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가임기 여성의 MRI에서 자궁선근증과 관련된 위험 요인 및 장애

2024년 11월 17일 업데이트: Narges Afzali, Mashhad University of Medical Sciences

가임기 여성의 자기공명영상에서 진단된 자궁선근증과 관련된 위험 요인 및 장애

이 관찰 환자-대조군 연구의 목표는 가임기 여성의 자궁선근증과 관련된 위험 요인 및 관련 상태를 확인하는 것입니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

자궁수술 이력과 자궁선근증 발생 사이에 연관성이 있나요? 자궁내막증의 유병률이나 임신 횟수의 증가가 자궁선근증과 관련이 있습니까? 연구자들은 MRI로 확인된 자궁선근증이 있는 여성을 다른 이유로 골반 MRI를 받았지만 자궁선근증으로 진단되지 않은 대조군 여성과 비교하여 자궁내막증, 임신 횟수, 자궁 이력 등 위험 요인에 유의미한 차이가 있는지 알아볼 예정입니다. 수술.

참가자는 다음을 수행합니다.

정맥 조영 유무에 관계없이 골반 MRI를 실시합니다. 연령, 흡연, 임신 횟수, 자궁 수술 이력, 평활근종 및 난소 낭종과 같은 동반 질환과 같은 요인에 대한 정보를 제공합니다. 수정 가능한 위험 요소를 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

이란, 이슬람 공화국
- - Mashhad, 이란, 이슬람 공화국
    - Mashhad Medical Sciences, Islamic Azad University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

사례군: MRI 소견을 토대로 자궁선근증 진단을 받은 가임기(18-50세) 여성 50명.

대조군: 다양한 임상적 이유로 골반 MRI를 시행했으나 자궁선근증으로 진단되지 않은 가임기 연령(18-50세)의 여성 50명.

설명

포함 기준:

가임기 여성(18~50세).
임상적 적응증으로 골반 MRI를 시행한 환자.
MRI로 확진된 자궁선근증 진단(증례군)
MRI로 확인된 자궁선근증이 없는 환자(대조군)
참여하고 사전 동의를 제공하려는 의지.

제외 기준:

가임 연령 범위를 벗어난 여성(18세 미만 또는 50세 이상).
MRI 당시의 임신 또는 수유.
이전 자궁절제술 또는 기타 주요 자궁 수술.
연구를 방해할 수 있는 악성 종양 또는 기타 심각한 상태의 존재.
금기 사항(예: 금속 임플란트, 심장박동기)으로 인해 MRI를 촬영할 수 없습니다.
MRI 데이터가 불완전하거나 누락되었습니다.
연구 참여에 동의하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
MRI로 확인된 자궁선근증으로 진단된 참가자의 자궁내막증 유병률 기간: 입원부터 퇴원까지 최대 1주일	자궁내막증의 존재 여부는 골반 MRI를 통해 자궁선근증 진단을 받은 참가자를 대상으로 평가됩니다. 진단은 T2 강조 MRI 영상에서 신호 강도가 낮은 영역을 포함하여 확립된 영상 기준을 기반으로 확정됩니다. 사례군(선근증이 있는 여성)과 대조군(선근증이 없는 여성)의 유병률을 비교합니다. 결과는 자궁내막증 진단을 받은 각 그룹의 참가자 비율로 보고됩니다.	입원부터 퇴원까지 최대 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mashhad University of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)