarem (wynik ≥ 4) mierzone przy użyciu skali oceny ciężkości samobójstwa Columbia;
- Udział w podobnych badaniach.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa samokompasy
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają 6-tygodniowy szkolenie w zakresie samozgody.
|
Uczestnicy wezmą udział w sześciu cotygodniowych sesjach szkoleniowych prowadzonych przez trenera w zakresie uważnego współczucia dla siebie (MSC).
Każda sesja trwa około 90 minut i będzie prowadzona osobiście na Uniwersytecie Metropolitalnym w Hongkongu.
Treść interwencji będzie obejmowała wprowadzenie uważności i współczucia dla siebie, praktykę świadomości ciała i miłującej dobroci, umiejętności radzenia sobie z trudnymi doświadczeniami oraz metody odnoszenia się do pozytywnych aspektów siebie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczucie dla siebie
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
Współczucie dla siebie będzie mierzone za pomocą chińskiej wersji krótkiej wersji współczucia dla siebie.
Zawiera 12 pozycji, a każda pozycja jest oceniana w 5-punktowej skali Likerta (1 = prawie nigdy, 5 = prawie zawsze).
Całkowity wynik wahał się od 12 do 60, przy czym wyższy wynik wskazywał na wyższy poziom współczucia dla siebie.
|
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
|
Zinternalizowane piętno
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
Zinternalizowane piętno będzie mierzone za pomocą chińskiej wersji 9-punktowej skali samostygmatyzacji, która ocenia poznawcze, emocjonalne i behawioralne komponenty zinternalizowanego piętna.
Dziewięć pozycji ocenia się w 4-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 4 = zdecydowanie się zgadzam), przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom zinternalizowanego piętna.
Skala wykazała doskonałą spójność wewnętrzną w przypadku chińskich mniejszości seksualnych, przy współczynniku alfa Cronbacha w zakresie od 0,92 do 0,93.
|
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obraz ciała
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
Obraz ciała będzie oceniany za pomocą chińskiej wersji skali oceny ciała (BAS-2).
Zawiera 10 pozycji. Wszystkie pozycje są oceniane w 5-punktowej skali Likerta, od 1 (nigdy) do 5 (zawsze).
Całkowity wynik waha się od 5 do 50, przy czym wyższy wynik oznacza wyższy poziom uznania dla ciała.
|
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
|
Lęk
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
Lęk oceniany za pomocą chińskiej wersji uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD).
Zawiera 7 pozycji, a każda pozycja jest oceniana w 4-punktowej skali Likera, od 0 (w ogóle) do 3 (prawie codziennie).
Całkowity wynik waha się od 0 do 21, przy czym wyższy wynik oznacza wyższy poziom lęku.
|
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
|
Depresja
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
Depresja będzie mierzona za pomocą chińskiej wersji 9-elementowego kwestionariusza zdrowia pacjenta (PHQ-9).
Każdy element jest oceniany w 4-punktowej skali Likerta, od 0 (w ogóle) do 3 (prawie codziennie).
Całkowity wynik waha się od 0 do 27, przy czym wyższy wynik oznacza wyższy poziom depresji.
|
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
|
Samouprzedmiotowienie
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
Samouprzedmiotowienie będzie mierzone za pomocą podskali obserwacji ciała i wstydu ciała chińskiej wersji Skali Uprzedmiotowionej Świadomości Ciała (OBCS) – podskali nadzoru ciała.
Obie podskale składają się z 14 pozycji.
Każda pozycja jest oceniana w 7-punktowej skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam), przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom nadzoru nad ciałem i wstydu wobec ciała.
Alfa Cronbacha dla obserwacji ciała wyniosła 0,80 dla Chinek i 0,81 dla Chińczyków, natomiast alfa Cronbacha dla wstydu ciała wyniosła 0,70 zarówno dla Chinek, jak i mężczyzn.
|
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
|
poczucie własnej wartości
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
Poczucie własnej wartości uczestników oceniano za pomocą Skali Samooceny Rosenberga (RES) [25].
RES to 10-punktowa skala mierząca samoocenę w 4-punktowej skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 4 (zdecydowanie się zgadzam).
Całkowity wynik oblicza się poprzez zsumowanie odpowiedzi, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom samooceny.
Chińska wersja RES wykazała niezawodność wśród PWUD przy współczynniku α Cronbacha wynoszącym 0,76.
|
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Haixia Ma, PhD, Hong Kong Metropolitan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HE-RGC2024/NHS14
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Aby zapewnić poufność uczestnika, poszczególne dane pozostaną prywatne i nie będą udostępniane.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .