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고용량 인지 능력을 가진 피험자의 통증

2024년 11월 16일 업데이트: Roberto Ucero Lozano, PT, PhD, Universidad Europea de Madrid

고용량 인지 능력을 가진 피험자의 통증: 단면적 연구

높은 인지 능력에 초점을 맞춘 많은 책과 웹사이트에서는 이러한 주제의 고통에 대해 이야기합니다. 그러나 조사관이 pubmed와 같은 사이트를 검색해 보면 이 주제에 관한 문헌이 없습니다. 이 연구를 통해 조사관은 이 집단의 더 나은 통증 경험과 만성 통증 유병률을 파악하려고 노력할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

인지능력이 높은 사람은 고통을 겪는다고 합니다. 그러나 과학 문헌은 없습니다. 이 연구를 통해 조사관은 이 집단의 더 나은 통증 경험을 알고 싶습니다. 우리가 연구하려고 고려하는 이 인구 집단에는 어린이 인구와 성인 인구라는 두 가지 목표 그룹이 있습니다.

이 연구의 목적은 이 인구 집단의 만성 통증 유병률을 파악하고 이 인구 집단의 통증 경험과 이를 수정할 수 있는 관련 심리사회적 변수(예: 재앙, 운동공포증, 불안, 삶의 질 및 신체 활동 수준)를 분석하는 것입니다. ,

조사관은 TSK-11SV, PCS, STAI, SF-36 및 IPAQ와 같은 다양한 설문지를 포함하는 설문지를 사용하고 샘플의 인구통계학적 요인과 유병률을 평가합니다.

조사관은 관계와 예측 요인을 관찰하기 위해 통계 분석을 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, 스페인, 28670
        • Universidad Europea de Madrid
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Roberto Ucero-Lozano, PhD, PT, MSc, CHT
        • 연락하다:
          • Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, PT, MSc
        • 연락하다:
          • Alba Ortiz-Pérez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인지능력이 뛰어나고 스페인어가 가능하다고 진단받은 자

설명

포함 기준:

  • 인지 능력이 높다고 진단받은 사람

제외 기준:

  • 설문조사에 응답하기 어려운 사람
  • 스페인어 수준이 좋지 않은 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
영재
인지능력이 높은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 삶의 질
기간: 1일
인지된 삶의 질은 스페인어로 검증된 36항목 약식 건강 설문조사(SF-36) 척도로 측정되었습니다. 이 자기 관리 척도는 신체 기능, 신체 문제로 인한 제한, 신체 통증, 사회적 역할 또는 기능, 정신 건강, 정서적 문제로 인한 제한, 활력 및 건강에 대한 일반적인 인식 등 8개 영역의 36개 항목으로 구성됩니다.
1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동공포증
기간: 1일
운동 공포증의 탬파 척도(TSK-11)를 사용하여 환자의 이동 또는 신체 활동 참여에 대한 두려움을 평가했습니다. 우리는 4점 Likert 척도로 평가된 11개 항목으로 구성된 이 자체 관리 도구의 스페인어 버전을 사용했습니다. 총점의 범위는 11점부터 44점까지이며, 값이 높을수록 동작으로 인해 다시 부상을 입을 우려가 크다는 것을 의미합니다. 27점 이상이면 높은 점수로 간주됩니다. 이 장비의 최소 감지 가능한 변화는 5.6입니다.
1일
대재앙
기간: 1일
격변증은 통증 격변 척도로 평가되었습니다. 이 척도는 0~4점 척도로 평가되는 13개 항목으로 구성됩니다(점수가 낮을수록 대재앙이 낮다는 것을 나타냄). 사용된 설문지는 스페인어로 검증되었습니다.
1일
불안
기간: 1일
불안은 STAI(State-Trait Anxiety Inventory) 설문지의 검증된 스페인어 버전을 사용하여 평가되었습니다. 이 측정 도구에는 상태와 특성이라는 두 가지 독립적인 불안 개념을 측정하기 위한 두 가지 자가 평가 척도가 있습니다. 두 척도에는 각각 20개의 항목이 있으며, 4개의 가능한 응답(0~3)이 있는 Likert 척도로 점수가 매겨집니다. 이 설문지는 불안/상태에 대한 스페인어 버전의 우수한 내부 일관성을 나타냅니다(Cronbach's α = .90). - .93) 및 불안/특성(Cronbach's α = .84) - .87)
1일
신체 활동
기간: 1일
참가자의 PA 수준을 결정하는 데 사용된 도구는 IPAQ 약식이었습니다. PA의 총 주당 양은 설문지 분석 및 데이터 처리를 위한 IPAQ 지침에서 이전에 확립된 작업(MET) 분/주 계산 방법에 따라 계산되었습니다. 그런 다음 PA 수준은 동일한 지침에 따라 낮음(<600 METmin/주), 중간(600 METmin/주) 및 높음(3000 METmin/주)으로 분류되었습니다. 이 설문지는 허용 가능한 타당성을 갖습니다(=0.30, 95% CI: 0.23-0.36). 및 신뢰성(Spearman's =0.81, 95%CI:0.79-0.82) [30]. 이는 스페인에서도 검증되었습니다(r = 0.277; p < 0.05; 특이성 및 민감도 75%; k = 0.33).
1일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 1일
인지된 통증 강도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도는 통증 강도 평가에 대한 우수한 신뢰성과 타당성을 보여주었습니다.18 이 측정기는 통증의 강도를 10cm 선으로 평가합니다(0은 '통증 없음', 10은 '가장 심한 통증'). 참가자들에게 지난 30일 동안 겪었던 일반적인 관절 통증의 평균 강도를 선에 표시하도록 요청했습니다. 마찬가지로, 그들은 지난 달에 보고한 최대 통증 정도를 표시하도록 요청받았습니다.
1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GIFTEDNESS_Pain

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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